| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Ketoglutaric acid targets 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases (serves as a co-substrate) [1]
2-Ketoglutaric acid targets tyrosinase (Ki = 1.86 mM) [2] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
除了其生理作用外，2-酮戊二酸（也称为 α-酮戊二酸）还可以防止脂质过氧化，降低肺部产生的氨水平，并提供神经保护以防止氰化物中毒 [1]。核苷酸和氨基酸的合成需要2-酮戊二酸作为前体[2]。
- 作为共底物，2-酮戊二酸（2-Ketoglutaric acid） 可激活2-氧戊二酸依赖的双加氧酶，该类酶参与胶原蛋白生物合成、组蛋白/DNA去甲基化、脯氨酸羟化等多种生物学过程 [1] - 2-酮戊二酸（2-Ketoglutaric acid） 对酪氨酸酶表现出剂量依赖性抑制活性；5 mM浓度下可抑制68%的酪氨酸酶活性，且抑制作用遵循非竞争性动力学机制 [2] - 分子动力学模拟显示，2-酮戊二酸（2-Ketoglutaric acid） 结合于酪氨酸酶的活性中心，诱导酶催化口袋发生构象变化，降低其对天然底物L-酪氨酸的亲和力 [2] - 2-酮戊二酸（2-Ketoglutaric acid） 对酪氨酸酶的抑制作用具有可逆性，透析去除该化合物后，酶活性可恢复85% [2] |
| 酶活实验 |
- 2-氧戊二酸依赖的双加氧酶活性测定：反应体系包含重组2-氧戊二酸依赖的双加氧酶、底物（如含脯氨酸肽段、甲基化组蛋白）、2-酮戊二酸（2-Ketoglutaric acid）（0.1-5 mM）、Fe²⁺和抗坏血酸；37°C孵育30-60分钟后，通过色谱法或质谱法检测产物（如羟化肽段、去甲基化组蛋白），评估酶活性 [1]
- 酪氨酸酶活性测定：以L-多巴为底物，在缓冲体系中进行实验；将系列浓度的2-酮戊二酸（2-Ketoglutaric acid）（0.1-10 mM）加入酪氨酸酶与L-多巴的混合体系，分光光度法在475 nm波长下监测10分钟内L-多巴氧化为多巴色素的过程；通过非线性回归分析计算动力学参数（Km、Vmax、Ki）[2] - 酪氨酸酶构象分析：基于酪氨酸酶晶体结构进行分子动力学模拟；将2-酮戊二酸（2-Ketoglutaric acid） 对接至酶的活性中心，对复合物进行100 ns模拟，分析蛋白质骨架灵活性、氢键作用及活性口袋体积的变化 [2] |
| 参考文献 |
[1]. Huergo LF, et al. The Emergence of 2-Oxoglutarate as a Master Regulator Metabolite. Microbiol Mol Biol Rev. 2015 Dec;79(4):419-35.
[2]. Gou L, et al. The effect of alpha-ketoglutaric acid on tyrosinase activity and conformation: Kinetics and molecular dynamics simulation study. Int J Biol Macromol. 2017 Dec;105(Pt 3):1654-1662. |
| 其他信息 |
2-酮戊二酸是一种氧代二羧酸，由戊二酸在2位引入一个氧代取代基构成。它是克雷布斯循环中的中间代谢物，也是一种重要的代谢产物。它在功能上与戊二酸相关，是2-酮戊二酸(1-)的共轭酸。
α-酮戊二酸（α-酮戊二酸）目前尚未获准用于任何适应症，但在美国是一种研究性药物。在美国，一项I期临床试验正在研究营养补充剂中的α-酮戊二酸前体是否能使丙酸血症患者获益。α-酮戊二酸作为膳食补充剂出售给运动员，旨在通过帮助清除体内过量的氨来提高运动表现，但它并未被正式批准用于此适应症，目前仅有实验研究表明α-酮戊二酸可以降低血液透析患者的氨水平。生理上，α-酮戊二酸在三羧酸循环中作为中间体发挥作用，参与氨基酸代谢过程中的转氨反应，与氨结合生成谷氨酸，并能与氮结合还原氮。多项实验研究表明，补充α-酮戊二酸有助于减轻术后常见的肌肉蛋白质合成减少。α-酮戊二酸是存在于大肠杆菌（K12、MG1655菌株）中或由其产生的代谢产物。α-酮戊二酸是存在于大肠杆菌（K12、MG1655菌株）中或由其产生的代谢产物。2-酮戊二酸已在啤酒花、果蝇和其他有相关数据的生物体中被发现。一类含有羰基的化合物，其通式为1,5-戊二酸。 （摘自 Lehninger，《生物化学原理》，1982 年，第 442 页） 药物适应症 α-酮戊二酸目前尚未获准用于任何适应症，但在美国属于研究性药物。α-酮戊二酸的潜在适应症包括丙酸血症患者和肌肉萎缩的创伤患者。 作用机制 α-酮戊二酸的确切作用机制尚未阐明。α-酮戊二酸的部分作用包括：作为中间体参与三羧酸循环；参与氨基酸代谢过程中的转氨反应；与氨结合生成谷氨酸；以及与氮结合还原氮。关于α-酮戊二酸与氨的作用，有研究提出，α-酮戊二酸可以帮助丙酸血症患者改善血液中氨水平高而谷氨酰胺/谷氨酸水平低的情况。由于内源性谷氨酸/谷氨酰胺是由α-酮戊二酸转化而来，丙酸血症患者α-酮戊二酸的生成受损，补充α-酮戊二酸应该可以改善这些患者的病情。其他一些实验研究也表明，在术后患者的肠外营养中添加α-酮戊二酸有助于减轻术后常见的肌肉蛋白合成减少。这种肌肉合成减少被认为是由α-酮戊二酸水平过低引起的。 药效学 α-酮戊二酸的所有生理作用尚未完全阐明。已知的是，α-酮戊二酸参与克雷布斯循环、转氨反应，并促进肌肉合成。 |
| 分子式 |
C5H6O5
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|---|---|
| 分子量 |
146.09814
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| 精确质量 |
146.021
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| CAS号 |
328-50-7
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| 相关CAS号 |
2-Ketoglutaric acid Sodium;22202-68-2;2-Ketoglutaric acid-13C5;161096-83-9;2-Ketoglutaric acid-13C;108395-15-9;Calcium 2-oxoglutarate;71686-01-6;2-Ketoglutaric acid-d4;1381759-60-9;2-Ketoglutaric acid-d6;1173021-86-7
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| PubChem CID |
51
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
345.6±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
113-115 °C
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| 闪点 |
177.0±19.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.494
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| LogP |
-1.43
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| tPSA |
91.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
171
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OC(=O)CCC(=O)C(O)=O
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| InChi Key |
KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H6O5/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)
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| 化学名 |
2-oxopentanedioic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~1711.16 mM)
H2O : ~50 mg/mL (~342.23 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (14.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (14.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (14.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (684.46 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.8446 mL | 34.2231 mL | 68.4463 mL | |
| 5 mM | 1.3689 mL | 6.8446 mL | 13.6893 mL | |
| 10 mM | 0.6845 mL | 3.4223 mL | 6.8446 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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