| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite; human cathepsin K
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| 体外研究 (In Vitro) |
与在相同条件下不添加抑制剂生长的对照培养物相比，受试化合物的抑制作用因滞后期、比生长速率和生物量产量而异。然而，台湾P.能够将香草醛和糠醛分别氧化为香草酸和2-呋喃甲酸。香草酸被进一步代谢，而2-呋喃甲酸被分泌到细胞外，并留在发酵液中，没有进一步转化。乙酸和甲酸从发酵液中完全消耗掉，而乙酰丙酸的浓度在整个发酵过程中保持不变。对游离细胞内代谢物的分析表明，当台湾P.VLB120暴露于抑制性化合物时，其水平不同。这导致ATP水平升高，以从细胞中输出抑制剂，NADPH/NADP比率降低，以应对抑制剂引起的氧化应激。因此，在生物质衍生抑制剂存在的情况下，这些代谢物的充足供应对于台湾松的生存和繁殖至关重要[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2-糠酸可显着降低血液中甘油三酯和胆固醇的水平[2]。此外，肝脏和肠道中的 ATP 依赖性柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶 A 合成酶、酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶、sn-甘油 3-磷酸酰基转移酶、磷脂酰磷酸水解酶和肝素诱导脂蛋白脂肪酶活性均会被 2-糠酸降低。 2]。在一项急性毒性研究中，小鼠腹腔注射 2-糠酸的 LD50 为 250 mg/kg [2]。
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| 酶活实验 |
抑制剂阈值浓度试验[1]
使用growth Profiler 960评估影响生长的抑制剂阈值浓度。将抑制性化合物加入到补充了不同浓度水平的4.5 g L−1葡萄糖的最低培养基中。接种前用5M氢氧化钠将培养基pH值调节至7.0±0.03。使用不含抑制性化合物的相同培养基作为对照。 在30°C、225 rpm下，在工作体积为750µL的24孔清底微孔板中进行有氧培养。Growth Profiler设置为每20分钟对平板进行一次扫描。基于此扫描，使用Growth Profile软件计算平板每个单孔中培养物的密度（绿色值；G值）。生成校准曲线以将G值转换为光密度（OD）值。从校准曲线中获得以下方程式，并在整个研究过程中使用： |
| 细胞实验 |
抑制剂和细胞外代谢物的测定[1]
通过高效液相色谱法（HPLC）测量抑制剂和细胞外代谢物的浓度。更具体地说，在配备Supelco Discovery HS F5-3 HPLC柱（150×2.1 mm×3µm）和紫外检测器（260、277、304和210 nm）的Dionex Ultimate 3000 HPLC上对培养基中的糠醛、5-HMF、香草醛及其相应酸进行定量。使用梯度法分析样品（1µL），流动相a:10 mM甲酸铵，pH 3，B:乙腈。使用0.7 mL min-1的流速，将柱保持在30°C。该程序从5%的溶剂B开始0.5分钟，在5分钟内线性增加到60%。此后，梯度在0.5分钟内增加到90%的B，并在此条件下保持2分钟。最后，回到5%的B并平衡至10分钟。 使用Dionex Ultimate 3000高效液相色谱法，使用Aminex®HPX-87X离子排斥（300×7.8 mm）柱和RI-150折射率检测器测定葡萄糖、葡萄糖酸盐、乙酸、甲酸和乙酰丙酸的浓度。通过在210nm处的UV监测来测量葡萄糖酸盐。流动相由5-mM H2SO4组成，流速为0.6 mL min−1，柱保持在60°C。在分析过程中，样品保持在5°C，注入20-µL样品体积。 细胞内代谢物的测量[1] 代谢物测量是在AB SCIEX Qtrap1 5500质谱仪离子配对技术上进行的，该技术以负模式运行，如前所述[14]。将20 uL的样品注射到XSELECT HSS XP（150×2.1 mm×2.5μm）柱上，在注射100%洗脱剂A（10 mm三丁胺、10 mm乙酸（pH 6.86）、5%甲醇和2%2-丙醇）之前平衡10分钟。在前5分钟内，梯度洗脱设置为洗脱液B（2-丙醇）的0%，然后增加到：2%（5-9min）、6%（9-12min）、11%（12-13.5min）、28%（13.5-15.5min）和53%（15.5-22.5min），然后恢复到0%（22.5-23min），用100%洗脱液A平衡10分钟（23-33min）。流速为0.4 mL min-1（0-15.5min）、0.15 mL min-1；烤箱温度设置为40°C。质谱仪在多反应监测（MRM）模式下运行。0.4-mL min−1流量的优化参数如下：离子喷雾电压4.5 kV；帘气和CAD气，分别为40和12。毛细管温度为500°C。 |
| 动物实验 |
研究表明，口服20 mg/kg/天的2-呋喃甲酸可显著降低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高的大鼠的血清胆固醇和甘油三酯水平。肝细胞、主动脉泡沫细胞、小肠上皮细胞和成纤维细胞中的低密度脂蛋白（LDL）受体活性降低。大鼠肝细胞和小肠细胞中的HDL受体活性升高。这些活性变化与酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶活性的抑制相关。大鼠肝细胞和人成纤维细胞中的中性胆固醇酯水解酶活性升高。因此，2-呋喃甲酸似乎是直接干扰细胞内酶的活性，而不是影响高亲和力介导的脂蛋白膜受体。体内实验表明，2-呋喃甲酸可降低肝脏和小肠中ATP依赖性柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶A合成酶、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶、sn-甘油3-磷酸酰基转移酶、磷脂酰酸磷酸水解酶以及肝素诱导的脂蛋白脂肪酶的活性。2-呋喃甲酸可降低胆汁胆固醇水平，但会增加胆汁酸的含量，而胆汁酸具有致石性。小鼠急性毒性研究表明，该药物具有一定的肝毒性。小鼠腹腔注射250 mg/kg的LD50值相对较低。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
小鼠腹腔注射LD50为100 mg/kg，《药物研究》，2(233)，1985；小鼠口服LD50为1 g/kg，《生物化学杂志》，34(1196)，1940。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-呋喃甲酸是一种在2位具有羧基的呋喃甲酸。它是一种抑制剂，也是人类异生物质代谢物、酿酒酵母代谢物、植物代谢物和细菌异生物质代谢物。它是2-呋喃甲酸的共轭酸。
据报道，在绒毛状茎点霉（Phomopsis velata）、星状曲霉（Aspergillus stellatus）和其他有相关数据的生物体中均检测到了2-呋喃甲酸。 另见：2-呋喃甲酸（注释已移至）。 |
| 分子式 |
C5H4O3
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|---|---|
| 分子量 |
112.08
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| 精确质量 |
112.016
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| 元素分析 |
C, 53.58; H, 3.60; O, 42.82
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| CAS号 |
88-14-2
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| 相关CAS号 |
2-Furoic acid-d3;40073-83-4
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| PubChem CID |
6919
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
230-232 ºC
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| 熔点 |
129-133 ºC
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| 闪点 |
137 ºC
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.513
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| LogP |
0.64
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| tPSA |
50.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
99.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4O3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H,(H,6,7)
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| 化学名 |
2-Furancarboxylic acid
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| 别名 |
alpha-Furoic acid; 2-Furoic acid; 2-FUROIC ACID; Furan-2-carboxylic acid; 88-14-2; 2-Furancarboxylic acid; Pyromucic acid; 2-Carboxyfuran; FUROIC ACID; Furancarboxylic acid; alpha-Furancarboxylic acid; Kyselina 2-furoova; 2 Furoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~892.22 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.9222 mL | 44.6110 mL | 89.2220 mL | |
| 5 mM | 1.7844 mL | 8.9222 mL | 17.8444 mL | |
| 10 mM | 0.8922 mL | 4.4611 mL | 8.9222 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02517957 | UNKNOWN STATUS | Drug: Furoic acid loperamide hydrochloride cream Drug: Mullite ointment Drug: 3% boric acid solution Drug: Zine oxide |
Eczema | Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital | 2015-08 | Phase 2 |
| NCT01987908 | TERMINATEDWITH RESULTS | Drug: Aes-103 Other: Placebo |
Sickle Cell Disease | Baxalta now part of Shire | 2013-12-03 | Phase 2 |
| NCT01597401 | COMPLETED | Drug: Aes-103 Drug: Aes-103 Drug: Aes-103 |
Sickle Cell Disease | Baxalta now part of Shire | 2012-05-12 | Phase 1 |
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