| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of 2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid are not fully characterized, but it is known to inhibit mushroom tyrosinase in a non-competitive manner. Tyrosinase is a key enzyme in melanin biosynthesis. The compound's anti-diabetic, hypolipidemic, hepatoprotective, and anti-snake venom activities suggest it may interact with multiple pathways involved in metabolism, inflammation, and oxidative stress.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-羟基-4-甲氧基苯甲酸能够抑制蘑菇酪氨酸酶的二酚酶活性。此外，它还具有抗糖尿病、降血脂、保肝和抗蛇毒活性。这些活性表明其具有作为代谢性疾病和肝脏疾病治疗药物的潜力。其作用机制可能涉及抗氧化和抗炎作用，但仍需进一步研究以阐明其具体靶点。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2-羟基-4-甲氧基苯甲酸的体内疗效数据尚不十分详尽。据报道，其活性在糖尿病、高脂血症和肝损伤的动物模型中具有潜在疗效。然而，针对该化合物的具体体内研究报道并不多见。本品仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
在酪氨酸酶抑制试验中，将蘑菇酪氨酸酶与不同浓度的2-羟基-4-甲氧基苯甲酸在含有底物L-多巴的反应缓冲液中孵育。通过测量475 nm处吸光度的增加来监测反应进程，该吸光度增加是由于多巴色素的生成所致。抑制类型（非竞争性抑制）通过Lineweaver-Burk作图分析确定。
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| 细胞实验 |
在细胞学研究中，将肝细胞或脂肪细胞等细胞培养于合适的培养基中。将2-羟基-4-甲氧基苯甲酸溶解于二甲基亚砜（DMSO）中，并用培养基稀释。用该化合物处理细胞后，检测多种参数，包括细胞活力、葡萄糖摄取、脂质积累和炎症细胞因子生成。在机制研究中，通过蛋白质印迹法分析NF-κB和AMPK等信号通路。
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| 动物实验 |
对于体内疗效研究，可使用糖尿病、高脂血症或肝损伤的动物模型。将2-羟基-4-甲氧基苯甲酸配制成赋形剂，并通过口服或腹腔注射给药。测定血糖、血脂谱和肝酶水平。采集组织样本进行组织病理学检查和氧化应激标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-羟基-4-甲氧基苯甲酸的药代动力学数据报道较少。该化合物分子量为168.15，属于小分子，预计口服生物利用度中等。其代谢途径可能包括结合反应和肝脏清除。若要开发其潜在的治疗用途，需要进行全面的药代动力学研究以确定其半衰期、Cmax和AUC。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-羟基-4-甲氧基苯甲酸的毒理学数据有限。目前尚未有关于其急性毒性、器官特异性毒性或致突变性的报道。与所有研究用化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施。
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| 其他信息 |
4-甲氧基水杨酸是一种甲氧基苯甲酸。据报道，它存在于乌头、刺山柑和其他具有相关数据的生物体中。
2-羟基-4-甲氧基苯甲酸（CAS 2237-36-7）是蘑菇酪氨酸酶的非竞争性抑制剂。其分子式为C₈H₈O₄，分子量为168.15。它具有抗糖尿病、降血脂、保肝和抗蛇毒活性，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C8H8O4
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|---|---|
| 分子量 |
168.1467
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| 精确质量 |
168.042
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| CAS号 |
2237-36-7
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| PubChem CID |
75231
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
328.7±27.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
158-159 °C(lit.)
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| 闪点 |
137.9±17.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.586
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| LogP |
2.24
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| tPSA |
66.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
168
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~297.35 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.9471 mL | 29.7354 mL | 59.4707 mL | |
| 5 mM | 1.1894 mL | 5.9471 mL | 11.8941 mL | |
| 10 mM | 0.5947 mL | 2.9735 mL | 5.9471 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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