| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of 2,2,2-Trichloroethanol are the nonclassical two-pore domain potassium (K2P) channels TREK-1 (KCNK2) and TRAAK (KCNK4), for which it acts as an agonist. It also interacts with the 5-hydroxytryptamine3A (5-HT3A) receptor, where arginine 246 of the pretransmembrane domain 1 region alters its action. These targets mediate the compound's sedative-hypnotic effects and its vasodilatory actions on cerebral blood vessels.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2,2,2-三氯乙醇可引起大脑中动脉扩张，并激活脑血管平滑肌中的非经典钾通道[1]。体外实验表明，2,2,2-三氯乙醇可激活脑血管平滑肌细胞中的非经典钾通道，导致膜超极化和血管平滑肌舒张。这引起大脑中动脉扩张，与其对脑血流量的影响相符。该化合物还可在体外调节5-HT3A受体的功能。这些活性使其成为研究离体组织中钾通道生理学和镇静催眠药药理学的有效工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，2,2,2-三氯乙醇作为水合氯醛的活性代谢产物，具有镇静催眠作用。它通过开放脑血管平滑肌中的非经典钾通道，引起大脑中动脉扩张。该化合物的体内作用包括中枢神经系统抑制、催眠和镇静。动物研究已证实其能有效诱导睡眠并减轻焦虑样行为。该化合物还用于研究脑血管调节以及K2P通道在血管张力中的作用。
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| 酶活实验 |
2,2,2-三氯乙醇的体外酶/受体结合试验包括将该化合物与细胞膜或纯化的受体制剂孵育，以评估其对TREK-1和TRAAK通道的结合亲和力和激动剂活性。使用标记的通道配体的放射性配体结合试验可以测定结合亲和力（Ki值）。膜片钳电生理记录是测量通道激活的金标准，化合物浓度通常为0.1-100 mM。可以使用类似的电生理方法评估其对5-HT3A受体的影响。试验中应包含适当的对照，包括已知的通道阻滞剂。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，2,2,2-三氯乙醇的活性检测采用培养的脑血管平滑肌细胞或表达TREK-1或TRAAK通道的异源表达系统（例如HEK293细胞）。细胞用浓度范围为0.01-50 mM的化合物处理不同时间。通道活性通过膜片钳电生理或荧光膜电位染料进行测量。细胞活力采用MTT等标准方法进行评估。此外，还可以检测化合物对细胞内钙离子水平和细胞信号通路的影响。实验设置溶剂对照和阳性对照（例如已知的K2P通道激动剂）。
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| 动物实验 |
2,2,2-三氯乙醇的体内动物研究通常在啮齿类动物（小鼠或大鼠）中进行，以评估其镇静催眠作用和脑血管功能。该化合物通过腹腔注射或静脉注射给药，剂量范围为50-400 mg/kg。镇静作用的评估采用翻正反射消失试验或旷场活动监测。脑血流量的测量采用激光多普勒血流仪或基于磁共振成像（MRI）的技术。研究还需确定作用持续时间和剂量反应关系。每个治疗组包含6-10只动物，溶剂对照组作为对照。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
三氯乙醇是已知的三氯乙烷在人体内的代谢产物。 2,2,2-三氯乙醇的药代动力学特性包括其作为活性代谢物，经肝脏醇脱氢酶介导的还原反应生成水合氯醛。它具有良好的口服生物利用度，并广泛分布于包括大脑在内的全身组织中，在大脑中发挥镇静催眠作用。其在人体内的血浆半衰期约为8-12小时。代谢主要通过氧化生成三氯乙酸或葡萄糖醛酸化，并通过肾脏排泄消除。该化合物的药代动力学具有剂量依赖性，高剂量时消除途径会饱和。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2,2,2-三氯乙醇的毒理学数据表明，高剂量下可引起中枢神经系统抑制、呼吸抑制和心律失常。长期接触可能导致肝毒性和肾毒性。基于对其前药水合氯醛的研究，该化合物被列为潜在致癌物。急性过量服用可导致昏迷、低血压和呼吸衰竭。该化合物的治疗指数相对较窄，因此在研究环境中应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2,2,2-三氯乙醇是一种氯代乙醇。它在小鼠体内发挥代谢作用。据报道，2,2,2-三氯乙醇也存在于牛（Bos taurus）和眼虫（Euglena gracilis）体内，并有相关数据可供参考。
2,2,2-三氯乙醇是镇静催眠药水合氯醛的活性代谢产物，水合氯醛已在临床上用于治疗失眠和镇静。它未被批准作为单独的治疗药物，但被用于研究K2P钾通道功能、镇静催眠机制和脑血管调节。该化合物也用于5-HT3A受体药理学的研究。其对脑动脉的血管舒张作用使其与脑血管研究相关。仅供研究使用；不得用于人类治疗。 |
| 分子式 |
C₂H₃CL₃O
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|---|---|
| 分子量 |
149.40
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| 精确质量 |
147.924
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| CAS号 |
115-20-8
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| PubChem CID |
8259
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
152.1±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
17.8 °C(lit.)
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| 闪点 |
45.8±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
1.3±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.499
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| LogP |
1.38
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
38.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC(C([H])([H])O[H])(Cl)Cl
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| InChi Key |
KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2
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| 化学名 |
2,2,2-trichloroethanol
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| 别名 |
2,2,2Trichloroethanol; 2,2,2 Trichloroethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~669.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6934 mL | 33.4672 mL | 66.9344 mL | |
| 5 mM | 1.3387 mL | 6.6934 mL | 13.3869 mL | |
| 10 mM | 0.6693 mL | 3.3467 mL | 6.6934 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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