| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of 2,4-Di-tert-butylphenol include RXRα (retinoid X receptor alpha), for which it acts as an activator. It also targets the human estrogen receptor as a ligand. The compound activates various RXRα-associated pathways, including LXRα/RXRα and PPARγ/RXRα. It demonstrates bactericidal activity against MRSA and VRE and induces apoptosis in tumor cells. These targets make it relevant for cancer, infectious disease, and neurodegenerative research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2,4-二叔丁基苯酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）具有强效杀菌活性。它能诱导肿瘤细胞凋亡，并激活RXRα相关通路，包括LXRα/RXRα和PPARγ/RXRα通路。该化合物还具有抗炎和抗氧化活性。此外，它还表现出抗病毒和抗真菌活性，并具有减轻Aβ诱导的神经毒性的潜力。这些体外活性支持其在多个研究领域的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，2,4-二叔丁基苯酚口服有效，并已证实能激活RXRα。其抗炎和抗氧化活性提示其在炎症性疾病的治疗中具有潜在应用价值。该化合物诱导肿瘤细胞凋亡的能力提示其具有抗癌潜力。然而，目前关于其体内疗效的详细数据有限。需要开展进一步研究，以评估其在癌症、感染和神经退行性疾病动物模型中的治疗潜力。
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| 酶活实验 |
2,4-二叔丁基苯酚的体外酶/受体结合试验包括RXRα和雌激素受体结合研究。将该化合物与浓度范围为0.1-1000 μM的受体制剂孵育，并使用放射性配体竞争或荧光偏振试验测定其结合亲和力。RXRα的激活通过报告基因试验进行评估。抗菌活性采用肉汤微量稀释法针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）进行评估。抗病毒和抗真菌活性采用相应的试验进行评估。所有试验均包含适当的对照。
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| 细胞实验 |
本研究采用体外细胞实验，利用癌细胞系进行凋亡研究，利用细菌培养物进行抗菌研究，利用神经元细胞进行神经毒性研究，对2,4-二叔丁基苯酚进行体外细胞实验。细胞用浓度范围为0.1-1000 μM的化合物处理24-72小时。采用MTT法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色和caspase活性检测评估细胞凋亡。采用报告基因检测评估RXRα激活。通过测定最小抑菌浓度（MIC）评估抗菌活性。实验设置溶剂对照和阳性对照。
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| 动物实验 |
由于2,4-二叔丁基苯酚主要用作研究工具，因此其体内动物研究较为有限。抗癌研究可在小鼠异种移植模型中进行。抗炎研究可在炎症模型中进行。神经保护研究可在阿尔茨海默病模型中进行。该化合物可通过口服或腹腔注射给药，剂量范围为1-50 mg/kg。每组包含6-10只动物，并设有载体对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2,4-二叔丁基苯酚的药代动力学性质尚未得到充分表征。作为一种小分子亲脂性化合物（分子量 206.33，C14H22O），预计其具有良好的口服生物利用度和组织分布。该化合物具有口服活性，可能通过氧化和结合作用在肝脏代谢，并通过胆汁和肾脏排泄消除。诸如半衰期、Cmax 和 AUC 等详细的药代动力学参数需要进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2,4-二叔丁基苯酚的毒理学数据表明，在研究常用浓度下，其耐受性通常良好。该化合物是一种细菌代谢产物和抗氧化剂。然而，尚未进行全面的毒理学研究。与所有研究用化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施，并且该化合物仅应用于研究目的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2,4-二叔丁基苯酚属于酚类化合物，其2位和4位均带有叔丁基取代基。它是一种细菌代谢产物、抗氧化剂和海洋代谢产物。它是一种烷基苯，属于酚类化合物。据报道，2,4-二叔丁基苯酚存在于链霉菌（Streptomyces antioxidans）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）和其他具有相关数据的生物体中。2,4-二叔丁基苯酚（2,4-DTBP）是一种口服有效的RXRα激活剂和人雌激素受体配体，具有抗炎和抗氧化活性。它能诱导肿瘤细胞凋亡，并对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）表现出强效杀菌活性。该化合物还具有抗病毒、抗真菌和神经保护活性。它被用于癌症、传染病和神经退行性疾病的研究。尚未获准用于临床治疗。仅供研究用途。
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| 分子式 |
C₁₄H₂₂O
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|---|---|
| 分子量 |
206.32
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| 精确质量 |
206.167
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| CAS号 |
96-76-4
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| PubChem CID |
7311
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
265.5±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
53-56 °C(lit.)
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| 闪点 |
115.0±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.499
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| LogP |
4.86
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
206
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H22O/c1-13(2,3)10-7-8-12(15)11(9-10)14(4,5)6/h7-9,15H,1-6H3
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| 化学名 |
2,4-ditert-butylphenol
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| 别名 |
2,4Ditertbutylphenol; 2,4 Di tert butylphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~484.68 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8468 mL | 24.2342 mL | 48.4684 mL | |
| 5 mM | 0.9694 mL | 4.8468 mL | 9.6937 mL | |
| 10 mM | 0.4847 mL | 2.4234 mL | 4.8468 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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