| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Phenylpropionic acid primarily targets cyclooxygenase (COX) enzymes involved in prostaglandin synthesis. It inhibits both COX-1 and COX-2 activities, thereby reducing the production of inflammatory prostaglandins and thromboxanes from arachidonic acid. The compound also acts as a liver protein binder and plays a significant role in the metabolism of alpha-methylstyrene. Its derivatives have been shown to target pathways involved in insulin resistance and glucose metabolism, functioning as bifunctional multitarget hypoglycemic agents. Additionally, some derivatives interact with GABA pathways to suppress gastric acid secretion.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
2-苯基丙酸在无细胞体系中抑制环氧合酶（COX）活性，从而减少前列腺素的合成。该化合物在体外实验中表现出与大鼠肝脏蛋白共价结合的能力。2-苯基丙酸衍生物在实验模型中显示出降血糖活性，与维格列汀等参考化合物相当。这些衍生物作为双功能药物，既能降低胰岛素抵抗，又能发挥肠促胰岛素样作用。一些类似物还表现出胃酸抑制作用，其机制不同于传统的抗胆碱能药物或H2受体拮抗剂，可能涉及中枢GABA通路。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，2-苯基丙酸衍生物已展现出显著的生物活性。对-(苄氧基)苯基丙酸的冰片基衍生物在小鼠体内表现出与维格列汀相当的降血糖活性。这些化合物可降低胰岛素抵抗，发挥肠促胰岛素样作用，并纠正脂质代谢紊乱。由于手性转化，体内效应较为复杂，R(-)-异构体在代谢过程中转化为具有活性的S(+)-异构体。3-氨基-3-苯基丙酸是GABA的结构类似物，它通过一种独特的机制抑制大鼠胃酸分泌，该机制可能涉及GABA通路介导的中枢调节。
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| 酶活实验 |
2-苯基丙酸的体外酶/受体结合试验通常包括COX抑制研究，以测量前列腺素合成的抑制情况。试验在无细胞体系中使用纯化的COX-1和COX-2酶进行，并通过ELISA或类似检测方法定量前列腺素E2的生成。该化合物与肝脏蛋白的共价结合可通过大鼠肝脏蛋白制备物进行评估，随后检测结合的加合物。放射性标记化合物的结合研究可用于确定结合亲和力和特异性。酶抑制的IC50值通过使用适当的阳性对照（例如布洛芬）的剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验通常采用与目标适应症相关的细胞系来检测2-苯基丙酸衍生物。对于抗炎活性，使用LPS刺激的巨噬细胞来检测化合物处理后前列腺素E2和细胞因子的产生。对于降血糖活性，使用化合物处理胰岛素敏感细胞系（例如脂肪细胞或肝细胞），以评估葡萄糖摄取和胰岛素信号通路。细胞毒性采用标准的MTT或CCK-8法进行评估。将细胞在含有5% CO₂、37°C的适宜培养基中培养，用不同浓度的化合物处理24-72小时，然后分析相关生物标志物。
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| 动物实验 |
2-苯基丙酸衍生物的体内动物研究在啮齿动物模型中进行。为评估其抗糖尿病活性，将化合物口服给药于糖尿病或胰岛素抵抗小鼠模型，并监测其血糖水平。为评估其抗炎活性，采用角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型，在诱导前口服或腹腔注射化合物。为研究其胃酸抑制活性，用测试化合物处理大鼠并测量胃酸分泌量。给药方案通常为10-100 mg/kg。在不同时间点采集血样进行药代动力学分析和生物标志物评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-苯基丙酸是一种小分子（分子量150.17 g/mol，C9H10O2），具有良好的类药性质。作为一种羧酸，预计其口服生物利用度中等。该化合物在体内会发生代谢手性转化，R(-)-异构体转化为活性S(+)-异构体。它主要在肝脏代谢，并与大鼠肝脏蛋白共价结合。该化合物是α-甲基苯乙烯代谢的中间体。2-苯基丙酸的衍生物已在小鼠体内显示出口服活性和降血糖作用。在研究环境中，该化合物通常以适合口服或肠外给药的制剂形式给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-苯基丙酸的毒理学评价表明其能够与大鼠肝脏蛋白共价结合，提示其可能形成蛋白加合物。作为α-甲基苯乙烯代谢的中间体，其毒性特征与其代谢途径密切相关。该化合物被归类为活性化学品，需要采取适当的操作预防措施。在科研环境中，它仅用于非人体科学研究。其安全性特征与其他羧酸类非甾体抗炎药前体基本一致。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全操作规程，并佩戴合适的个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氢化托品酸是一种2-芳基丙酸，其2位上连接着一个苯基。它是挥发性烃类化合物α-甲基苯乙烯（AMS）的代谢产物，可作为外源性代谢物用于人体。其功能与苯乙酸相关。据报道，2-苯乙酸存在于厚叶球兰（Hoya crassipes）、假披针叶球兰（Hoya pseudolanceolata）以及其他具有相关数据的生物体中。2-苯丙酸是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药（NSAIDs）的核心结构骨架，该类药物包括布洛芬等。S(+)-异构体主要通过抑制前列腺素合成发挥药理活性，而R(-)-异构体在体内发生手性转化。该化合物的衍生物已被探索用于多种治疗用途，包括抗炎、镇痛、抗糖尿病和抑制胃酸分泌。该化合物可作为研究非甾体抗炎药药理学、手性转化机制以及开发新型多靶点治疗药物的重要研究工具。所有应用仅限于非人体研究用途。
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| 分子式 |
C9H10O2
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|---|---|
| 分子量 |
150.1745
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| 精确质量 |
150.068
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| CAS号 |
492-37-5
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| PubChem CID |
10296
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
260-262 ºC
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| 熔点 |
5 ºC
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| 闪点 |
148 ºC
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.5215-1.5235
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| LogP |
1.85
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
137
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C(C([H])(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O
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| InChi Key |
YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)
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| 化学名 |
2-phenylpropanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~665.87 mM)
H2O : ~4.35 mg/mL (~28.97 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (665.87 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6591 mL | 33.2956 mL | 66.5912 mL | |
| 5 mM | 1.3318 mL | 6.6591 mL | 13.3182 mL | |
| 10 mM | 0.6659 mL | 3.3296 mL | 6.6591 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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