| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
γ-GT targets gamma-glutamyltransferase (GGT), a membrane-bound enzyme that catalyzes the transfer of γ-glutamyl groups from glutathione to amino acids or peptides. As a substrate, it is cleaved by GGT to release a chromogenic or fluorogenic product for enzyme activity measurement.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
γ-谷氨酰转移酶 (γ-GT) 可作为 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的显色底物，从而能够在生化分析中定量测定 GGT 酶的活性。经酶促裂解后，γ-GT 会产生可测量的信号（比色或荧光信号），该信号与样品中的 GGT 活性相关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
作为一种生化底物，γ-GT 尚未在动物模型中进行体内活性评估。其应用主要集中在诊断性酶活性测定，而非治疗性体内研究。
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| 酶活实验 |
体外γ-谷氨酰转移酶活性测定包括将底物与γ-谷氨酰转移酶（GGT）或含有GGT的生物样品（例如血清、组织匀浆）在合适的缓冲液中孵育。酶促反应会释放出一种显色产物（例如对硝基苯胺），该产物在405 nm处通过分光光度法测定，从而定量GGT活性。
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| 细胞实验 |
利用γ-GT进行体外细胞检测，可以测定细胞内GGT活性。具体方法是：裂解细胞，将裂解液与γ-GT底物孵育，然后通过分光光度法测定释放的生色团。或者，也可以将活细胞与底物孵育，通过测量荧光或吸光度来评估细胞表面GGT活性。
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| 动物实验 |
由于γ-GT是一种诊断底物而非治疗剂，因此通常不进行体内动物实验。它可用于体外实验，测量从动物实验中采集的组织样本中的GGT活性，以评估谷胱甘肽代谢、氧化应激或肝功能。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
γ-GT的分子量为328.28 g/mol，分子式为C₁₂H₁₆N₄O₇。它是一种合成肽衍生的底物，可溶于水性缓冲液。作为诊断试剂，它不表现出全身药代动力学特征。应储存于-20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）作为一种生化试剂，毒性较低。应遵循标准的实验室安全预防措施。由于其在诊断检测中用量较少，尚未有明显的毒性报告。
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| 其他信息 |
γ-谷氨酰转移酶 (γ-GT) 是一种广泛使用的诊断底物，用于测定血清和其他生物样本中的 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 活性，可应用于肝功能检测以及谷胱甘肽代谢、氧化应激和相关代谢或疾病过程的评估。未获准用于治疗用途。
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| 分子式 |
C12H12N3O7-.H4N+
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|---|---|
| 分子量 |
328.27804
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| 精确质量 |
328.101
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| CAS号 |
63699-78-5
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| PubChem CID |
104545
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 沸点 |
685.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
187ºC ± 2.0ºC
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| 闪点 |
368.5ºC
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| LogP |
2.044
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| tPSA |
178.78
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
462
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1NC(=O)CC[C@@H](C(=O)O)N)C(=O)O)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
AHFFWTMLFDZSOF-QMMMGPOBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H13N3O7/c13-8(12(19)20)2-4-10(16)14-6-1-3-9(15(21)22)7(5-6)11(17)18/h1,3,5,8H,2,4,13H2,(H,14,16)(H,17,18)(H,19,20)/t8-/m0/s1
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| 化学名 |
5-[[(4S)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-2-nitrobenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 30 mg/mL (~91.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 7.14 mg/mL (21.75 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0462 mL | 15.2309 mL | 30.4618 mL | |
| 5 mM | 0.6092 mL | 3.0462 mL | 6.0924 mL | |
| 10 mM | 0.3046 mL | 1.5231 mL | 3.0462 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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