| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3,4-Methylenedioxycinnamic acid targets Human Flap endonuclease 1 (FEN1), an enzyme involved in DNA replication and repair. It also targets the phenylpropanoid enzyme 4-hydroxycinnamoyl-CoA ligase. Its inhibition of FEN1 suggests potential applications in cancer research, as FEN1 is a target for anticancer therapy. Its antiviral activity against Influenza A virus indicates it may interact with viral components, though specific mechanisms are not detailed.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3,4-亚甲二氧基肉桂酸是FEN1的强效抑制剂，其抑制活性高达31622.8 nM。它还具有抗甲型流感病毒（H1N1）的活性，EC₅₀和IC₅₀值均大于100,000 nM。该化合物具有潜在的抗氧化、抗炎和抗菌特性。但具体的细胞实验数据，例如对细胞活力或病毒复制的影响，尚未见详细描述。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有资料中未提供3,4-亚甲二氧基肉桂酸的具体体内活性数据。该化合物被认为可能具有治疗癌症、炎症和神经退行性疾病等疾病的潜在应用价值，但尚未见相关的体内研究报道。
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| 酶活实验 |
3,4-亚甲二氧基肉桂酸的无细胞活性测定方法包括测量其对FEN1酶活性的抑制作用。在此类测定中，将该酶与DNA底物和化合物一起孵育，并测量DNA的切割速率。该化合物的效价为31622.8 nM。其抗病毒活性可在基于细胞的测定中评估，而非在无细胞系统中评估。
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| 细胞实验 |
3,4-亚甲二氧基肉桂酸的细胞活性检测通常包括评估其对癌细胞系或病毒感染细胞的影响。对于FEN1抑制作用，可以评估其对DNA修复和细胞增殖的影响。对于抗病毒活性，可以测量其对感染细胞中病毒复制的抑制情况。现有文献中并未详细描述具体的实验方案。
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| 动物实验 |
现有文献中未描述3,4-亚甲二氧基肉桂酸的体内动物实验。作为一种具有潜在抗癌和抗病毒活性的化合物，可以在合适的动物模型中进行评估，但目前尚无具体数据或实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于3,4-亚甲二氧基肉桂酸药代动力学(PK)特性的报道。作为一种小分子化合物，其吸收、分布、代谢和排泄(ADME)特性尚未明确。该化合物可溶于二甲基亚砜(DMSO)。应按照研究用化合物的标准储存条件进行储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供3,4-亚甲二氧基肉桂酸的毒性数据。与所有研究用化合物一样，该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理该化合物时应遵守标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
亚甲二氧基肉桂酸是一种羟基肉桂酸。据报道，它存在于扁叶凤梨（Brombya platynema）和沙生蜡菊（Helichrysum arenarium）中，相关数据可供参考。
3,4-亚甲二氧基肉桂酸（CAS：38489-76-8）是一种肉桂酸衍生物，也称为MDCA。它是人类FAP内切酶1（FEN1）的强效抑制剂，其效价为31622.8 nM。它还显示出对甲型流感病毒（H1N1）的抗病毒活性。该化合物因其潜在的抗氧化、抗炎和抗菌特性而受到研究。它并非获批药物，主要用作研究用化学品。其分子式为C₁₀H₈O₄，分子量为192.17。 |
| 分子式 |
C10H8O4
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|---|---|
| 分子量 |
192.17
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| 精确质量 |
192.042
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| CAS号 |
38489-76-8
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| PubChem CID |
643181
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.41
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| 沸点 |
361.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
148.9ºC
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| LogP |
1.513
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| tPSA |
55.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
249
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)/C=C/C(=O)O
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| InChi Key |
QFQYZMGOKIROEC-DUXPYHPUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8O4/c11-10(12)4-2-7-1-3-8-9(5-7)14-6-13-8/h1-5H,6H2,(H,11,12)/b4-2+
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| 化学名 |
(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~260.19 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (5.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2037 mL | 26.0186 mL | 52.0373 mL | |
| 5 mM | 1.0407 mL | 5.2037 mL | 10.4075 mL | |
| 10 mM | 0.5204 mL | 2.6019 mL | 5.2037 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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