| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
21-Hydroxypregnenolone is a precursor in the adrenal steroidogenesis pathway. It is formed by the 21-hydroxylation of pregnenolone, catalyzed by the enzyme cytochrome P450 21-hydroxylase (CYP21A2, also known as 21-hydroxylase). This enzyme is responsible for the conversion of 17alpha-hydroxyprogesterone to 11-deoxycortisol and of progesterone to 11-deoxycorticosterone in the cortisol and aldosterone synthesis pathways, respectively. 21-Hydroxypregnenolone itself is a substrate for 11beta-hydroxylase in the biosynthesis of corticosterone. Deficiencies in 21-hydroxylase lead to congenital adrenal hyperplasia, characterized by impaired cortisol synthesis and androgen excess.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，21-羟基孕烯醇酮可用作酶活性测定的底物，用于研究21-羟化酶和其他类固醇生成酶。在肾上腺组织制备物中，该化合物可被11β-羟化酶转化为皮质酮。在培养的肾上腺细胞（例如Y1小鼠肾上腺皮质细胞或H295R人肾上腺皮质癌细胞）中，21-羟基孕烯醇酮可刺激类固醇的生成。该化合物也是其他类固醇（包括醛固酮和皮质醇）合成的前体。其活性主要体现在作为代谢中间体，而非具有直接受体介导作用的药理活性化合物。在研究领域，21-羟基孕烯醇酮被用于阐明肾上腺类固醇生成的生化途径。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，21-羟孕烯醇酮是肾上腺类固醇生成途径中的中间体。它由肾上腺皮质产生，并迅速转化为下游类固醇激素。血浆中21-羟孕烯醇酮的水平受促肾上腺皮质激素（ACTH）调节，并反映肾上腺皮质的活性。在21-羟化酶缺乏症（先天性肾上腺皮质增生症）的情况下，21-羟孕烯醇酮和其他类固醇前体的水平升高。该化合物本身没有直接的药理作用，但可作为肾上腺功能和类固醇生成活性的生物标志物。它用于临床诊断，以评估肾上腺酶活性并监测肾上腺疾病患者。
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| 酶活实验 |
体外21-羟基孕烯醇酮酶活性测定通常采用肾上腺微粒体或线粒体制剂，测定21-羟化酶或11β-羟化酶的活性。21-羟化酶活性测定中，将肾上腺微粒体与[3H]或[14C]标记的孕烯醇酮或17α-羟孕酮作为底物，在含有NADPH作为辅因子的缓冲液中孵育。反应在37℃下进行10-30分钟，并用有机溶剂萃取终止反应。类固醇产物（包括21-羟基孕烯醇酮、11-脱氧皮质酮和皮质酮）通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）分离，并通过液体闪烁计数或质谱法进行定量。11β-羟化酶活性测定则使用肾上腺线粒体，并以21-羟基孕烯醇酮为底物。酶动力学（Km、Vmax）由底物浓度曲线确定。
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| 细胞实验 |
体外细胞测定21-羟基孕烯醇酮的活性，采用表达类固醇生成酶的肾上腺皮质细胞系，例如H295R（人）或Y1（小鼠）细胞。细胞培养于添加了经活性炭处理的胎牛血清（FBS）和ITS（胰岛素、转铁蛋白、硒）预混液的DMEM/F12培养基中。将细胞接种于24孔或96孔板中，并用21-羟基孕烯醇酮（0.1-100 μM）或福斯克林/ACTH处理以刺激类固醇生成。孵育24-48小时后，收集培养基，通过ELISA、RIA或LC-MS/MS测定类固醇水平。定量分析类固醇（皮质酮、醛固酮、皮质醇）的生成，以评估21-羟基孕烯醇酮向下游产物的转化。通过 MTT 检测评估细胞活力，以确保化合物的作用不是由于细胞毒性引起的。
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| 动物实验 |
涉及21-羟基孕烯醇酮的体内研究通常在啮齿动物模型中进行，用于研究肾上腺类固醇生成或模拟先天性肾上腺皮质增生症。在典型的实验方案中，给大鼠或小鼠注射促肾上腺皮质激素（ACTH）或地塞米松以刺激或抑制肾上腺功能。在不同时间点采集血样，并通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）或放射免疫分析法（RIA）测定血浆类固醇水平（包括21-羟基孕烯醇酮）。在肾上腺皮质功能不全模型中，可外源性给药以评估代谢转化。在药代动力学研究中，腹腔注射或静脉注射21-羟基孕烯醇酮，并随时间推移测量血浆浓度。该化合物还可用于放射性标记底物的示踪研究，以追踪类固醇生物合成途径。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
21-羟基孕烯醇酮（CAS号：1164-98-3）的分子式为C21H32O3，分子量为332.48。该化合物的化学名称为(3β)-3,21-二羟基孕-5-烯-20-酮。它是一种白色至类白色固体，可溶于乙醇、二甲基亚砜（DMSO）和甲醇等有机溶剂。该化合物是小鼠的代谢产物，属于类固醇天然产物。在肾上腺皮质中，21-羟基孕烯醇酮由孕烯醇酮经21-羟化酶（CYP21A2）催化合成，并进一步经11β-羟化酶代谢为皮质酮。该化合物用于研究类固醇生成和肾上腺功能。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于21-羟基孕烯醇酮是一种内源性代谢产物，其毒理学信息有限。作为一种天然存在的类固醇，该化合物通常被认为毒性不高。然而，在超生理浓度下，它可能引起内分泌紊乱。处理该化合物时应遵守标准的实验室预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物应储存在-20℃的避光防潮环境中。它仅供研究使用，不得用于人体治疗。处置应遵循机构化学废弃物处理指南。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
21-羟基孕烯醇酮是一种羟基孕烯醇酮，这意味着孕烯醇酮的21位被羟基取代。它在小鼠体内发挥代谢作用。它是一种羟基孕烯醇酮、21-羟基类固醇和伯α-羟基酮。
21-羟基孕烯醇酮（CAS号：1164-98-3）是一种甾体类天然产物和内源性代谢物，是肾上腺类固醇生成过程中的关键中间体，尤其是在皮质酮的生物合成中。该化合物由孕烯醇酮经21位羟基化形成，并进一步经11β-羟化酶转化为皮质酮。21-羟基孕烯醇酮用于研究类固醇激素的生物合成、肾上腺功能以及内分泌疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症。该化合物的ChEMBL ID为CHEMBL1908012，KEGG ID为C05485。它尚未被批准作为治疗药物，但可作为内分泌学和类固醇生物化学的重要研究工具。 |
| 分子式 |
C21H32O3
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|---|---|
| 分子量 |
332.47700
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| 精确质量 |
332.235
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| CAS号 |
1164-98-3
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| PubChem CID |
247020
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.15g/cm3
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| 沸点 |
483.4ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
260.2ºC
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| 蒸汽压 |
2.26E-11mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.567
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| LogP |
3.487
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
567
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)CO)CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C
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| InChi Key |
MOIQRAOBRXUWGN-WPWXJNKXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H32O3/c1-20-9-7-14(23)11-13(20)3-4-15-16-5-6-18(19(24)12-22)21(16,2)10-8-17(15)20/h3,14-18,22-23H,4-12H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18+,20-,21-/m0/s1
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| 化学名 |
2-hydroxy-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 25 mg/mL (~75.19 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (6.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (6.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0077 mL | 15.0385 mL | 30.0770 mL | |
| 5 mM | 0.6015 mL | 3.0077 mL | 6.0154 mL | |
| 10 mM | 0.3008 mL | 1.5038 mL | 3.0077 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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