| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V41641 | KPH2f | 2760615-09-4 | KPH2f 是一种新型、口服生物活性且有效的双重 URAT1/GLUT9 抑制剂，有潜力用作痛风治疗的抗高尿酸血症药物。 |
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V74201 | KPH2f | 2760615-09-4 | KPH2f 是一种安全的口服生物活性 URAT1/GLUT9 双（双功能）抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 值分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。 |
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V3305 | Lesinurad | 878672-00-5 | Lesinurad（以前称为 RDEA-594；RDEA594；商品名：Zurampic）是一种有效的选择性 URAT1（尿酸转运蛋白 1）抑制剂，于 2016 年被 FDA 批准为抗痛风药物。 |
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V3306 | Lesinurad sodium | 1151516-14-1 | Lesinurad 钠（原名 RDEA594；RDEA-594；商品名 Zurampic）是 lesinurad 的钠盐，是 URAT1（尿酸盐转运蛋白 1）和 OAT（有机阴离子转运蛋白）的选择性抑制剂，于 2015 年获批用于治疗与以下疾病相关的高血尿酸水平：痛风。 |
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V74254 | Lingdolinurad | 2088176-96-7 | Lingdolinurad 是一种针对 hURAT1 的尿酸转运蛋白抑制剂。 |
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V74247 | Ruzinurad (HR011303; SHR4640) | 1638327-48-6 | Ruzinurad (HR011303)是一种选择性URAT1抑制剂(WO2020088641，化合物I)。 |
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V74248 | URAT1 inhibitor 2 | 2803951-18-8 | URAT1抑制剂2是一种口服生物活性URAT1和CYP同工酶抑制剂，对于URAT1介导的14C-UA吸收、CYP1A2和CYP2C9的IC50分别为1.36 μM、16.97 μM和5.22 μM。 |
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V74249 | URAT1 inhibitor 3 | 2850331-30-3 | URAT1抑制剂3是一种口服生物可利用的选择性URAT1抑制剂（拮抗剂），IC50为0.8 nM。 |
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V74198 | URAT1 inhibitor 4 | 2700292-02-8 | URAT1抑制剂4是Lesinurad的类似物，是一种口服生物活性URAT1抑制剂（拮抗剂），IC50为7.56 μM。 |
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V74251 | URAT1 inhibitor 5 | 2102670-94-8 | URAT1抑制剂5（化合物16）是一种有效的URAT1抑制剂。 |
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V74246 | URAT1 inhibitor 6 | 2244807-49-4 | URAT1抑制剂6（化合物1h）是URAT1的有效抑制剂（hURAT1的IC50为35 nM）。 |
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V74250 | URAT1 inhibitor 8 | 1632005-33-4 | URAT1抑制剂8（实施例247）是一种有效的URAT1抑制剂（拮抗剂），IC50为0.001 μM。 |
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V71985 | URAT1&XO inhibitor 2 | 1239488-96-0 | URAT1&XO抑制剂2（化合物BDEO）是黄嘌呤氧化酶和URAT1的双重（双功能）抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的IC50为3.3 μM。 |
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V3308 | Verinurad (RDEA3170) | 1352792-74-5 | Verinurad（以前称为 RDEA-3170；RDEA3170）是一种新型、高效、特异性的 URAT1（尿酸转运蛋白 1）抑制剂，具有抗高尿酸血症作用。 |
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