| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
No pharmacological targets (e.g., receptors, enzymes) or binding affinity data (IC50, Ki, EC50, DC50) are reported in this study.
2-Acetylfuran does not have a well-defined primary pharmacological target. Its antifungal activity is attributed to inhibition of RNA synthesis. Its antimicrobial properties are due to its ability to disrupt microbial growth and modify enzyme activities critical for bacterial survival. The compound's role as an intermediate in the synthesis of cefuroxime highlights its use as a chemical intermediate rather than a direct therapeutic agent. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-乙酰呋喃具有抗真菌和抗菌活性。它通过抑制RNA合成来抑制组织培养中的真菌生长。其抗菌作用归因于其破坏微生物生长和改变细菌生存所需关键酶活性的能力。该化合物可用作合成抗生素和具有抗阿米巴活性的试剂的中间体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无体内数据（动物疗效、作用机制等）报道。[1] 2-乙酰呋喃的体内数据有限。该化合物主要用作香料和化学中间体。其体内作用尚未得到广泛研究。该化合物不用作治疗药物。其抗真菌和抗菌活性主要在体外得到证实。
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| 酶活实验 |
未描述任何酶活性测定（例如，激酶活性、SPR、ITC、HTRF）。本研究不涉及任何酶或受体结合实验。[1]
抗真菌活性测定的一般方案采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法，使用白色念珠菌或黑曲霉等真菌菌株。真菌培养物在合适的培养基（例如，沙氏葡萄糖肉汤）中过夜培养。将培养物稀释后接种到含有2-乙酰呋喃系列稀释液的96孔板中。在30°C下孵育24-48小时后，测定最小抑菌浓度（MIC）。实验包括阳性对照（标准抗真菌药物，例如两性霉素B或氟康唑）和阴性对照（仅溶剂）。 |
| 细胞实验 |
未描述任何基于细胞的检测方法（例如，细胞活力、增殖、细胞毒性、免疫化学）。[1]
抗菌活性检测的一般方案使用细菌菌株（革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）。细菌培养过夜后进行稀释，然后接种到含有2-乙酰呋喃系列稀释液的96孔板中。在37°C孵育16-24小时后，测定最小抑菌浓度（MIC）。该化合物抑制微生物生长和改变酶活性的能力可以通过酶活性测定和生长曲线分析进一步研究。 |
| 动物实验 |
文中未描述任何动物实验。该研究仅使用体外化学模型系统（在磷酸盐缓冲液中加热葡萄糖和氨基酸）。[1]
目前针对2-乙酰呋喃的体内研究通用方案有限。该化合物主要用作香料和化学中间体。在毒理学研究中，可将该化合物以不同剂量口服给予啮齿动物，并监测其体重、临床症状和死亡率。然而，目前尚未有全面的体内研究报道。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
未报道任何药代动力学参数（吸收、分布、代谢、排泄、半衰期、生物利用度）。[1] 2-乙酰呋喃是一种在2位带有乙酰基取代基的呋喃化合物。它用作香料化合物和生产抗生素头孢呋辛的化学中间体。其药代动力学性质，包括吸收、分布、代谢和排泄，尚未得到充分表征。该化合物通常以液体形式处理。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无毒性/毒代动力学数据（例如，LD50、器官毒性、蛋白结合率）的报道。[1] 2-乙酰呋喃的毒性特征尚未完全明确。作为一种食品中常见的风味化合物，其在食品中常见浓度下可能毒性较低。然而，高浓度可能引起刺激。在实验室中处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。目前尚无全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2-乙酰呋喃是一种呋喃类化合物，其2位上带有乙酰基取代基。它用于生产抗生素头孢呋辛（CHEBI:3515）。它属于呋喃类化合物，同时也是一种甲基酮和芳香酮。据报道，2-乙酰呋喃存在于玉米、凌霄花以及其他一些具有相关数据的生物体中。2-乙酰呋喃是一种美拉德反应衍生的呋喃类风味化合物。本研究采用碳模块标记法（CAMOLA），以[¹³C₆]葡萄糖和[¹²C₆]葡萄糖1:1的混合物为底物，在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中于145℃加热40分钟，研究了葡萄糖与各种氨基酸生成2-乙酰呋喃的途径。当使用苯丙氨酸、半胱氨酸或丝氨酸时，2-乙酰呋喃完全由完整的葡萄糖生成（[¹³C₆]和[¹²C₆]同位素异构体以1:1的比例混合）。当使用赖氨酸、丙氨酸、脯氨酸或精氨酸时，约一半由完整的葡萄糖生成，另一半则由葡萄糖碎片生成（主要为[¹³C₃]同位素异构体）。当使用甘氨酸时，主要碎片为[¹³C₅] 2-乙酰呋喃，而使用[2-¹³C]-甘氨酸的实验证实，其中一个碳原子（甲醛）来源于甘氨酸的Strecker降解，并与葡萄糖的C-5碎片结合形成2-乙酰呋喃。这些结果表明，2-乙酰呋喃的生成途径取决于所存在的氨基酸，并且竞争性反应级联控制着美拉德反应的产物分布。本文未提供任何药理学、毒理学或临床信息。 [1] 2-乙酰呋喃（CAS 1192-62-7）是一种风味化合物和化学中间体。它可从精油、甜玉米制品、水果和花卉中分离得到，也可通过葡萄糖和甘氨酸的美拉德反应生成。该化合物用于合成抗生素头孢呋辛和具有抗阿米巴活性的试剂。体外实验表明，它具有抗真菌和抗菌活性。目前尚无已批准的治疗适应症。
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| 分子式 |
C6H6O2
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|---|---|
| 分子量 |
110.11
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| 精确质量 |
110.036
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| CAS号 |
1192-62-7
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| PubChem CID |
14505
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| 外观&性状 |
Yellow to brown <29°C powder,>30°C liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
183.4±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
26-28 °C(lit.)
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| 闪点 |
71.1±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.8±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.463
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| LogP |
0.52
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| tPSA |
30.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
98.7
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)C1=CC=CO1
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| InChi Key |
IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3
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| 化学名 |
2-Furyl methyl ketone
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| 别名 |
2-Acetylfuran 2Acetylfuran2 Acetylfuran Acetylfuran NSC 49133NSC 4665
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~454.09 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.0818 mL | 45.4091 mL | 90.8183 mL | |
| 5 mM | 1.8164 mL | 9.0818 mL | 18.1637 mL | |
| 10 mM | 0.9082 mL | 4.5409 mL | 9.0818 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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