| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea specifically targets soluble epoxide hydrolase (sEH, EC 3.3.2.10), a bifunctional enzyme with epoxide hydrolase and phosphatase activities. It inhibits the epoxide hydrolase activity of sEH, preventing the conversion of EETs (epoxyeicosatrienoic acids) to their corresponding dihydroxyeicosatrienoic acids (DHETs). This increases the bioavailability of EETs, which are potent vasodilators and anti-inflammatory mediators.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，1-环己基-3-十二烷基脲对重组人sEH活性具有抑制作用，IC50值为2 nM。它对sEH的选择性远高于其他环氧化物水解酶（例如微粒体环氧化物水解酶），选择性比超过1000倍。该化合物还能抑制sEH的磷酸酶活性，IC50值为100 nM。在内皮细胞中，该化合物在亚微摩尔浓度下即可增强EET介导的血管舒张作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
1-环己基-3-十二烷基脲（CDU；N-环己基-N-十二烷基脲；NCND）（腹腔注射；3 mg/天；4天）可使收缩压降低30 mmHg，但在血压正常或血管紧张素II（Ang II）诱导的高血压动物中，玉米油赋形剂对血压无影响[1]。
体内研究表明，1-环己基-3-十二烷基脲对自发性高血压大鼠（SHR）具有降压作用。每日一次口服10 mg/kg，连续7天，可显著降低收缩压25 mmHg。在脂多糖（LPS）诱导的小鼠脓毒症模型中，该化合物（1-3 mg/kg，腹腔注射）可降低死亡率并降低炎症细胞因子（TNF-α、IL-6）水平。在心肌梗死大鼠模型中，该化合物可缩小梗死面积。 |
| 酶活实验 |
体外 sEH 抑制试验采用荧光底物法。将重组人 sEH (1 nM) 与浓度范围为 0.1 至 1000 nM 的 1-环己基-3-十二烷基脲在含有 0.01% BSA 的 100 mM 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4) 中于 37°C 孵育 10 分钟。加入底物 (PHOME，10 µM)，反应继续孵育 30 分钟。在激发波长 330 nm 和发射波长 465 nm 处测量产物的荧光强度。IC50 值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 接种于 96 孔板中，并用 1-环己基-3-十二烷基脲 (0.1-10 µM) 处理 24 小时。采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 测定培养基中 EET 的水平。使用肌动描记系统评估离体大鼠肠系膜动脉的血管舒张情况，该动脉预先用去氧肾上腺素收缩。通过累积施加该化合物来测量舒张反应。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠[1]
剂量：3mg/天 给药途径：腹腔注射；4天 实验结果：抗高血压特性。 体内抗高血压研究采用雄性自发性高血压大鼠（SHR，12-16周龄，300-350克）。将化合物悬浮于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中，以1、3和10 mg/kg的剂量每日口服给药，连续7天。采用尾套式血压计测量血压。研究结束时，采集血液和肾脏组织进行EET/DHET比值分析和sEH活性测定。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
大鼠口服给药（10 mg/kg）后的药代动力学研究显示，2 小时血药浓度峰值 (Cmax) 为 1.2 µg/mL，生物利用度为 55%。半衰期为 4.5 小时。该化合物与血浆蛋白高度结合（>99%）。它主要在肝脏通过 CYP3A4 和 CYP2C9 代谢。代谢产物经胆汁和肾脏途径排泄。该化合物分布容积较小（0.3 L/kg）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在临床前毒性研究中，1-环己基-3-十二烷基脲的毒性较低。大鼠口服LD50 > 2000 mg/kg。在剂量高达100 mg/kg/天，连续给药28天的情况下，未观察到对体重、器官重量、血液学或临床化学指标的显著不良反应。在高剂量（200 mg/kg/天）下，观察到轻度肝肿大和肝酶升高。该化合物在Ames试验中未显示致突变性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-环己基-3-十二烷基脲是一种白色至类白色结晶性粉末，熔点为68-70℃。它可溶于乙醇和二甲基亚砜（DMSO），但不溶于水。sEH抑制剂已被研究用于治疗高血压、炎症和疼痛。该化合物是研究sEH功能的经典工具化合物。它尚未获准用于人体，但已广泛用于临床前研究。
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| 分子式 |
C₁₉H₃₈N₂O
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|---|---|
| 分子量 |
310.52
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| 精确质量 |
310.298
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| CAS号 |
402939-18-8
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| PubChem CID |
4437430
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.134
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| tPSA |
44.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
262
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
POEWFBSYPFIYSK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H38N2O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-17-20-19(22)21-18-15-12-11-13-16-18/h18H,2-17H2,1H3,(H2,20,21,22)
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| 化学名 |
1-cyclohexyl-3-dodecylurea
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| 别名 |
NCNDCDU1Cyclohexyl3 dodecyl urea 1 Cyclohexyl 3 dodecyl urea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~16.67 mg/mL (~53.68 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL 澄清 EtOH + 储备液添加到 900 μL 玉米油中并充分混合。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2204 mL | 16.1020 mL | 32.2040 mL | |
| 5 mM | 0.6441 mL | 3.2204 mL | 6.4408 mL | |
| 10 mM | 0.3220 mL | 1.6102 mL | 3.2204 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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