| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V69488 | BPR1K871 (DBPR114) | 2443767-35-7 | BPR1K871 (DBPR114) 是一种有效且特异性的 FLT3/AURKA 双（双功能）抑制剂（拮抗剂），对 FLT3 和 AURKA 的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。 |
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V69292 | Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate) | 692737-80-7 | Dovitinib milkate (TKI258 milkate) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3、c-Kit、FGFR1/3、VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β，IC50 分别为 1、2、8/9。 |
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V69283 | Dovitinib-d8 (Dovitinib d8) | 1246819-84-0 | Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘化形式。 |
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V69489 | FLT3-IN-10 | 2088735-51-5 | FLT3-IN-10（化合物 7c）是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。 |
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V69500 | FLT3-IN-18 | 752191-77-8 | FLT3-IN-18 是一种有效且特异性的 FLT3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.003 μM。 |
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V69492 | FLT3-IN-19 | 2237234-48-7 | FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效且特异性的 FLT3 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.213 nM。 |
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V69490 | FLT3-IN-6 | 2377141-31-4 | FLT3-IN-6 是一种有效且特异性的 FLT3-ITD（FLT3 突变体）抑制剂，IC50 为 1.336 nM。 |
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V2516 | HM43239 | 2569527-64-4 | HM-43239 是一种新型、选择性、口服活性的 FLT3 小分子抑制剂。 |
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V69496 | HP1142 | 381173-58-6 | HP1142 是 FLT3 受体酪氨酸激酶（FLT3/ITD 突变）的有效且特异性抑制剂。 |
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V69493 | HP1328 | 2245074-20-6 | HP1328 是 FLT3 受体酪氨酸激酶（FLT3/ITD 突变）的有效抑制剂。 |
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V69495 | LT-540-717 | 2143089-35-2 | LT-540-717 (compound 32) 是一种有效的 FLT3 抑制剂 (IC50=0.62 nM)，具有抗增殖活性。 |
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V69451 | MAX-40279 | 2070931-57-4 | MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。 |
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V69452 | MAX-40279 hemiadipate | 2388506-44-1 | MAX-40279 半己二酸是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。 |
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V69454 | MAX-40279 hemifumarate | 2388506-43-0 | MAX-40279 半富马酸盐是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。 |
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V69453 | MAX-40279 hydrochloride | 2388506-51-0 | MAX-40279 HCl 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。 |
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V69491 | PHI-101 | 2127107-15-5 | PHI-101 是一种口服生物活性 FLT3 抑制剂，可克服多种耐药突变的耐药性。 |
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V5145 | Quizartinib HCl (AC-220; AC-010220) | 1132827-21-4 | Quizartinib HCl（以前称为 AC220 和 AC010220; Vanflyta）是一种新型、第二代、口服生物可利用的 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂，针对 Flt3 (ITD/WT)，在 MV4-11 和 RS4;11 细胞中的 IC50 分别为 1.1 nM/4.2 nM，对 Flt3 的选择性比 KIT、PDGFRα、PDGFRβ、RET 和 CSF-1R 高 10 倍。 |
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V51528 | Tuspetinib (HM-43239) | 2294874-49-8 | Tuspetinib (HM43239) 对侧壁 FLT3 形式具有活性，IC50 为 1.1 nM（FLT3 野生型）、1.8 nM（FLT3 ITD 突变体）和 1.0 nM（FLT3 D835Y 突变体）。 |
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