| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
3-Chloro-L-tyrosine does not have a classical pharmacological target but serves as a specific biomarker of myeloperoxidase (MPO) activity. It is a human endogenous metabolite and a non-proteinogenic L-alpha-amino acid. It is used to determine the extent of neutrophilic inflammation, as MPO is secreted by activated neutrophils and monocytes and is the only enzyme that produces HClO.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3-氯-L-酪氨酸可用作分子标记物，用于检测髓过氧化物酶（MPO）介导的酪氨酸氯化反应。它在血红蛋白诱导的氧化应激中表现出更强的抗氧化活性，这体现在其还原铁氧基物质的效率更高。它被用于生物样品中氧化应激生物标志物的定量分析方法开发。由于它并非直接的药理活性物质，因此未报道具体的IC50或EC50值。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，3-氯-L-酪氨酸水平在人类动脉粥样硬化病变组织以及心血管疾病和结直肠癌患者的血浆中均升高。它可作为体内髓过氧化物酶（MPO）活性的有效内源性标志物。其水平升高表明MPO活性部位存在氧化应激和炎症。它被用作评估炎症性疾病严重程度和进展的生物标志物。
|
| 酶活实验 |
体外检测3-氯-L-酪氨酸的方法包括利用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）或气相色谱-质谱（GC-MS）等分析技术，对生物样品中的该生物标志物进行检测和定量。通常，样品经水解释放出与蛋白质结合的氯酪氨酸，然后进行衍生化，并使用稳定同位素标记的内标，通过选择反应监测（SRM）进行分析。
|
| 细胞实验 |
细胞检测中3-氯-L-酪氨酸主要侧重于其作为生物标志物的作用，而非直接作为药理活性物质。细胞（例如中性粒细胞或单核细胞）经佛波酯或其他激活剂刺激后，诱导髓过氧化物酶（MPO）释放和氧化爆发。蛋白质消化后，使用免疫测定法（ELISA）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量细胞裂解液或上清液中与蛋白质结合的3-氯酪氨酸。
|
| 动物实验 |
3-氯-L-酪氨酸的体内动物研究是在炎症和氧化应激模型中进行的，例如LPS诱导的内毒素血症、易患动脉粥样硬化的ApoE基因敲除小鼠或缺血再灌注损伤模型。组织和血浆中3-氯酪氨酸的水平被用作评估髓过氧化物酶（MPO）活性和氧化损伤的终点指标。免疫组织化学也可用于定位组织中的氯酪氨酸。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于3-氯-L-酪氨酸是一种内源性生物标志物而非治疗药物，因此其作为给药化合物的药代动力学数据不适用。它在体内炎症和氧化应激部位产生。其半衰期取决于蛋白质周转和肾清除率。它不作为药物给药，也没有治疗药代动力学特征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-氯-L-酪氨酸的毒理学数据有限，因为它是一种内源性生物标志物而非治疗药物。其水平升高与多种疾病中的氧化损伤和炎症有关。目前尚不清楚其本身是否具有直接毒性作用；相反，它作为髓过氧化物酶（MPO）介导的氧化应激的指标。请遵守标准的实验室安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-氯-L-酪氨酸是一种氯代氨基酸，其酪氨酸核心结构中酚羟基的邻位连接着一个氯取代基。它既是一种生物标志物，也是一种人体代谢产物。它是一种氯代氨基酸，属于单氯苯类化合物，是L-酪氨酸的衍生物，也是一种非蛋白质来源的L-α-氨基酸。它是3-氯-L-酪氨酸的两性离子互变异构体。已有关于3-氯-L-酪氨酸在人体内存在的报道和数据。3-氯-酪氨酸是次氯酸（HClO）的特异性生物标志物，次氯酸是髓过氧化物酶（MPO）的氧化产物。在氧化应激下，强氧化剂次氯酸会在含有酪氨酸残基的蛋白质中生成3-氯-酪氨酸。次氯酸 (HClO) 在炎症部位产生，也是一种由中性粒细胞通过髓过氧化物酶 (MPO) 催化产生的抗菌分子。MPO 是一种含血红素的酶，由活化的中性粒细胞和单核细胞分泌；它是唯一能够产生 HClO 的酶。因此，3-氯酪氨酸可能有助于评估中性粒细胞炎症的程度。
3-氯-L-酪氨酸是炎症部位髓过氧化物酶催化氧化和次氯酸产生的特异性生物标志物。它在人类动脉粥样硬化病变、心血管疾病和结直肠癌中均有升高。它是一种经过验证的内源性 MPO 活性标志物，并被用作氧化应激和炎症的分子标志物。它并非药物，也没有临床批准或治疗用途。 |
| 分子式 |
C9H10CLNO3
|
|---|---|
| 分子量 |
215.6336
|
| 精确质量 |
215.034
|
| CAS号 |
7423-93-0
|
| 相关CAS号 |
3-Chloro-L-tyrosine-13C6
|
| PubChem CID |
110992
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
388.6±42.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
249ºC
|
| 闪点 |
188.8±27.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.625
|
| LogP |
0.93
|
| tPSA |
83.55
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
212
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)Cl)O
|
| InChi Key |
ACWBBAGYTKWBCD-ZETCQYMHSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C9H10ClNO3/c10-6-3-5(1-2-8(6)12)4-7(11)9(13)14/h1-3,7,12H,4,11H2,(H,13,14)/t7-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-2-amino-3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~5 mg/mL (~23.19 mM)
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 6.25 mg/mL (28.98 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6376 mL | 23.1879 mL | 46.3757 mL | |
| 5 mM | 0.9275 mL | 4.6376 mL | 9.2751 mL | |
| 10 mM | 0.4638 mL | 2.3188 mL | 4.6376 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
