| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- 3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone targets the Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) signaling pathway, inhibiting Nrf2 nuclear translocation and downstream gene expression [1]
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
- 在顺铂耐药A549细胞（A549/DDP）中：
1. CCK-8实验：单独使用3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮（10 μM、20 μM）处理48小时，细胞活力抑制率<10%；与顺铂联合使用时，可将顺铂IC50从单独用药的28.5 μM降至10 μM黄酮+顺铂组的18.7 μM、20 μM黄酮+顺铂组的12.3 μM[1] 2. Annexin V-FITC/PI染色实验：20 μM黄酮+20 μM顺铂处理组细胞凋亡率为38.6%，高于顺铂单独处理组（12.4%）和黄酮单独处理组（4.2%）[1] 3. Western blot与qPCR实验：10 μM、20 μM黄酮分别使Nrf2核转位水平降低35%、58%，并使Nrf2靶基因HO-1、NQO1的蛋白表达量降低28%-45%、mRNA表达量降低32%-51%[1] 4. 克隆形成实验：20 μM黄酮+15 μM顺铂处理组的细胞克隆数，较顺铂单独处理组减少72%[1] |
| 细胞实验 |
- CCK-8实验：将A549/DDP细胞（5×10³个/孔）接种后，用黄酮（10/20 μM）、顺铂（5-40 μM）或二者联合处理48小时；加入CCK-8溶液，在450 nm波长下测定吸光度，计算细胞活力及顺铂IC50[1]
- 凋亡实验：细胞（2×10⁵个/孔）处理48小时后，用Annexin V-FITC/PI染色，通过流式细胞术分析凋亡率[1] - Nrf2通路检测：细胞（5×10⁶个）处理24小时后，提取核/细胞质蛋白进行Western blot（检测Nrf2、HO-1、NQO1）；提取总RNA进行qPCR，采用2⁻ΔΔCt法测定HO-1、NQO1的mRNA表达量[1] - 克隆形成实验：细胞（500个/孔）处理24小时后，继续培养14天；用甲醇固定、结晶紫染色，计数大于50个细胞的克隆[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮存在于榕树（Ficus formosana）、香椿属（Cedrela）以及其他有相关数据的生物体中。
- 3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮是一种天然黄酮类衍生物[1] - 它通过抑制Nrf2核转位、降低HO-1/NQO1表达、增加细胞内顺铂积累和氧化应激以及促进细胞凋亡，使A549/DDP细胞对顺铂敏感[1] |
| 分子式 |
C20H20O7
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|---|---|
| 分子量 |
372.3686
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| 精确质量 |
372.121
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| CAS号 |
53350-26-8
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| PubChem CID |
493376
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.244g/cm3
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| 沸点 |
554.4ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
198-200ºC
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| 闪点 |
243.5ºC
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| 折射率 |
1.565
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| LogP |
3.503
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| tPSA |
76.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
534
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GIKVSFNAEBQLGB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H20O7/c1-22-12-8-15(23-2)19-13(21)10-14(27-16(19)9-12)11-6-17(24-3)20(26-5)18(7-11)25-4/h6-10H,1-5H3
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| 化学名 |
5,7-dimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~53.71 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.37 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6855 mL | 13.4275 mL | 26.8550 mL | |
| 5 mM | 0.5371 mL | 2.6855 mL | 5.3710 mL | |
| 10 mM | 0.2686 mL | 1.3428 mL | 2.6855 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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