| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cationic lipid for gene delivery
LP-01 is an ionizable cationic lipid that is used to formulate lipid nanoparticles (LNPs) for nucleic acid delivery. Its ionizable nature allows it to be positively charged at acidic pH, facilitating encapsulation of negatively charged nucleic acids, and neutral at physiological pH, reducing toxicity and improving circulation. The lipid targets the delivery of nucleic acids to cells and tissues. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CCD Lipid01（LP-01 脂质）可用于制备脂质纳米颗粒，以递送基因（例如 DNA 和 RNA 疫苗）。
在体外，LP-01 用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，以将 mRNA、sgRNA 和其他核酸递送至细胞。LNP 可促进细胞摄取和内吞体逃逸，从而实现高效的基因表达或基因编辑。该化合物还可用于基于细胞的检测，以研究基因功能并开发基于核酸的疗法。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，LP-01用于制备脂质纳米颗粒（LNP），以递送核酸疫苗和治疗药物。这些LNP通过静脉或肌肉注射给药于动物模型。它们能够促进mRNA或DNA递送至靶细胞，从而诱导治疗性蛋白或抗原的产生。该化合物已被用于mRNA疫苗的研发。
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| 酶活实验 |
在体外，脂质纳米颗粒（LNP）的制备采用LP-01、胆固醇、辅助脂质和聚乙二醇化脂质。将脂质溶解于乙醇中，并与核酸在水性缓冲液中混合，通过微流控或其他方法形成LNP。对所得LNP进行粒径、多分散性和包封率表征。然后用LNP处理细胞，并评估核酸的递送和表达情况。
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| 动物实验 |
在体内实验中，将以LP-01配制的脂质纳米颗粒（LNP）通过静脉或肌肉注射给药给动物。监测动物体内递送的核酸表达、免疫反应和治疗效果。LNP有助于将核酸递送至靶组织，例如肝脏或肌肉。所有操作均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
LP-01 的分子量为 852.27，化学式为 C₅₀H₉₃NO₉。它是一种可电离的阳离子脂质，pKa 值约为 6.1。该脂质可溶于乙醇和二甲基亚砜 (DMSO) 等有机溶剂。应储存于 -20°C。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
LP-01的具体毒性数据尚不充分。作为一种脂质纳米颗粒组分，其毒性通常在脂质纳米颗粒制剂中进行评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。操作时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物应储存在密封容器中，置于阴凉干燥处，并远离不相容的物质。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LP-01 又名 CCD Lipid01 和 CIN-16645。它是一种可电离的阳离子脂质，用于制备核酸递送的脂质纳米颗粒 (LNP)。其 pKa 值约为 6.1。它可用于递送 sgRNA、mRNA 和 DNA 疫苗。该脂质的分子量为 852.27。它以固体形式供应，应储存于 -20°C。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C50H93NO9
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|---|---|
| 分子量 |
852.2747
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| 精确质量 |
851.685033
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| 元素分析 |
C, 70.46; H, 11.00; N, 1.64; O, 16.89
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| CAS号 |
1799316-64-5
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| 相关CAS号 |
CIN16645 HCl;1799316-64-5;
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| PubChem CID |
118178658
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
15.5
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| tPSA |
110Ų
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
49
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| 重原子数目 |
60
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| 分子复杂度/Complexity |
998
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])(C([H])([H])OC(=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])OC(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(/[H])\C([H])([H])/C(/[H])=C(/[H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O)OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
CHTXXFZHKGGQGX-IFLFXUNCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C50H93NO9/c1-6-11-14-17-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-32-36-47(52)58-43-46(45-60-50(54)57-42-35-39-51(9-4)10-5)44-59-48(53)37-38-49(55-40-33-30-18-15-12-7-2)56-41-34-31-19-16-13-8-3/h20-21,23-24,46,49H,6-19,22,25-45H2,1-5H3/b21-20-,24-23-
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| 化学名 |
[2-[3-(diethylamino)propoxycarbonyloxymethyl]-3-(4,4-dioctoxybutanoyloxy)propyl] (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate
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| 别名 |
1799316-64-5; CIN-16645; CCD Lipid01; CIN16645; (9Z,12Z)-3-((4,4-Bis(octyloxy)butanoyl)oxy)-2-((((3-(diethylamino)propoxy)carbonyl)oxy)methyl)propyl octadeca-9,12-dienoate; LP01; SCHEMBL16841239; EX-A7789;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~117.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (2.93 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1733 mL | 5.8667 mL | 11.7334 mL | |
| 5 mM | 0.2347 mL | 1.1733 mL | 2.3467 mL | |
| 10 mM | 0.1173 mL | 0.5867 mL | 1.1733 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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