| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite
2'-Deoxyuridine does not have a traditional pharmacological target as a drug, but rather acts as a metabolite and a precursor in DNA synthesis. It can promote chromosome breakage, thereby reducing the synthetic activity of thymidylate (thymidylate synthase), an enzyme critical for DNA replication. The compound's effects are mediated through its incorporation into DNA and its role in nucleotide metabolism. In the context of Alzheimer's disease research, 2'-deoxyuridine modulates glycolytic metabolism and reduces microglial activation, thereby improving oxidative stress damage. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
脱氧尿苷 (dU) 会增加人淋巴细胞中叶酸 (FA) 敏感的常见脆性位点（主要位于 3p14 和 16q23）的染色体断裂。胸苷或 FA 可以抑制这种 dU 相关的断裂增加。这些结果表明，在低 FA 培养基中脆性位点表达的机制涉及 dU 错误掺入 DNA[1]。体外研究表明，2'-脱氧尿苷可通过调节糖酵解代谢来减少小胶质细胞活化并改善氧化应激损伤。这种作用已在 Aβ25-35 诱导的脑损伤（一种阿尔茨海默病模型）中得到研究。该化合物可促进染色体断裂，从而导致胸苷酸合成酶活性降低。这一特性是其用于脱氧尿苷抑制试验的基础，该试验是巨幼细胞性贫血的诊断工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2'-脱氧尿苷在体内是一种天然代谢产物，不作为治疗药物使用。它是抗病毒药物艾多西定合成的前体。其在阿尔茨海默病研究中的作用基于其降低脑内小胶质细胞活化和氧化应激的能力。然而，具体的体内疗效数据有限。该化合物主要用作研究工具和诊断应用。
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| 酶活实验 |
我们设计并合成了一种新型光异构核苷dUAz，其在2'-脱氧尿苷的C5位引入了偶氮苯基团。利用365 nm（正向）和450 nm（反向）光照射，可以快速且选择性地实现寡脱氧核苷酸中dUAz的光异构化。热变性实验表明，dUAz能够稳定顺式双链，并破坏反式双链，其错配识别能力与胸苷相当。这些结果表明，dUAz有望成为一种用于可逆地、时空可控地调控核酸杂交的有效材料[2]。
在体外酶活性测定中，2'-脱氧尿苷通常不用作测试试剂，而是用作底物或标准品。可通过测量放射性标记的脱氧尿苷掺入DNA的情况或测量dUMP生成dTMP的量来评估其对胸苷酸合成酶活性的影响。脱氧尿苷抑制试验是一种功能性检测方法，用于测量在有或无维生素B12或叶酸的情况下[³H]-脱氧尿苷掺入DNA的情况。 |
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，研究人员使用小胶质细胞系或原代小胶质细胞，研究2'-脱氧尿苷对小胶质细胞活化和氧化应激的影响。用该化合物处理细胞后，检测活化标志物（例如Iba1、CD68）的表达以及活性氧（ROS）的产生。通过测量葡萄糖摄取、乳酸生成和糖酵解酶的表达，评估该化合物对糖酵解代谢的影响。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，2'-脱氧尿苷通常不作为治疗药物使用。然而，其在阿尔茨海默病中的作用已在动物模型中得到研究。在这些模型中，该化合物通过口服或腹腔注射给药，并评估其对认知功能、神经炎症和氧化应激的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2'-脱氧尿苷的药代动力学特性：该化合物的分子式为C9H12N2O5。作为一种天然核苷，它是人体核苷酸池的正常组成成分。它可从膳食中吸收并在体内代谢。由于其作为研究工具或诊断试剂的用途，详细的药代动力学参数并不重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2'-脱氧尿苷是一种天然存在的化合物，被认为无毒。它是DNA的正常组成成分，存在于所有活细胞中。目前尚未有关于其毒性的报道。只要采取标准的实验室防护措施，该化合物即可安全操作。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2'-脱氧尿苷是一种嘧啶2'-脱氧核苷，其核碱基为尿嘧啶。它存在于人类、酿酒酵母、大肠杆菌和小鼠体内，是一种代谢产物。其功能与尿嘧啶相关。脱氧尿苷是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，它也存在于智人、毕赤酵母和其他具有相关数据的生物体中。脱氧尿苷是一种由尿嘧啶和脱氧核糖组成的核苷，可作为胸苷合成的中间体。脱氧尿苷（dU）可用于间接检测细胞或组织样本中叶酸和钴胺素的含量。2'-脱氧尿苷是一种抗代谢物，在DNA合成过程中转化为脱氧尿苷三磷酸。实验室检测脱氧尿苷水平降低可用于诊断由维生素B12和叶酸缺乏引起的巨幼细胞性贫血。
2'-脱氧尿苷是一种研究化合物，尚未获得临床试验或监管部门批准作为治疗药物。它是一种天然存在的核苷，也是DNA的关键组成单元。它被用作生化研究的化学试剂，作为抗病毒药物艾多西定合成的前体，以及用于诊断巨幼细胞性贫血的脱氧尿苷抑制试验。目前，人们也在研究它在阿尔茨海默病研究中的潜在应用。该化合物可从化学品供应商处购买。 |
| 分子式 |
C₉H₁₂N₂O₅
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|---|---|
| 分子量 |
228.20
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| 精确质量 |
228.074
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| 元素分析 |
C, 47.37; H, 5.30; N, 12.28; O, 35.05
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| CAS号 |
951-78-0
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| 相关CAS号 |
2'-Deoxyuridine-1′-13C;478510-85-9;2'-Deoxyuridine-2′-13C;478510-87-1;2'-Deoxyuridine-3′-13C;478510-89-3;2'-Deoxyuridine-5′-13C;478510-91-7;2'-Deoxyuridine-d2;478511-30-7;2'-Deoxyuridine-d;2'-Deoxyuridine-13C,15N2;369656-76-8;2'-Deoxyuridine-d2-1;40632-23-3
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| PubChem CID |
13712
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| 外观&性状 |
Typically exists as white to off-white solids at room temperature
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
167-169 °C(lit.)
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| 折射率 |
1.603
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| LogP |
-1.7
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| tPSA |
104.55
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
343
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O=C1NC(=O)C=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1
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| InChi Key |
MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
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| 化学名 |
1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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| 别名 |
2'-DeoxyuridineUridine, Uracil deoxyriboside2'-deoxy deoxyuridine; 2'-DEOXYURIDINE; 951-78-0; deoxyuridine; Uracil deoxyriboside; 2-Deoxyuridine; 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione; Uridine, 2'-deoxy-; Deoxyribose uracil;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~438.21 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~438.21 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (438.21 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3821 mL | 21.9106 mL | 43.8212 mL | |
| 5 mM | 0.8764 mL | 4.3821 mL | 8.7642 mL | |
| 10 mM | 0.4382 mL | 2.1911 mL | 4.3821 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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