| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
在雏鸡初期,通过膳食补充D,L-α-生育酚乙酸酯可以完全预防酒精诱导的营养性脑软化症。 使用表面活性剂(例如吐温80)时,酒精乳剂仅对幼嫩的分生组织具有植物毒性。不使用表面活性剂时,C11醇和酯类表现出非选择性组织杀伤作用。 非人类毒性值 兔皮肤LD50 >5g/kg /引自表格/ 大鼠口服LD50 3000 mg/kg 豚鼠皮肤LD50 >20 g/kg |
|---|---|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-十一醇为水白色液体,气味轻微。闪点250°F(121°C)。微溶于水。美国交通部(DOT)将其列为海洋污染物。应立即采取措施限制其向环境扩散。作为一种液体,它很容易渗入土壤,污染地下水或溪流。对眼睛和皮肤有轻微刺激性。
1-十一醇是一种伯醇,是十一烷在1位被羟基取代而成。它是一种植物代谢物和调味剂。它是一种伯醇,也是一种十一醇。 据报道,1-十一醇存在于几内亚李氏菌(Leea guineensis)、恩氏天竺葵(Pelargonium endlicherianum)以及其他有相关数据的生物体中。 十一醇是酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中发现或由其产生的代谢产物。 作用机制 ……十一醇是最有效的杀菌剂,其次是癸醇。时间-杀菌曲线研究表明,十一醇对处于任何生长阶段的酿酒酵母均具有杀菌作用,且不受pH值的影响。所测试的醇类通过抑制质膜H(+)-ATPase来抑制葡萄糖诱导的酸化。两亲性中链(C(9)-C(12))烷醇的主要抗真菌作用源于其作为非离子表面活性剂破坏整合蛋白天然膜相关功能的能力。 |
| 分子式 |
C₁₁H₂₄O
|
|---|---|
| 分子量 |
172.31
|
| 精确质量 |
172.182
|
| CAS号 |
112-42-5
|
| 相关CAS号 |
1-Undecanol-d23;349553-88-4;1-Undecanol-d4;1219803-47-0
|
| PubChem CID |
8184
|
| 外观&性状 |
Colorless liquid
|
| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
243.2±3.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
11 °C(lit.)
|
| 闪点 |
109.0±4.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.438
|
| LogP |
4.59
|
| tPSA |
20.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
9
|
| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
71.4
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
|
| InChi Key |
KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C11H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h12H,2-11H2,1H3
|
| 化学名 |
undecan-1-ol
|
| 别名 |
1Undecanol; 1 Undecanol
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~580.35 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 4.55 mg/mL (26.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 45.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8035 mL | 29.0175 mL | 58.0349 mL | |
| 5 mM | 1.1607 mL | 5.8035 mL | 11.6070 mL | |
| 10 mM | 0.5803 mL | 2.9017 mL | 5.8035 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。