5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组在中枢和周围神经系统中发现的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC)。5-HT1、5-HT2、5-HT3、类型有 5-HT4、5-HT5、5-HT6 和 5-HT7。兴奋性和抑制性神经传递都是由它们介导的。神经递质血清素作为其固有配体,刺激血清素受体。许多神经递质和激素在血清素受体的刺激下被释放。许多生物和神经功能,包括攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节,都受到血清素受体的影响。许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、促胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致幻剂都属于靶向血清素受体的药物。

5-HT Receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V71145 (+)-Norfenfluramine ((S)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine) 19036-73-8 (+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢产物,是一种选择性 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。
V71147 (+)-Norfenfluramine hydrochloride 37936-89-3 (+)-Norfenfluramine HCl 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物,是一种选择性 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。
V71190 (-)-Eseroline fumarate (Eseroline fumarate) 70310-73-5 (-)-Eseroline fumarate 是 AChE 抑制剂毒扁豆碱的代谢物。
V3896 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride 135729-75-8 (R,R)-帕洛诺司琼盐酸盐是帕洛诺司琼盐酸盐(RS25259、RS-25259 197;商品名:Aloxi 和 Akynzeo)的活性 R,R 对映体,是 2018 年批准用于预防和治疗化疗的 5-HT3 拮抗剂 -诱发恶心、呕吐。
V71157 (Rac)-WAY-161503 hydrochloride 276695-22-8 (Rac)-WAY-161503 HCl 是一种特异性、高亲和力 5-HT2C 受体激动剂/激活剂,Ki 为 4 nM,EC50 为 12 nM。
V71196 (S)-Bexicaserin 2035818-21-2 (S)-Bexicaserin (Compound 2) 是一种 5-HT2C 受体激动剂(激活剂),具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。
V77357 (S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) (S)-伦扎必利 ((S)-BRL 24924) 是伦扎必利的异构体。
V71200 3,4-DihydroNaratriptan 121679-20-7 3,4-DiHydro Naratriptan 是一种 5-HT1 受体激动剂。
V71181 4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride 22101-90-2 4,4-二苯基丁胺对 5-HT2A 和 H1 受体的 Ki 值分别为 2589 和 1670 nM。
V71205 4-Butyl-alpha-agarofuran (Buagafuran; Buagarofuran) 272126-07-5 4-Butyl-alpha-agarofuran (AF 5) 是一种抗焦虑药和抗抑郁药。
V71151 4F 4PP oxalate 144734-36-1 4F 4PP(草酸盐)是一种选择性 5-HT2A 拮抗剂(抑制剂),其亲和力几乎与酮色胺 (Ki= 5.3 nM) 一样高,但对 5-HT2C 位点的亲和力却低得多 (Ki= 620 nM)。
V71140 5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 74885-09-9 5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT5A、5-HT7 受体激动剂。
V71125 5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 74885-72-6 5-Carboxamidotryptaminemaleate (5-CTmaleate) 是一种有效的 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT5 和 5-HT7 受体激动剂(激活剂)。
V71178 5-HT1A modulator 2 hydrochloride 3880-76-0 5-HT1A 调节剂 2 HCl 是 8-OH-DPAT 的类似物。
V71194 5-HT2 agonist-1 free base 2708279-77-8 5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 激动剂/激活剂,IC50 分别为 10 nM、8.3 和 1.6 nM。
V71225 5-HT2A receptor agonist-1 2698331-34-7 5-HT2A受体激动剂-1是一种5-HT2A受体激动剂/激活剂,EC50为5.54 nM。
V71198 5-HT2A receptor agonist-3 1391499-52-7 5-HT2A受体激动剂-3是迄今为止发现的选择性最强的人类5-HT2A受体激动剂,Ki为2.5 nM。
V71218 5-HT2A&5-HT2C agonist-1 1640-02-4 5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (实施例2)是5-HT2A和5-HT2C激动剂/激活剂,IC50分别为196 nM和0.9 nM。
V71186 5-HT2agonist-1 2708279-78-9 5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 激动剂/激活剂,IC50 分别为 10 nM、8.3 和 1.6 nM。
V71201 5-HT2C agonist-3 2104810-18-4 5-HT2C agonist-3 ((+)-19) 是一种选择性 5-HT2C 激动剂 (EC50= 24 nM,Ki: 78 nM)。
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