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V2424
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26S proteasome inhibitor I |
858557-69-4 |
20S Proteasome-IN-1 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂。 |
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V73372
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5-Amino-8-hydroxyquinoline (5A8HQ) |
13207-66-4 |
5-氨基-8-羟基喹啉 (5A8HQ) 是一种潜在的抗癌候选活性分子,具有良好的蛋白酶体抑制活性 |
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V73376
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Ac-ANW-AMC |
2357123-49-8 |
Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体的荧光底物。 |
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V73379
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Ac-Leu-Leu-Norleucinol |
148333-42-0 |
Ac-Leu-Leu-Norleucinol 是一种钙蛋白酶抑制剂,可用于研究对乙酰氨基酚引起的急性肝损伤,并可降低诱导的天冬氨酸转氨酶 (ALT) 和丙氨酸转氨酶 (AST) 水平。 |
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V73366
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Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC |
355140-49-7 |
Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 是 26S 蛋白酶体的特异性底物。 |
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V77743
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Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA |
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Acetyl-Calpastatin(184-210)(人) TFA 是一种特异性、可逆的钙蛋白酶抑制剂(拮抗剂),μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。 |
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V4408
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Alicapistat |
1254698-46-8 |
Alicapistat(也称为 ABT957;ABT-957)是一种新型、有效、选择性和口服生物活性的人类钙蛋白酶 1 和 2 抑制剂,其过度激活与阿尔茨海默病 (AD) 相关。 |
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V77981
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Anticancer agent 114 |
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抗癌剂114是一种口服生物可利用的二肽硼酸蛋白酶体抑制剂(拮抗剂),IC50为2.2 nM。 |
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V60269
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BC-05 |
2260717-73-3 |
BC-05 是一种具有口服生物活性的有效 CD13 和蛋白酶体抑制剂。 |
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V73371
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Calpain Inhibitor XI |
145731-49-3 |
Calpain Inhibitor XI 是 calpain-1 的可逆共价抑制剂。 |
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V73377
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Calpain Inhibitor-1 |
1448429-06-8 |
Calpain Inhibitor-1(化合物 36)是半胱氨酸蛋白酶 calpain 1 (Cal1) 的有效选择性抑制剂(IC50=100 nM;Ki=2.89 μM)。 |
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V51375
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Calpain-2-IN-1 |
144231-85-6 |
Calpain-2-IN-1(式 1A)是一种潜在的替代 calpain-2 亚型,calpain-1 和 calpain-2 的 Ki 值分别为 181 nM 和 7.8 nM。 |
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V73382
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Calpastatin subdomain B |
128578-18-7 |
Calpastatin 亚结构域 B 是一种生物活性肽。 |
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V73373
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Davelizomib |
2409841-51-4 |
Davelizomib 是一种蛋白酶体抑制剂(拮抗剂),具有抗肿瘤作用。 |
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V73367
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Dazcapistat (BLD-2660) |
2221010-42-8 |
Dazcapistat 是一种有效的钙蛋白酶抑制剂(拮抗剂),对于钙蛋白酶 1、钙蛋白酶 2 和钙蛋白酶 9 的 IC50 <3 μM(详情参见专利 WO2018064119A1,化合物 405)。 |
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V2294
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DD1 inhibitor |
187585-11-1 |
DD1 是一种蛋白酶体抑制剂,在急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡过程中激活/激动 Bax 并降解 P70S6K。 |
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V73368
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Enzyme-IN-1 |
868540-02-7 |
Enzyme-IN-1(化合物 1)是一种基于生物活性肽的 N 末端亲核体 (Ntn) 水解酶抑制剂。 |
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V79360
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EWFW-ACC |
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EWFW-ACC 是免疫蛋白酶体的四肽底物,对 LMP7 亚基具有选择性。 |
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V80413
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iso-VQA-ACC |
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iso-VQA-ACC 是一种组成型蛋白酶体底物。 |
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V80414
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iso-VQA-ACC TFA |
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iso-VQA-ACC (TFA) 是一种组成型蛋白酶体底物 |