PAI-1

PAI-1

PAI-1(纤溶酶原激活剂抑制剂-1,也称为 SERPINE1)是丝氨酸蛋白酶抑制剂 (SERPIN) 家族的成员,是两种主要哺乳动物纤溶酶原激活剂(尿型 (uPA) 和组织型 (uPA))的主要抑制剂。 tPA)。血栓形成和纤维蛋白溶解之间的生理平衡由 PAI-1 调节,PAI-1 是纤溶酶原激活的主要负调节因子。不稳定的化合物 PAI-1 可以呈现四种不同的状态:活性、潜在、裂解和靶标结合。许多心血管疾病与高 PAI-1 水平相关。此外,PAI-1 对于细胞粘附、衰老、癌症侵袭和组织重塑至关重要。此外,乳腺癌的生物学预后因素和其他癌症预后不良的标志物——PAI-1水平,都得到了广泛的验证。 PAI-1 是与非酒精性脂肪肝相关的血浆生物标志物之一。由于这些关联,PAI-1 成为理想的药物靶标。

PAI-1相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V73280 28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic acid 83725-24-0 28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic Acid 是一种尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 37.82 μM。
V6438 Anecortave Acetate 7753-60-8 阿奈可他醋酸酯是一种有效的眼部血管抑制剂。
V73279 Glutaryl-Gly-Arg-AMC 65147-16-2 Glutaryl-Gly-Arg-AMC 是尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 的生物活性肽底物。
V1883 Tiplaxtinin (PAI-039) 393105-53-8 Tiplaxtinin(PAI-039) 是一种口服生物活性选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,IC50 为 2.7 μM。
V3510 TM 5275 sodium 1103926-82-4 TM5275钠是一种新型口服活性强效小分子纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)抑制剂,可抑制多种肿瘤细胞系,IC50为6.95 μM。
V2887 TM-5441 1190221-43-2 TM-5441(EBP 883 和 BMS-790052)是一种新型口服活性强效纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 小分子抑制剂,可抑制多种肿瘤细胞系,IC50 值在 9.7 至 60.3 μM 范围内。
V3165 UK-371804 256477-09-5 UK-371804 是一种有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,具有出色的效力(酶测定中 Ki=10 nM)和选择性(与 tPA 相比为 4000 倍,与纤溶酶相比为 2700 倍)。
联系我们