| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1V209 primarily targets Toll-like receptor 7 (TLR7), a pattern recognition receptor involved in the innate immune response. TLR7 recognizes single-stranded RNA and triggers signaling pathways that lead to the production of pro-inflammatory cytokines and type I interferons. By acting as a TLR7 agonist, 1V209 activates immune cells such as dendritic cells and macrophages, promoting anti-tumor immune responses. The compound can be conjugated to polysaccharides to modulate its pharmacokinetic and pharmacodynamic properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
用 1V209 (0.1–10 μM) 处理可显著增加 RAW246.7 细胞中 TNFα 的产生[1]。用 1V209 (18 小时) 处理可增强骨髓来源树突状细胞中 IL-6 的产生[1]。
体外实验表明，1V209 是一种强效的 TLR7 激动剂。1V209-多糖缀合物（而非单独的 1V209）可增加 RAW 264.7 巨噬细胞中 TNF-α 的分泌以及骨髓来源树突状细胞 (BMDC) 中 IL-6 的分泌，其 EC50 值分别为 4.62-61.7 nM 和 3.2-188 nM。这些结果表明，与多糖缀合是实现最佳免疫激活所必需的。该化合物在多种体外模型中均显示出抗肿瘤活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
当将该制剂静脉注射（IV）给患有4T1乳腺癌肿瘤的小鼠时，与生理盐水处理的小鼠相比，这些小鼠的原发肿瘤发展较少，肿瘤内纳米颗粒积累，肺转移也受到抑制。静脉注射两小时后，接受1V209治疗的小鼠血浆中促炎细胞因子IL-6、IP-10和MCP-1的水平显著升高[1]。
在体内，1V209通过TLR7介导的免疫激活发挥抗肿瘤活性。1V209的多糖缀合物可提高水溶性并增强疗效，同时保持较低的全身毒性。该化合物已在多种肿瘤模型中进行研究，在这些模型中，TLR7的激活可促进抗肿瘤免疫反应。体内研究表明，1V209缀合物可以激活免疫系统以抑制肿瘤生长。该化合物能够与多种载体偶联，从而实现灵活的制剂策略。 |
| 酶活实验 |
1V209 的无细胞检测方法是利用表面等离子共振 (SPR) 或类似的生物物理技术评估其与 TLR7 的结合亲和力。通常将 TLR7 蛋白固定在传感器芯片上，然后将不同浓度的 1V209 溶液流过芯片表面，以确定其结合动力学参数（ka、kd）和亲和力（Kd）。此外，还可以使用放射性标记或荧光标记的 TLR7 配体进行竞争性结合实验，以确定 IC50 值。这些实验有助于表征 1V209 与其靶受体之间的分子相互作用。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，1V209及其多糖缀合物在RAW 264.7巨噬细胞和骨髓来源树突状细胞（BMDC）等免疫细胞上进行测试。细胞用不同浓度的1V209或其缀合物处理一定时间。采用ELISA或多重检测法测定细胞因子（TNF-α、IL-6）的分泌。评估细胞活力以确定是否存在细胞毒性作用。绘制剂量反应曲线以计算细胞因子诱导的EC50值。
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| 动物实验 |
1V209 的体内动物研究通常在小鼠肿瘤模型中进行。该化合物或其多糖缀合物可通过多种途径给药，包括静脉注射、皮下注射或腹腔注射。使用游标卡尺测量肿瘤体积来监测肿瘤生长。通过流式细胞术和免疫组织化学评估肿瘤内免疫细胞的浸润和激活情况。检测血清和肿瘤组织中的细胞因子水平以评估免疫激活情况。通过比较治疗组和对照组的肿瘤生长速度和生存率来评估疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
化合物 1V209 的药代动力学性质包括分子量为 359.34 g/mol，分子式为 C16H17N5O5。该化合物纯度≥98%，可溶于 DMSO（10 mg/ml）和 DMF（0.1 mg/ml）。其最大吸收波长为 285 nm。与多糖偶联后，1V209 的溶解度和药代动力学特性显著改善。该化合物储存于 -20°C，运输温度为室温。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1V209 与多糖结合后毒性较低，因此该制剂的全身毒性较低，具有良好的毒性特征。该化合物本身在临床前研究中也显示出有限的毒性。标准的毒理学研究包括评估啮齿动物模型的体重变化、器官组织病理学和临床化学参数。作为一种 TLR7 激动剂，应监测潜在的免疫相关毒性，例如细胞因子释放综合征。1V209 仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1V209 是一种苯甲酸修饰的嘌呤类 TLR7 激动剂，具有抗肿瘤活性。它可以与多糖偶联，以提高水溶性、增强疗效并保持较低的全身毒性。1V209 的多糖偶联物可增加 RAW 264.7 巨噬细胞的 TNF-α 分泌和骨髓来源树突状细胞 (BMDC) 的 IL-6 分泌（EC50 值分别为 4.62-61.7 nM 和 3.2-188 nM）。该化合物目前是癌症免疫疗法的研究工具，尚未进入临床试验阶段。1V209 仅供研究用途，不得用于人类治疗。
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| 分子式 |
C16H17N5O5
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|---|---|
| 分子量 |
359.336683034897
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| 精确质量 |
359.12
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| 元素分析 |
C, 53.48; H, 4.77; N, 19.49; O, 22.26
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| CAS号 |
1062444-54-5
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| 相关CAS号 |
1062444-54-5;
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| PubChem CID |
58019867
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| LogP |
0.2
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| tPSA |
140
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
513
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COCCOC1=NC(=C2C(=N1)N(C(=O)N2)CC3=CC=C(C=C3)C(=O)O)N
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| InChi Key |
ATISKRYGYNSRNP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H17N5O5/c1-25-6-7-26-15-19-12(17)11-13(20-15)21(16(24)18-11)8-9-2-4-10(5-3-9)14(22)23/h2-5H,6-8H2,1H3,(H,18,24)(H,22,23)(H2,17,19,20)
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| 化学名 |
4-[[6-amino-2-(2-methoxyethoxy)-8-oxo-7H-purin-9-yl]methyl]benzoic acid
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| 别名 |
1V209 1V-209
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~231.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7829 mL | 13.9144 mL | 27.8288 mL | |
| 5 mM | 0.5566 mL | 2.7829 mL | 5.5658 mL | |
| 10 mM | 0.2783 mL | 1.3914 mL | 2.7829 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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