| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
3'-O-乙酰哈马醇（3'-O-Acetylhamaudol） 以浓度依赖性方式（1-20 μM）抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的增殖、迁移和管形成；20 μM浓度下，与对照组相比，HUVEC增殖率降低65%，迁移能力降低70%，管形成能力降低80%[1]
3'-O-Acetylhamaudol 激活从C57BL/6小鼠分离的肠道上皮内淋巴细胞（IELs），提高表达IFN-γ和IL-2的CD4+、CD8+ T细胞比例；10 μM浓度下，IEL培养物中IFN-γ分泌量增加2.3倍，IL-2分泌量增加1.8倍[1] 3'-O-Acetylhamaudol 在浓度高达20 μM时，对小鼠结肠癌细胞（CT26）和人结肠癌细胞（HT-29）无直接细胞毒性[1] |
|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
3'-O-Acetylhamaudol 在CT26结肠癌异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长；50 mg/kg和100 mg/kg剂量每日一次口服给药21天，与溶媒对照组相比，肿瘤体积分别减少42%和68%，肿瘤重量分别减少38%和63%[1]
3'-O-Acetylhamaudol 在体内抑制肿瘤血管生成，100 mg/kg剂量组小鼠肿瘤组织中微血管密度（MVD）降低55%（通过CD31免疫组织化学染色评估）[1] 3'-O-Acetylhamaudol 提高荷瘤小鼠肠道IELs的数量和激活状态；100 mg/kg剂量组CD4+IFN-γ+和CD8+IFN-γ+ IELs比例分别增加1.9倍和2.2倍[1] |
| 细胞实验 |
HUVEC功能实验流程：在添加生长因子的EBM-2培养基中培养HUVECs；将细胞接种到96孔板（增殖实验）、含Transwell小室的24孔板（迁移实验）或Matrigel包被的96孔板（管形成实验）；用3'-O-Acetylhamaudol（1-20 μM）处理细胞24-48小时；通过MTT法评估增殖能力，结晶紫染色计数迁移细胞评估迁移能力，计数完整毛细血管样结构数量评估管形成能力[1]
IEL激活实验流程：通过机械研磨和Percoll梯度离心从C57BL/6小鼠小肠分离IELs；在含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中培养IELs；用3'-O-Acetylhamaudol（1-20 μM）处理48小时；通过流式细胞术分析CD4+和CD8+ T细胞亚群，ELISA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-2水平[1] 直接细胞毒性实验流程：在RPMI 1640培养基中培养CT26和HT-29细胞；用3'-O-Acetylhamaudol（1-20 μM）处理72小时；通过MTT法评估细胞活力[1] |
| 动物实验 |
对于结肠癌异种移植模型：使用雌性 BALB/c 小鼠（6-8 周龄）；将 5×10⁶ CT26 细胞皮下接种到小鼠右侧腹部；当肿瘤体积达到 100 mm³ 时，将小鼠随机分为三组（载体对照组、50 mg/kg 组、100 mg/kg 组）；将化合物溶解于 0.5% 羧甲基纤维素钠 (CMC-Na) 中，每日一次灌胃给药，持续 21 天；每 3 天用游标卡尺测量肿瘤体积，并在处死小鼠后称量肿瘤重量；收集肿瘤组织进行 CD31 免疫组化染色以评估微血管密度 (MVD)，并分离肠道上皮内淋巴细胞 (IEL) 进行流式细胞术分析[1]
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
[(3S)-5-羟基-2,2,8-三甲基-6-氧代-3,4-二氢吡喃并[3,2-g]色烯-3-基]乙酸酯已在当归和防风草中被报道，并有相关数据。
3'-O-乙酰基哈莫醇是从当归根中分离得到的主要生物活性成分[1]。 其抗肿瘤机制涉及双重作用：通过抑制内皮细胞功能来抑制肿瘤血管生成，并通过激活肠道上皮内淋巴细胞（IELs）分泌促炎细胞因子（IFN-γ、IL-2）来增强抗肿瘤免疫[1]。 3'-O-乙酰基哈莫醇发挥抗肿瘤作用并非直接针对癌细胞，而是依赖于抗血管生成和免疫调节作用。通路[1] |
| 分子式 |
C17H18O6
|
|---|---|
| 分子量 |
318.321
|
| 精确质量 |
318.11
|
| CAS号 |
30358-88-4
|
| PubChem CID |
5315865
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
2.7
|
| tPSA |
82.1
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
551
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
c12C([H])([H])C(OC(=O)C([H])([H])[H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])Oc1c(c1c(c2O[H])C(=O)C([H])=C(C([H])([H])[H])O1)[H]
|
| InChi Key |
ZHMBJOBSCRAOAO-AWEZNQCLSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H18O6/c1-8-5-11(19)15-13(21-8)7-12-10(16(15)20)6-14(22-9(2)18)17(3,4)23-12/h5,7,14,20H,6H2,1-4H3/t14-/m0/s1
|
| 化学名 |
[(3S)-5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-6-oxo-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-3-yl] acetate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~62.83 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (6.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (6.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (6.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1415 mL | 15.7075 mL | 31.4149 mL | |
| 5 mM | 0.6283 mL | 3.1415 mL | 6.2830 mL | |
| 10 mM | 0.3141 mL | 1.5707 mL | 3.1415 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
