| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
对HSC-T6细胞(大鼠肝星状细胞)的抗增殖活性:
用浓度为10 μM、25 μM、50 μM、75 μM、100 μM的3-O-Beta-D-吡喃葡萄糖基桔梗皂苷元(3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin)处理HSC-T6细胞24小时、48小时、72小时,该化合物呈浓度和时间依赖性抑制细胞增殖,72小时时活性最显著: - 增殖抑制率:10 μM时12.3±1.5%、25 μM时28.5±2.3%、50 μM时45.8±3.1%、75 μM时59.2±3.8%、100 μM时68.0±4.2% [1] - 72小时抑制HSC-T6细胞增殖的IC50值为45.2±3.6 μM [1] |
|---|---|
| 细胞实验 |
HSC-T6细胞培养及抗增殖实验(MTT法):
1. 细胞培养:HSC-T6细胞培养于含10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素的DMEM培养基中,置于37°C、5% CO₂ humidified培养箱中,每2–3天传代一次,维持对数生长期[1] 2. 实验流程: - 细胞以5×10³个/孔的密度接种于96孔板,过夜孵育使其贴壁[1] - 更换为含3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin的新鲜培养基(终浓度:10 μM、25 μM、50 μM、75 μM、100 μM);对照组加入不含该化合物的培养基[1] - 分别孵育24小时、48小时、72小时后,每孔加入20 μL MTT溶液(5 mg/mL),继续在37°C孵育4小时[1] - 移除上清液,每孔加入150 μL二甲基亚砜(DMSO)溶解甲瓒结晶,用酶标仪在570 nm波长处检测吸光度[1] - 按公式(1 - 实验组吸光度/对照组吸光度)×100%计算增殖抑制率,通过浓度-抑制曲线的非线性回归分析确定IC50值[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1. 3-O-β-D-吡喃葡萄糖基桔梗苷元的背景:它是一种从桔梗(Platycodon grandiflorum)根中分离得到的新型齐墩果烷型三萜类化合物。桔梗是一种传统中药,历史上用于治疗呼吸系统和消化系统疾病[1]。
2. 研究意义:肝星状细胞(HSC)的活化和增殖是肝纤维化的关键驱动因素。3-O-β-D-吡喃葡萄糖基桔梗苷元对HSC-T6细胞的抗增殖活性表明其可能具有预防或治疗肝纤维化的潜力,为进一步研究其体内疗效和机制奠定了基础[1]。 |
| 分子式 |
C36H58O12
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|---|---|
| 分子量 |
682.8385
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| 精确质量 |
682.393
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| CAS号 |
38337-25-6
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| PubChem CID |
102185205
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0.944
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| tPSA |
217.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
48
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| 分子复杂度/Complexity |
1280
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| 定义原子立体中心数目 |
15
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| SMILES |
C[C@@]12CC[C@@H]3[C@@]([C@H]1CC=C4[C@]2(C[C@H]([C@@]5([C@H]4CC(CC5)(C)C)C(=O)O)O)C)(C[C@@H]([C@@H](C3(CO)CO)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O)O)C
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| InChi Key |
HPVWWHYNAAZHQR-KNSUCORESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H58O12/c1-31(2)10-11-36(30(45)46)19(12-31)18-6-7-22-32(3)13-20(40)28(48-29-27(44)26(43)25(42)21(15-37)47-29)35(16-38,17-39)23(32)8-9-33(22,4)34(18,5)14-24(36)41/h6,19-29,37-44H,7-17H2,1-5H3,(H,45,46)/t19-,20-,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,32+,33+,34+,36+/m0/s1
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| 化学名 |
(4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11S,12aR,14bS)-5,11-dihydroxy-9,9-bis(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,12a-pentamethyl-10-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~146.45 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4645 mL | 7.3224 mL | 14.6447 mL | |
| 5 mM | 0.2929 mL | 1.4645 mL | 2.9289 mL | |
| 10 mM | 0.1464 mL | 0.7322 mL | 1.4645 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。