HIF

HIF

HIF(缺氧诱导因子)是一种转录因子,可对细胞可用氧量的变化做出反应,更具体地说,是对氧的减少或缺氧做出反应。缺氧(一种低氧浓度条件)对细胞的影响是由 HIF 信号级联介导的。通常,缺氧会阻止细胞分化。然而,缺氧会促进血管生长,对于癌症肿瘤和胚胎中血管系统的发育至关重要。此外,伤口中的缺氧会促进角质形成细胞迁移和上皮修复。 HIF 对于总体发展至关重要。哺乳动物中 HIF-1 基因缺失会导致围产期死亡。已证明 HIF-1 对于软骨细胞的生存至关重要,并使细胞能够适应骨骼生长板中的低氧环境。人体新陈代谢在很大程度上是由 HIF 控制的。最近已经开发出了许多具有选择性 HIF 脯氨酰羟化酶抑制剂作用的药物。

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结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V0296 BAY 87-2243 1227158-85-1 BAY 87-2243 (BAY-87-2243) 是一种选择性缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V0298 FG-2216 (YM-311; IOX-3; YM-311) 223387-75-5 FG-2216 (YM311;IOX3; YM311) 是一种新型、有效的口服生物活性缺氧诱导因子 1α (HIF) 脯氨酰 4-羟化酶 (PHD) 抑制剂,具有治疗贫血的潜力。
V0295 IOX2 931398-72-0 IOX2 是一种新型、有效的缺氧诱导因子 (HIF-1α) 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂,具有广泛的医学用途。
V0299 KC7F2 927822-86-4 KC7F2 是一种新型有效的 HIF-1(缺氧诱导因子-1)通路抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V2691 MK-8617 1187990-87-9 MK-8617 是一种新型强效、选择性、口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1−3 (HIF PHD1−3) 的全抑制剂,可抑制 PHD1、2、3,IC50 值为 1.0、1.0 和 14 nM,分别。
V0297 PX-478 2HCl 685898-44-6 PX-478 2HCl (PX-478 二盐酸盐) 是一种新型、有效的口服生物活性 HIF-1α(缺氧诱导因子-1α)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V0293 Roxadustat (FG-4592) 808118-40-3 Roxadustat (FG4592, ASP1517) 是一种新型、有效的口服生物可利用的 HIF-PH(缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶)抑制剂,具有治疗慢性肾病 (CKD) 相关贫血的潜力。
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