| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium is an impurity of Policresulen, which is a potent NS2B/NS3 protease inhibitor. NS2B/NS3 protease is a validated drug target for flaviviruses such as dengue virus. By inhibiting this protease, Policresulen disrupts viral polyprotein processing and replication. The compound itself may not have a specific target but is related to this active agent.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,聚甲磺酸(Policresulen)是一种强效的NS2B/NS3蛋白酶抑制剂,其IC50值为0.48 μg/mL,而聚甲磺酸的杂质为2-羟基-4-甲基苯磺酸铵。它能有效抑制BHK-21细胞中DENV2病毒的复制,IC50值为4.99 μg/mL。其活性通常通过酶抑制试验和基于细胞的抗病毒试验进行评估。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中对2-羟基-4-甲基苯磺酸铵的体内研究描述并不详尽。作为聚氯磺隆的杂质,其体内作用应结合母体化合物进行研究。聚氯磺隆是一种局部止血剂和消毒剂,提示其应用应为局部用药。
|
| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合研究,聚甲砜的活性通过NS2B/NS3蛋白酶抑制试验进行评估。将纯化的NS2B/NS3蛋白酶与底物和不同浓度的化合物一起孵育。测定酶活性,并计算IC50值。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,BHK-21细胞感染DENV2病毒,并用不同浓度的聚甲磺酸钠(Policresulen)处理。通过检测病毒RNA或蛋白水平来评估病毒复制情况。该化合物抑制病毒复制的能力由其IC50值为4.99 μg/mL得到证实。
|
| 动物实验 |
关于2-羟基-4-甲基苯磺酸铵的体内动物研究文献并不丰富。作为一种外用制剂的杂质,其体内效应并非研究的主要重点。对母体化合物聚甲磺酸钠的研究将评估其作为外用止血剂和消毒剂的安全性和有效性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有资料并未详尽描述2-羟基-4-甲基苯磺酸铵的药代动力学性质。其分子量为205.23,水溶性良好。作为外用制剂的杂质,其全身吸收可能有限。需要进行全面的药代动力学研究以充分表征其ADME(吸收、分布、代谢和排泄)特性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的资料中并未明确列出2-羟基-4-甲基苯磺酸铵的毒性信息。作为一种化学试剂,操作时应遵循标准的实验室安全操作规程。本品仅供研究使用,不得用于人体治疗。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-羟基-4-甲基苯磺酸铵是一种芳香族磺酸盐,分子式为C7H11NO4S。它是聚氯乙烯(Policresulen)的杂质,聚氯乙烯是一种外用止血剂和消毒剂,也是一种强效的NS2B/NS3蛋白酶抑制剂。该研究化合物仅供实验室使用,尚未获准用于临床。
|
| 分子式 |
C7H11NO4S
|
|---|---|
| 分子量 |
205.23
|
| 精确质量 |
205.041
|
| CAS号 |
79093-71-3
|
| PubChem CID |
3018802
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 沸点 |
444.2ºC at 760 mmHg
|
| 闪点 |
222.5ºC
|
| LogP |
2.352
|
| tPSA |
86.22
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
13
|
| 分子复杂度/Complexity |
227
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
KGBVTRPJPQHXSU-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C7H8O4S.H3N/c1-5-2-3-7(6(8)4-5)12(9,10)11;/h2-4,8H,1H3,(H,9,10,11);1H3
|
| 化学名 |
azanium;2-hydroxy-4-methylbenzenesulfonate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 125 mg/mL (609.07 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8726 mL | 24.3629 mL | 48.7258 mL | |
| 5 mM | 0.9745 mL | 4.8726 mL | 9.7452 mL | |
| 10 mM | 0.4873 mL | 2.4363 mL | 4.8726 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。