| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(2R/S)-6-PNG targets the Cav3.2 T-type calcium channel (T-channel). It acts as a blocker, inhibiting calcium influx through these channels. Additionally, it has been identified as a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, suggesting a dual mechanism of action involving ion channel modulation and epigenetic regulation. The compound can cross the blood-brain barrier, making it relevant for central nervous system applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在分化的NG108-15细胞中，(2R/S)-6-PNG（6-异戊烯基柚皮苷）对电压门控钠离子通道或高电压激活钙离子通道没有显著影响[1]。然而，它可以有效阻断Cav3.2。(2R/S)-6-PNG对Cav3.2和高电压激活钙离子电流的抑制效力IC50值为5.20；因此，Cav3.2与钠离子电流的比值为3.54 (Cav3.2/Nav)[1]。体外实验表明，(2R/S)-6-PNG是Cav3.2 T型钙通道的强效且可逆的阻断剂。作为一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它具有抗癌和抗肿瘤活性。该化合物抑制T型钙通道的能力是其在神经性疼痛和内脏疼痛模型中发挥镇痛作用的原因。现有资料中没有提供信道阻塞的具体 IC50 值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(2R/S)-6-PNG（6-异戊烯基柚皮苷；10-30 mg/kg；腹腔注射；单次给药；Na2S给药前15分钟）可显著降低Na2S诱导的结肠内伤害性行为和/或相关痛觉过敏（i.col.）。Na2S（一种H2S供体）给药[1]。(2R/S)-6-PNG（30 mg/kg；腹腔注射）可减少i.col.后磷酸化ERK阳性细胞数量的增加。初级传入神经元投射至I-II层、V-VI层和X层的Na2S，而Na2S可导致磷酸化ERK阳性细胞数量增加[1]。 (2R/S)-6-PNG（0.01-1 和 0.1-10 nmol/爪；足底注射）分别逆转了部分坐骨神经结扎术 (PSNL) 和腹腔注射奥沙利铂 (OHP) 引起的机械损伤。痛觉过敏呈剂量依赖性[1]。(2R/S)-6-PNG（20-30 mg/kg；腹腔注射）有效纠正了 PSNL 引起的痛觉过敏。(2R/S)-6-PNG（10-20 mg/kg；腹腔注射）有效逆转了 OHP 引起的痛觉过敏（5 mg/kg；腹腔注射；单次给药）[1]。体内实验表明，(2R/S)-6-PNG 可抑制小鼠的神经性疼痛和内脏疼痛。它能穿过血脑屏障，提示其具有中枢神经系统活性。动物实验中，该化合物采用腹腔注射给药，但现有文献中未详细说明具体剂量和给药方案。其镇痛作用归因于T型钙通道阻滞。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常用于检测 (2R/S)-6-PNG 对 Cav3.2 T 型钙通道的抑制作用，方法是利用膜片钳记录等电生理技术进行测量。此外，也可采用荧光指示剂（例如 Fluo-4）进行钙离子内流试验，以评估表达 Cav3.2 通道的细胞中的通道活性。化合物的结合亲和力和抑制动力学则通过剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
使用表达 Cav3.2 T 型钙通道的细胞系进行细胞实验。用不同浓度的 (2R/S)-6-PNG 处理细胞，并使用荧光钙指示剂或电生理方法测量钙离子内流。通过计算抑制曲线的 IC50 值来评估该化合物作为通道阻滞剂的效力。
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| 动物实验 |
体内动物实验中，通过腹腔注射（ip）的方式向小鼠施用(2R/S)-6-PNG。采用已建立的疼痛模型，例如福尔马林试验或冯·弗雷丝纤维试验，评估该化合物抑制神经性疼痛和内脏疼痛的能力。通过测量脑组织中化合物的浓度来评估其脑渗透性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(2R/S)-6-PNG 的药代动力学特性包括其穿透血脑屏障 (BBB) 的能力。这一特性对其发挥中枢神经系统作用至关重要。该化合物可溶于 DMSO，并可配制成用于体内给药的制剂。现有文献中未详细列出具体的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和清除率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未报道(2R/S)-6-PNG的毒性数据。作为一种天然产物衍生的化合物，它通常被认为具有良好的安全性，但具体的毒理学研究尚未见报道。该化合物仅用于研究目的，不用于治疗用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(S)-4',5,7-三羟基-6-异戊烯基黄烷酮是一种黄烷酮类化合物。(S)-4',5,7-三羟基-6-异戊烯基黄烷酮存在于补骨脂属和槐属植物中，相关数据已有报道。
(2R/S)-6-PNG 是一种研究化合物，具有在疼痛管理和癌症治疗方面的潜在应用价值。它同时具有T型钙通道阻滞剂和HDAC抑制剂的双重活性，使其成为研究这些通路的重要工具。该化合物仅供研究使用，可从化学品供应商处购买。 |
| 分子式 |
C20H20O5
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|---|---|
| 分子量 |
340.3698
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| 精确质量 |
340.131
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| CAS号 |
68682-01-9
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| 相关CAS号 |
(2S)-6-Prenylnaringenin;68236-13-5
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| PubChem CID |
3519901
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
209 - 209.5 °C
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| LogP |
4.3
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| tPSA |
87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
504
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C2C([H])=C(C(C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])=C(C=2C(C([H])([H])C1([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H])=O)O[H])O[H]
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| InChi Key |
YHWNASRGLKJRJJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H20O5/c1-11(2)3-8-14-15(22)9-18-19(20(14)24)16(23)10-17(25-18)12-4-6-13(21)7-5-12/h3-7,9,17,21-22,24H,8,10H2,1-2H3
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| 化学名 |
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~367.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9380 mL | 14.6899 mL | 29.3798 mL | |
| 5 mM | 0.5876 mL | 2.9380 mL | 5.8760 mL | |
| 10 mM | 0.2938 mL | 1.4690 mL | 2.9380 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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