| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V76159 | (1R)-Deruxtecan | 2270986-87-1 | (1R)-Deruxtecan 是 ADC 的药物接头缀合物。 |
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V53011 | (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE | 2446645-88-9 | (氨氧基)乙酰胺-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成/制备用于制备 ADC 的药物-接头缀合物。 |
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V77364 | (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) | (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 的外消旋体。 | |
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V54777 | 2',3'-cGAMP-C2-PPA | 2586047-11-0 | 2',3'-cGAMP-C2-PPA 是一种环状二核苷酸刺激蛋白干扰素基因 (STING) 激动剂。 |
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V51701 | 680C-91 | 163239-22-3 | TDO抑制剂 |
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V77295 | Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic | Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE（甲酸）是抗体偶联物活性分子 ADC 的一部分。 | |
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V35242 | AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D | 2411007-69-5 | AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D 是活性抗体偶联分子（ADC 药物接头缀合物）的一部分，由天然双嵌入剂 SW-163D 和接头 AcLysValCitPABC-DMAE 偶联组成。 |
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V3218 | ATAC21 | 2101204-23-1 | ATAC21是通过将含有琥珀酰亚胺基团的不可裂解（不可降解）马来酰亚胺-PEG4接头与免疫刺激化合物缀合而形成的接头免疫刺激化合物。 |
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V77219 | Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin | Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin由连接子Azide-PEG4-VC-PAB和毒性分子Doxorubicin组成，可用于制备抗体药物缀合物/ADCs。 | |
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V54765 | Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE | 1869126-64-6 | Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体缀合物活性分子（ADC 的药物接头缀合物）的一部分。 |
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V54800 | Barzuxetan (CHX-A''-DTPA-NCS) | 157380-45-5 | Barzuxetan 可用于癌症疾病的研究/研究。 |
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V52994 | Bi-Mc-VC-PAB-MMAE | 1620837-70-8 | Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 由 ADC 连接子 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的（微管蛋白）抑制剂。 |
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V76161 | Biotin-PEG7-Maleimide | 1898221-65-2 | Biotin-PEG7-Maleimide 是一种与硫醇 (SH) 基团发生反应的生物素化试剂。 |
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V51374 | Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT | 2857037-70-6 | ADC 药物连接物偶联物 |
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V34086 | CL2-SN-38 | 1036969-20-6 | CL2-SN-38 是一种可裂解的接头-药物偶联物，用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。 |
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V33342 | CL2A-SN-38 | 1279680-68-0 | CL2A-SN-38 是一种 SN-38（拓扑异构酶-I 抑制剂）类似物，是一种基于肽的药物接头，用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。 |
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V77113 | Cys-mcMMAD | Cys-mcMMAD可用于缀合抗体。 | |
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V54787 | DBA-DM4 | 905449-84-5 | DBA-DM4是一种药物-连接体缀合物，由连接体DBA和有毒分子DM4连接。 |
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V53086 | DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE | 2754384-60-4 | DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子缀合物（ADC 的药物接头缀合物）。 |
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V76162 | DBCO-PEG4-Ahx-DM1 | 2479378-44-2 | DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种活性分子缀合物 (ADC)，由微管蛋白抑制剂 DM1 和接头 DBCO-PEG4-Ahx 组成。 |
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