FAAH

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丝氨酸水解酶家族包括膜结合蛋白 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)。许多重要的内源性脂肪酸酰胺,例如推定的抗炎化合物棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和内源性大麻模拟大麻素 (AEA),可诱导睡眠时,被FAAH水解。在外周组织和中枢神经系统 (CNS) 中,FAAH 会终止一类被称为脂肪酸酰胺 (FAA) 信号传导的生物活性脂质。 FAAH属于酰胺酶特征(AS)超家族,广泛分布于多细胞真核生物中。 FAAH 通过水解内源性大麻素 anandamide 和某些组织中的 2-花生四烯酰甘油,在大麻素信号传导的控制中发挥关键作用。

FAAH相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V71790 AM 374 86855-26-7 AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
V4091 BIA10-2474 1233855-46-3 BIA 10-2474 是一种新型、强效、长效、可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,在大鼠不同脑区的 IC50 值为 50 至 70mg/kg。
V0909 Biochanin A 491-80-5 Biochanin A(NSC-123538;Pratensol;NSC123538;olmelin;4-甲基金雀异黄酮)是一种新型、天然存在的 O-甲基化异黄酮,存在于三叶草和豆科植物(如三叶草、大豆和苜蓿)中。
V71593 CB2R/FAAH modulator-1 928892-60-8 CB2R/FAAH modulator-1 是一种完全大麻素 2 型受体 (CB2R) 激动剂/激活剂,CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。
V71589 CB2R/FAAH modulator-2 2876918-68-0 CB2R/FAAH modulator-2(化合物 26)是一种双靶向调节剂,可充当 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。
V71600 CB2R/FAAH modulator-3 2876918-67-9 CB2R/FAAH modulator-3(化合物 27)是一种双靶向调节剂,可充当 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。
V3293 FAAH-IN-2 184475-71-6 FAAH-IN-2 是一种新型、有效的 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂,摘自专利 WO/2008/100977A2。
V78760 FAAH-IN-7 FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 FAAH 抑制剂,IC50 为 8.29 nM。
V71797 FAAH-IN-8 2867633-84-7 FAAH-IN-8 是 FAAH 的竞争性抑制剂,IC50 为 6.7 nM,Ki 为 5 nM。
V71789 FAAH/cPLA2α-IN-1 1696401-38-3 FAAH/cPLA2α-IN-1 是 FAAH 和 cPLA2α 的双重(双功能)抑制剂,IC50 分别为 32 和 47 nM。
V71792 FP-Biotin (FP-Biotin) 259270-28-5 FP-生物素是一种强效有机磷毒物,适合寻找新的有机磷毒物暴露生物标志物。
V71585 Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 623114-64-7 十二-11-烯基氟膦酸异丙酯 (IDEFP) 是一种有机磷酸酯,可以抑制中枢大麻素受体 (CB1) 并以类似的效力 (IC 50 = 2 nM) 抑制 FAAH。
V0910 JNJ-1661010 681136-29-8 JNJ-1661010 (JNJ 1661010;Takeda-25;JNJ1661010;Takeda25)是一种哌嗪基苯基脲化合物,是一种选择性、可逆的脂肪酸酰胺水解酶/FAAH抑制剂,具有重要的生物活性。
V4504 JNJ-42165279 1346528-50-4 JNJ-42165279 是一种新型、有效、共价和选择性 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂,对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。
V71796 JP104 887264-45-1 JP104是一种芳基氨基甲酸酯,是一种不可逆的FAAH抑制剂(拮抗剂),pIC50约为8。
V2822 JZL195 1210004-12-8 JZL195 是一种强效、选择性和高效的双 FAAH/MAGL(脂肪酸酰胺水解酶/单酰甘油脂肪酶)抑制剂,对小鼠脑 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 13 nM 和 19 nM。
V4866 LY2183240 874902-19-9 LY2183240 是一种新型、强效和高效的 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂和 anandamide 摄取阻滞剂,IC50 为 270 pM。
V0908 PF-3845 1196109-52-0 PF-3845 (PF3845; PF 3845) 是一种新型联芳基醚哌啶类选择性共价/不可逆 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂,具有抗炎、止泻和镇痛作用。
V4443 Redafamdastat (PF-04457845) 1020315-31-4 PF-04457845 (PF04457845) 是一种新型、高效、选择性的 FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂,具有治疗疼痛和其他神经系统疾病的潜力。
V71793 SSR411298 666860-59-9 SSR411298 是一种口服生物活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
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