| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of 2-Fluoropalmitic acid is long-chain acyl-CoA synthetase (ACSL), an enzyme that catalyzes the formation of acyl-CoA from fatty acids, ATP, and CoA. It also inhibits sphingosine biosynthesis, thereby affecting cellular lipid metabolism. By inhibiting ACSL, the compound disrupts the activation of long-chain fatty acids, a critical step in their subsequent metabolic processing. This enzyme is essential for lipid homeostasis, and its inhibition can lead to altered energy metabolism in cells. The compound's specificity for different ACSL isoforms is determined by the fatty acid's carbon chain length, with palmitic acid derivatives showing high affinity for long-chain ACSLs.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，2-氟棕榈酸在12.5至50 ug/ml的浓度范围内能有效抑制胶质瘤干细胞（GSC）的活力和干细胞样表型。它能抑制磷酸化ERK、CD133和SOX-2的表达，同时降低MMP-2活性并增加MGMT启动子甲基化。该化合物对人白血病细胞系（例如MOLT-4）具有显著的细胞毒性，但对正常人真皮成纤维细胞（HDF）的毒性极低，表明其对癌细胞具有选择性。此外，它还能抑制长链酰基辅酶A合成酶的活性，IC₅0值为0.2 mM，该值通过测定Balb/c 3T3细胞裂解液中棕榈酰辅酶A的生成量来评估。该化合物还能以未修饰的形式掺入膜脂中，包括磷脂酰胆碱和鞘磷脂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，2-氟棕榈酸具有抗肿瘤活性。棕榈酸是一种相关化合物，已在小鼠模型中显示出体内抗肿瘤作用，预计2-氟棕榈酸也具有类似的活性。该化合物正被探索作为一种潜在的抗胶质瘤药物，需要进行生理学研究以进一步检验其在体内对抗胶质母细胞瘤的疗效。它能抑制鞘氨醇生物合成和长链酰基辅酶A合成酶，IC₅0值为0.2 mM，被认为是抗胶质瘤研究的候选药物。然而，仍需要全面的体内药代动力学和疗效数据来充分确定其在动物模型中的治疗潜力。
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| 酶活实验 |
酰基辅酶A合成酶活性的标准体外酶抑制试验通常使用细胞裂解液或纯化的酶制剂进行。反应混合物通常包含酶源、底物（例如棕榈酸）、辅酶A、ATP和镁离子。在37℃下孵育特定时间（例如30-60分钟）后，通过高效液相色谱法（HPLC）或偶联酶法定量棕榈酰辅酶A的生成。对于2-氟棕榈酸，抑制作用的测定方法是在加入底物之前，先将酶与不同浓度的化合物（例如0-1 mM）预孵育。IC₅0值通过将剂量-反应曲线拟合到抑制数据来确定。鞘氨醇生物合成的抑制作用可以通过放射性标记的底物和标记鞘脂产物的测定来评估。
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| 细胞实验 |
细胞活性通常使用癌细胞系进行评估，例如 MOLT-4（白血病）或各种胶质瘤干细胞 (GSC) 系。将细胞接种于 96 孔板中，并用浓度递增的 2-氟棕榈酸（例如 12.5-50 ug/ml）处理 48-72 小时。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准方法评估细胞活力。使用 Annexin V-FITC/PI 双染结合流式细胞术检测细胞凋亡。对于机制研究，裂解细胞并通过 Western blot 分析靶蛋白，包括 ERK、CD133 和 SOX-2。该化合物通常溶解于 DMSO 中，并用培养基稀释（最终 DMSO 浓度 ≤0.1%）。
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| 动物实验 |
体内疗效研究通常采用胶质母细胞瘤异种移植小鼠模型。荷瘤小鼠经腹腔注射（ip）或口服（po）途径给予2-氟棕榈酸，剂量根据预试验毒性研究确定（例如，10-50 mg/kg）。通常每日或隔日给药，持续2-4周。每2-3天使用游标卡尺测量肿瘤体积，并监测体重作为毒性指标。研究结束时，切除肿瘤进行组织病理学分析和生物标志物评估。为进行药代动力学分析，在给药后不同时间点采集血样，以测定化合物及其代谢物的血浆浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-氟棕榈酸的详细药代动力学数据有限。然而，基于其作为氟化脂肪酸的结构特性，预计其具有较高的血浆蛋白结合率、广泛的组织分布以及较长的末端半衰期，这归因于其对β-氧化的抵抗性。氟取代可能降低通过β-氧化的代谢清除率，并可能提高口服生物利用度。类似的氟化脂肪酸已显示出从组织中缓慢消除的特性。该化合物的亲脂性表明其易于穿过细胞膜并分配到脂质双层中。需要进行全面的药代动力学研究以确定Cmax、Tmax、AUC和生物利用度等参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有毒理学数据表明，2-氟棕榈酸具有良好的安全性。浓度为12.5-50 μg/ml时，该化合物对人白血病细胞系（例如MOLT-4）表现出显著的细胞毒性，但对正常成纤维细胞（HDF细胞）无明显毒性，表明其对癌细胞具有一定的选择性。在细菌回复突变试验中，该化合物在浓度高达5000 μg/平板时被认为无致突变性。需要进一步开展体内毒性研究，以评估潜在的器官特异性毒性并确定动物的最大耐受剂量（MTD）。长期毒性和遗传毒性特征仍需在临床前模型中进行全面表征。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-氟十六烷酸是一种长链脂肪酸，也是一种氟化脂肪酸。
2-氟棕榈酸是一种研究脂肪酸代谢的重要工具，尤其适用于研究ACSL和鞘脂生物合成在癌症进展中的作用。其对β-氧化的抵抗性使其在代谢通量分析中具有应用价值。该化合物目前尚未获准用于临床，但被归类为用于研究的生化工具。它具有高纯度（通常≥98%），分子量为274.41 g/mol，分子式为C1₆H31FO2。储存建议包括将粉末保存在-20℃，用于细胞实验的溶液则用DMSO配制。作为一种酰基辅酶A合成酶抑制剂，它有助于研究人员更好地了解肥胖、糖尿病和心血管疾病等代谢紊乱。 |
| 分子式 |
C16H31O2F
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|---|---|
| 分子量 |
274.41454
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| 精确质量 |
274.23
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| CAS号 |
16518-94-8
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| PubChem CID |
1560
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
376.1±12.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
181.3±19.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.444
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| LogP |
7.03
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
207
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JGRIJJOLCNCSNX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H31FO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(17)16(18)19/h15H,2-14H2,1H3,(H,18,19)
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| 化学名 |
2-fluorohexadecanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~364.42 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6442 mL | 18.2209 mL | 36.4418 mL | |
| 5 mM | 0.7288 mL | 3.6442 mL | 7.2884 mL | |
| 10 mM | 0.3644 mL | 1.8221 mL | 3.6442 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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