| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2,4-Dichlorobenzyl alcohol does not have a specific molecular target but rather exerts its antimicrobial effect through non-specific disruption of bacterial and fungal cell membranes. The dichloro-substituted benzyl alcohol structure increases lipophilicity, allowing the compound to penetrate microbial cell walls and membranes, leading to increased permeability, leakage of cellular contents, and ultimately cell death. It is effective against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as some fungi and yeasts.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2,4-二氯苄醇对多种口腔和呼吸道病原体具有抗菌活性。它已被证实对化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌以及其他与咽喉和口腔感染相关的微生物有效。最低抑菌浓度（MIC）通常在50-200 ug/mL之间，具体数值取决于微生物种类。该化合物具有快速杀菌活性，通常在接触后30秒至1分钟内即可起效。它常与戊间甲酚联合使用，以产生协同增效作用。体外研究还评估了其在多剂量制剂中的防腐效果。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，2,4-二氯苄醇是喉糖和口腔消毒剂的有效成分。它通过降低口腔和咽部的微生物负荷来缓解咽喉疼痛症状。临床研究表明，含有1.2毫克2,4-二氯苄醇（通常与0.6毫克戊间甲酚联合使用）的喉糖可在2小时内显著减轻咽喉疼痛并改善症状。该化合物耐受性良好，口服（以喉糖或漱口水形式）后全身吸收极少。
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| 酶活实验 |
进行抗菌药物敏感性试验时，应采用肉汤微量稀释法，并遵循CLSI或EUCAST指南。在96孔板中，用Mueller-Hinton肉汤（用于细菌）或RPMI 1640培养基（用于真菌）配制2倍系列稀释液，浓度范围为1.95至1000 ug/mL。将菌液浓度调整至0.5 McFarland浊度标准（约1-5×10⁵ CFU/mL）。接种于各孔，并设置阳性生长对照和无菌对照。于35-37℃培养18-24小时（细菌）或48小时（酵母）。最小抑菌浓度（MIC）定义为无可见菌落生长的最低浓度。对于时间杀菌试验，将微生物悬液（10⁶ CFU/mL）在肉汤中暴露于浓度分别为 1×、2× 和 4× MIC 的 2,4-二氯苄醇。在 0、1、2、4、6、12 和 24 小时，将系列稀释液涂布于琼脂平板上，并在培养后计数菌落。
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| 细胞实验 |
细胞毒性研究中，将人口腔上皮细胞（例如TR146细胞）或牙龈成纤维细胞在含10%胎牛血清的DMEM培养基中，于37℃、5% CO₂条件下培养。将细胞接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔），并过夜培养。将细胞暴露于浓度为10-1000 μg/mL的2,4-二氯苄醇中5-30分钟（模拟含片暴露）或1-24小时。通过MTT法或中性红摄取法评估细胞活力。测量LDH释放量以评估细胞膜损伤。屏障完整性研究中，将Caco-2细胞或TR146细胞培养于Transwell小室中直至形成紧密连接，将化合物施加于顶端，并测量跨上皮电阻（TEER）和FITC-葡聚糖的细胞旁通量。为了检测抗菌剂对细胞单层的功效，以 MOI 为 10-100 的细菌（例如化脓性链球菌）感染细胞 1-2 小时，然后用化合物处理，洗涤，裂解细胞进行细菌计数。
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| 动物实验 |
为了在动物模型中评估体内疗效，可使用雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）或BALB/c小鼠（20-25 g）建立口服耐受性和局部感染模型。对于口咽感染模型（大鼠或小鼠），在麻醉状态下，将化脓性链球菌（10⁷-10⁸ CFU）接种于咽部黏膜。以锭剂或口腔喷雾剂的形式，每日3-4次给予2,4-二氯苄醇（0.5-2 mg/kg），持续3-5天。在治疗前以及治疗后24、48和72小时，采集口咽拭子进行细菌计数。临床症状评分方面，观察红肿情况和行为表现。为评估全身毒性，通过灌胃给予单次口服剂量（50、100、200 mg/kg），监测14天，观察死亡率、体重和临床症状。在终点采集血液进行血液学和血清化学分析，并通过组织学检查主要器官。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
二氯苄醇从制剂中几乎立即释放，并在3-4分钟后达到峰值浓度。120分钟后，唾液中的浓度约为给药剂量的50%。在临床前研究中，经皮给药后，90%的给药剂量二氯苄醇经肾脏排泄。代谢后，二氯苄醇经尿液排泄。该药物的药代动力学特性尚未得到充分研究。代谢物/代谢物 二氯苄醇在肝脏代谢为马尿酸。生物半衰期 该药物的药代动力学特性尚未得到充分研究。 2,4-二氯苄醇的分子式为C₇H₆Cl₂O，分子量为177.03 g/mol。它是一种白色至类白色结晶性粉末，熔点为56-60℃。溶解性：微溶于水（25℃时溶解度约为0.7 mg/mL），易溶于乙醇、氯仿和丙二醇。体外试验时，用乙醇或DMSO配制浓度为10-100 mg/mL的储备液。体内口服给药时，用0.5%甲基纤维素或玉米油悬浮。储存：将粉末储存在密封容器中，避光，室温或2-8℃保存。溶液应新鲜使用，或短期储存于-20℃。该化合物在常温常压下稳定。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合的药代动力学特性尚未得到充分研究。
2,4-二氯苄醇在非处方药的常用浓度下（通常每片含片0.5-1.2毫克）被认为对局部口服安全。啮齿动物急性口服毒性：LD₅₀ >2000毫克/千克。在正常使用浓度下，它不属于危险物质。但是，对于使用高浓度储备液的研究，应采取标准预防措施：使用个人防护装备（手套、实验服），避免吸入粉尘，并避免眼睛接触。大量摄入可能引起胃肠道刺激。根据现有数据，该化合物不具有皮肤致敏性或致突变性。操作前请查阅安全数据表。废物处理应符合当地法规。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2,4-二氯苄醇是一种苄醇化合物，其结构中2位和4位的氢原子被氯原子取代。它是一种抗菌药物，属于苄醇和二氯苯类化合物。二氯苄醇是一种温和的广谱抗菌剂，对引起口腔和咽喉感染的细菌和病毒具有抗菌活性。加拿大卫生部已将二氯苄醇列为许多市售非处方药的活性成分，并将其归类为解剖学治疗化学物质。另一方面，美国食品药品监督管理局（FDA）将二氯苄醇列为已批准药物的非活性成分。
药物适应症 二氯苄醇与[DB13908]联合使用，可作为非处方药用于缓解急性咽喉痛和术后咽喉痛的症状。 作用机制 二氯苄醇的应用与其抗菌、抗病毒和局部麻醉特性有关。二氯苄醇的局部麻醉作用被认为是由钠通道阻滞的减少所致。 作用机制 二氯苄醇的应用与其抗菌、抗病毒和局部麻醉特性有关。二氯苄醇的局部麻醉作用被认为是由钠通道阻滞的减少所致。二氯苄醇的抗菌机制尚未完全阐明，但普遍认为与外源性蛋白质的变性和蛋白质三级结构的重排有关。 药效学 体外研究表明，二氯苄醇和戊甲酚联合使用可有效杀灭多种与普通感冒相关的病毒，从而降低病毒载量。临床试验表明，服用二氯苄醇片剂后5分钟内即可缓解咽喉痛和吞咽困难，药效可持续长达2小时，45分钟后达到稳定状态。 2,4-二氯苄醇是许多非处方润喉糖和漱口水（例如Cepacol、Strepsils等品牌）中常用的活性药物成分。它通常与戊间甲酚、抗坏血酸或局部麻醉剂联合使用。该化合物已在许多国家（包括美国FDA、EMA等）获批用于缓解咽喉痛、口腔感染等症状，并可用作多剂量药品和化妆品中的防腐剂。其作用机制是破坏细胞膜，具有良好的安全性，全身吸收极少。它并非处方药，而是作为消费者保健产品销售。在研究用途中，它可用作消毒剂参考标准和防腐剂模型化合物。 |
| 分子式 |
C₇H₆CL₂O
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|---|---|
| 分子量 |
177.03
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| 精确质量 |
175.979
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| CAS号 |
1777-82-8
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| PubChem CID |
15684
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
268.4±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
55-58 °C(lit.)
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| 闪点 |
115.0±17.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.583
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| LogP |
2.24
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
108
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H6Cl2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-3,10H,4H2
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| 化学名 |
(2,4-dichlorophenyl)methanol
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| 别名 |
2,4Dichlorobenzyl alcohol; 2,4 Dichlorobenzyl alcohol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~564.88 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6488 mL | 28.2438 mL | 56.4876 mL | |
| 5 mM | 1.1298 mL | 5.6488 mL | 11.2975 mL | |
| 10 mM | 0.5649 mL | 2.8244 mL | 5.6488 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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