| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
16-Dehydroprogesterone serves as a substrate for 16-dehydroprogesterone reductase (also referred to as Δ16-steroid reductase) in Eubacterium sp. strain 144. No IC₅₀, Ki, EC₅₀, or DC₅₀ values are reported in the literature. [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
在真杆菌属144菌株的细胞悬液中，16-脱氢孕酮被还原为17-异孕酮。在标准条件下（pH 7.0，1%甲醇），该反应的初始速率非常低。将pH优化至5.5（磷酸钾缓冲液）并将甲醇浓度提高至10%（体积比）并不能显著提高活性。[1] 在血红素（5 μg/ml）存在下培养144菌株，在孵育的前30分钟内，16-脱氢孕酮还原酶的活性大约增加四倍，呈现出双相时间进程。当提供外源电子供体（10 mM 的 H₂ 或丙酮酸）时，双相动力学消失，导致 16-脱氢孕酮在 20-30 分钟内几乎完全转化为 17-异孕酮。在没有电子供体的情况下，活性仍然很低（例如，30 分钟内每毫克蛋白质仅生成 15 nmol 17-异孕酮）。添加 H₂ 后，活性达到 143 nmol/mg 蛋白质；添加丙酮酸后，活性达到 111 nmol/mg 蛋白质。[1] - 在 H₂ 或丙酮酸存在下，由 16-脱氢孕酮生成的 17-异孕酮会进一步转化为在 254 nm 处无紫外吸收的产物，表明孕酮还原酶还原了 C4-C5 双键（A 环）。 [1] 当将 16-脱氢孕酮 (256 μM) 与在 H₂ 气氛下用血红素和 16-脱氢孕酮培养的 144 菌株细胞悬液一起孵育时，该类固醇会迅速水合生成 16α-羟孕酮（可在 <30 秒内检测到），然后还原生成 17-异孕酮；30 分钟后，16-脱氢孕酮和 16α-羟孕酮均被消耗殆尽，而 17-异孕酮则进一步代谢。[1]
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| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的文献中没有描述关于16-脱氢孕酮的直接体内研究。参考文献提到，真杆菌属144菌株可在鼠肠道内将16α-羟孕酮转化为17-异孕酮，16-脱氢孕酮为中间产物，但并未提供16-脱氢孕酮本身的体内给药或活性数据。[1]
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| 酶活实验 |
细胞悬液中16-脱氢孕酮还原酶活性测定：收集真杆菌属144菌株的细胞（0℃下5,500 × g离心15分钟），并重悬于含1 mM二硫苏糖醇的50 mM磷酸钾缓冲液（pH 5.5）中，使细胞蛋白浓度达到约1.26–1.62 mg/ml。标准测定混合物（4.0 ml）包含0.8–1.3 mg/ml细胞蛋白、50 mM磷酸钾缓冲液（pH 5.5）、1 mM二硫苏糖醇、10% (v/v)甲醇和256 μM 16-脱氢孕酮。反应在37℃下于厌氧条件（无氧氩气或氢气）中进行。对于H₂或丙酮酸刺激，细胞在加入甾体之前先与电子供体（10 mM丙酮酸或H₂气氛）预孵育30分钟。每隔一段时间取出0.5 ml样品，与0.5 ml 0.5 N H₃PO₄混合以终止反应，然后用乙醚萃取甾体。产物通过高效液相色谱分离，并在254 nm处用紫外吸收进行定量。[1]
- 氢化酶活性确认：通过观察亚甲基蓝的H₂依赖性还原（在Ar气氛下无活性）来确认菌株144中的氢化酶活性。类似地，仅在丙酮酸存在下才能观察到甲基紫精的还原，表明丙酮酸代谢。[1] |
| 细胞实验 |
细菌培养和细胞悬液制备：将真杆菌属144菌株培养于不含葡萄糖、酵母提取物和L-精氨酸的胰蛋白胨大豆肉汤培养基中，并以硫化钠（Na₂S）作为还原剂（省略半胱氨酸）。培养基中添加16-脱氢孕酮（终浓度32 μM，由甲醇储备液配制）和/或血红素（5 μg/ml）进行改良。培养物在37℃、100% CO₂条件下培养。在对数生长期早期（660 nm处吸光度为0.15–0.25，相当于培养17–18小时）收集细胞。将细胞沉淀重悬于含有1 mM二硫苏糖醇的50 mM磷酸钾缓冲液（pH 5.5）中。将悬浮液稀释 1:10，使其浊度达到 85–100 Klett 单位（红色滤光片），相当于约 1.26 mg 细胞蛋白/ml（不含血红素）或 1.62 mg/ml（含血红素）。所有操作均在无氧氩气环境下进行。[1]
- 血红素和电子供体对类固醇还原酶活性的影响：在不含血红素或 16-脱氢孕酮的培养基中生长的细胞，其 16-脱氢孕酮还原酶或孕酮还原酶活性极低或无法检测。最大活性需要同时在血红素和 16-脱氢孕酮存在下生长，并且测定中需要氢气或丙酮酸。例如，在 H₂ 存在下，16-脱氢孕酮还原酶的活性达到 150 nmol 17-异孕酮/mg 蛋白，孕酮还原酶的活性达到 163 nmol 孕酮/mg 蛋白。[1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
在含有氢气或丙酮酸的Eubacterium sp. 144菌株的细胞悬液中，16-脱氢孕酮（256 μM）迅速被还原为17-异孕酮，后者随后通过C4-C5双键（A环）的还原进一步代谢为在254 nm处不吸收紫外光的产物（推测为17-异孕二酮及其3-羟基衍生物）。[1] 当144菌株与血红素和16-脱氢孕酮共同培养时，收获时对培养基的分析表明，初始16-脱氢孕酮（32 μM）中仅有28%（9 nmol/ml）以17-异孕酮的形式残留（可通过紫外光检测），表明其代谢广泛。相反，在不添加血红素的情况下，66%（21 nmol/ml）的类固醇以16α-羟孕酮、16-脱氢孕酮和17-异孕酮的混合物形式回收。[1] 16-脱氢孕酮的还原需要外源电子供体；氢气和丙酮酸有效，而甘油、甲酸、乳酸和丙氨酸无效。该反应取决于细胞蛋白浓度（浓度高于0.5 mg/ml时呈线性关系）和时间（在1.3 mg蛋白/ml浓度下，前15分钟呈线性关系）。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
16,17-二脱氢孕酮是一种20-氧代甾体、3-氧代-Δ(4)甾体和烯酮。它在功能上与孕酮相关。
- 16-脱氢孕酮是细菌将16α-羟孕酮转化为17-异孕酮的中间体。该反应是可逆的：真杆菌属144菌株的细胞提取物可通过16α-脱羟酶将16-脱氢孕酮水合物还原为16α-羟孕酮。[1] - 在半胱氨酸（而非硫化钠）存在下，16-脱氢孕酮可发生非酶促亲核加成反应，形成水溶性半胱氨酸-甾体结合物（暂定为16S-半胱氨酰孕酮）。因此，在培养基中使用硫化钠（Na₂S）作为还原剂，以防止这种副反应。[1] - 血红素对16-脱氢孕酮还原酶的刺激表明，细胞色素介导的电子传递系统参与其中，该系统将电子从氢气或丙酮酸传递给还原酶。这与在相关厌氧菌（如缓生真杆菌）中的观察结果一致。[1] |
| 分子式 |
C21H28O2
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|---|---|
| 分子量 |
312.4458
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| 精确质量 |
312.209
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| CAS号 |
1096-38-4
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| PubChem CID |
101964
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1g/cm3
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| 沸点 |
461ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
185-187 °C(lit.)
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| 闪点 |
171.5ºC
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| 蒸汽压 |
1.11E-08mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.557
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| LogP |
4.643
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| tPSA |
34.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
640
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC(=O)C1=CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C
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| InChi Key |
VRRHHTISESGZFN-RKFFNLMFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H28O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h6,12,16,18-19H,4-5,7-11H2,1-3H3/t16-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
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| 化学名 |
(8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~64.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More
配方 3 中的溶解度: 2 mg/mL (6.40 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2005 mL | 16.0026 mL | 32.0051 mL | |
| 5 mM | 0.6401 mL | 3.2005 mL | 6.4010 mL | |
| 10 mM | 0.3201 mL | 1.6003 mL | 3.2005 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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