| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite; human cathepsin K
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| 体外研究 (In Vitro) |
与在相同条件下不添加抑制剂生长的对照培养物相比，受试化合物的抑制作用因滞后期、比生长速率和生物量产量而异。然而，台湾P.能够将香草醛和糠醛分别氧化为香草酸和2-呋喃甲酸。香草酸被进一步代谢，而2-呋喃甲酸被分泌到细胞外，并留在发酵液中，没有进一步转化。乙酸和甲酸从发酵液中完全消耗掉，而乙酰丙酸的浓度在整个发酵过程中保持不变。对游离细胞内代谢物的分析表明，当台湾P.VLB120暴露于抑制性化合物时，其水平不同。这导致ATP水平升高，以从细胞中输出抑制剂，NADPH/NADP比率降低，以应对抑制剂引起的氧化应激。因此，在生物质衍生抑制剂存在的情况下，这些代谢物的充足供应对于台湾松的生存和繁殖至关重要[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2-糠酸可显着降低血液中甘油三酯和胆固醇的水平[2]。此外，肝脏和肠道中的 ATP 依赖性柠檬酸裂解酶、乙酰辅酶 A 合成酶、酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶、sn-甘油 3-磷酸酰基转移酶、磷脂酰磷酸水解酶和肝素诱导脂蛋白脂肪酶活性均会被 2-糠酸降低。 2]。在一项急性毒性研究中，小鼠腹腔注射 2-糠酸的 LD50 为 250 mg/kg [2]。
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| 酶活实验 |
抑制剂阈值浓度试验[1]
使用growth Profiler 960评估影响生长的抑制剂阈值浓度。将抑制性化合物加入到补充了不同浓度水平的4.5 g L−1葡萄糖的最低培养基中。接种前用5M氢氧化钠将培养基pH值调节至7.0±0.03。使用不含抑制性化合物的相同培养基作为对照。 在30°C、225 rpm下，在工作体积为750µL的24孔清底微孔板中进行有氧培养。Growth Profiler设置为每20分钟对平板进行一次扫描。基于此扫描，使用Growth Profile软件计算平板每个单孔中培养物的密度（绿色值；G值）。生成校准曲线以将G值转换为光密度（OD）值。从校准曲线中获得以下方程式，并在整个研究过程中使用： |
| 细胞实验 |
抑制剂和细胞外代谢物的测定[1]
通过高效液相色谱法（HPLC）测量抑制剂和细胞外代谢物的浓度。更具体地说，在配备Supelco Discovery HS F5-3 HPLC柱（150×2.1 mm×3µm）和紫外检测器（260、277、304和210 nm）的Dionex Ultimate 3000 HPLC上对培养基中的糠醛、5-HMF、香草醛及其相应酸进行定量。使用梯度法分析样品（1µL），流动相a:10 mM甲酸铵，pH 3，B:乙腈。使用0.7 mL min-1的流速，将柱保持在30°C。该程序从5%的溶剂B开始0.5分钟，在5分钟内线性增加到60%。此后，梯度在0.5分钟内增加到90%的B，并在此条件下保持2分钟。最后，回到5%的B并平衡至10分钟。 使用Dionex Ultimate 3000高效液相色谱法，使用Aminex®HPX-87X离子排斥（300×7.8 mm）柱和RI-150折射率检测器测定葡萄糖、葡萄糖酸盐、乙酸、甲酸和乙酰丙酸的浓度。通过在210nm处的UV监测来测量葡萄糖酸盐。流动相由5-mM H2SO4组成，流速为0.6 mL min−1，柱保持在60°C。在分析过程中，样品保持在5°C，注入20-µL样品体积。 细胞内代谢物的测量[1] 代谢物测量是在AB SCIEX Qtrap1 5500质谱仪离子配对技术上进行的，该技术以负模式运行，如前所述[14]。将20 uL的样品注射到XSELECT HSS XP（150×2.1 mm×2.5μm）柱上，在注射100%洗脱剂A（10 mm三丁胺、10 mm乙酸（pH 6.86）、5%甲醇和2%2-丙醇）之前平衡10分钟。在前5分钟内，梯度洗脱设置为洗脱液B（2-丙醇）的0%，然后增加到：2%（5-9min）、6%（9-12min）、11%（12-13.5min）、28%（13.5-15.5min）和53%（15.5-22.5min），然后恢复到0%（22.5-23min），用100%洗脱液A平衡10分钟（23-33min）。流速为0.4 mL min-1（0-15.5min）、0.15 mL min-1；烤箱温度设置为40°C。质谱仪在多反应监测（MRM）模式下运行。0.4-mL min−1流量的优化参数如下：离子喷雾电压4.5 kV；帘气和CAD气，分别为40和12。毛细管温度为500°C。 |
| 动物实验 |
2-Furoic acid was shown to be effective in lowering both serum cholesterol and serum triglyceride levels significantly in rats with an elevation of HDL cholesterol level at 20 mg/kg/day orally. LDL receptor activity was reduced in hepatocytes, aorta foam cells, small intestinal epithelium cells and fibroblasts. HDL receptor activity was elevated in the rat hepatocytes and small intestinal cells. These activities were correlated with inhibition of acyl CoA cholesterol acyl transferase activity. Neutral cholesterol ester hydrolase activity was elevated in rat hepatocytes and human fibroblasts. Thus, 2-furoic acid appears to interfere directly with activity of intracellular enzymes rather than affecting high affinity-mediated lipoprotein membrane receptors. In vivo treatment with 2-furoic acid led to reduction in the liver and small intestine ATP dependent citrate lyase, acetyl CoA synthetase, acyl CoA cholesterol acyl transferase, sn-glycerol 3-phosphate acyl transferase, phosphatidylate phosphohydrolase and heparin induced lipoprotein lipase activities. 2-Furoic acid reduced biliary cholesterol levels but the agent increased bile salts which are lithogenic. Acute toxicity studies in mice suggest that the agent has some hepatic toxicity effects. The LD50 was relatively low at 250 mg/kg IP in mice.
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
mouse LD50 intraperitoneal 100 mg/kg Pharmaceutical Research., 2(233), 1985
mouse LD50 oral 1 gm/kg Biochemical Journal., 34(1196), 1940 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-furoic acid is a furoic acid having the carboxylic acid group located at position 2. It has a role as an inhibitor, a human xenobiotic metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a plant metabolite and a bacterial xenobiotic metabolite. It is a conjugate acid of a 2-furoate.
2-Furoic acid has been reported in Phomopsis velata, Aspergillus stellatus, and other organisms with data available. See also: 2-Furoate (annotation moved to). |
| 分子式 |
C5H4O3
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|---|---|
| 分子量 |
112.08
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| 精确质量 |
112.016
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| 元素分析 |
C, 53.58; H, 3.60; O, 42.82
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| CAS号 |
88-14-2
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| 相关CAS号 |
2-Furoic acid-d3;40073-83-4
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| PubChem CID |
6919
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
230-232 ºC
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| 熔点 |
129-133 ºC
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| 闪点 |
137 ºC
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.513
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| LogP |
0.64
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| tPSA |
50.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
99.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4O3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H,(H,6,7)
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| 化学名 |
2-Furancarboxylic acid
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| 别名 |
alpha-Furoic acid; 2-Furoic acid; 2-FUROIC ACID; Furan-2-carboxylic acid; 88-14-2; 2-Furancarboxylic acid; Pyromucic acid; 2-Carboxyfuran; FUROIC ACID; Furancarboxylic acid; alpha-Furancarboxylic acid; Kyselina 2-furoova; 2 Furoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~892.22 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.9222 mL | 44.6110 mL | 89.2220 mL | |
| 5 mM | 1.7844 mL | 8.9222 mL | 17.8444 mL | |
| 10 mM | 0.8922 mL | 4.4611 mL | 8.9222 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02517957 | UNKNOWN STATUS | Drug: Furoic acid loperamide hydrochloride cream Drug: Mullite ointment Drug: 3% boric acid solution Drug: Zine oxide |
Eczema | Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital | 2015-08 | Phase 2 |
| NCT01987908 | TERMINATEDWITH RESULTS | Drug: Aes-103 Other: Placebo |
Sickle Cell Disease | Baxalta now part of Shire | 2013-12-03 | Phase 2 |
| NCT01597401 | COMPLETED | Drug: Aes-103 Drug: Aes-103 Drug: Aes-103 |
Sickle Cell Disease | Baxalta now part of Shire | 2012-05-12 | Phase 1 |
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