| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MIC: 110 μg/mL (S. aureus), 110 μg/mL (E. coli )[1].
4-Chloroguaiacol targets bacterial cell membranes and essential metabolic processes through its antimicrobial mechanism. As a phenol derivative, it likely disrupts microbial cell membrane integrity and inhibits enzymatic processes involving membrane-bound proteins. The compound's antimicrobial efficacy against both Gram-positive (Staphylococcus aureus) and Gram-negative (Escherichia coli) bacteria indicates a broad-spectrum mechanism of action. The antimicrobial properties are influenced by the position of the chlorine and methoxy substituents on the phenol ring. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
4-氯愈创木酚在体外对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均表现出抗菌活性，对这两种病原体的最低抑菌浓度（MIC）均为110 μg/mL。作为一种酚类衍生物，它具有抗菌功效，并已被研究用于潜在的治疗应用。该化合物的抗菌特性使其可用于研究细菌和真菌的抑制作用。对其抗菌谱和作用机制的进一步深入研究将有助于更全面地了解其抗菌潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于4-氯愈创木酚的体内研究报道尚不充分。作为一种具有抗菌活性的酚类衍生物，它具有治疗细菌感染的体内应用潜力。需要利用合适的动物模型进行研究，以评估其体内疗效、药代动力学和安全性。由于其生物活性，该化合物正被研究用于潜在的治疗应用。然而，目前尚无全面的体内数据。
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| 酶活实验 |
抗菌药物敏感性试验中，4-氯愈创木酚采用标准肉汤微量稀释法或琼脂稀释法进行评估。将该化合物进行倍比稀释，并接种于合适的培养基中，然后接种标准化的细菌悬液（例如金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）。在37℃下培养18-24小时后，测定抑制可见细菌生长的最低浓度，即最小抑菌浓度（MIC）。真菌抑制试验采用类似方法，并使用合适的真菌菌株。
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| 细胞实验 |
在细胞研究中，将细菌培养物（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）培养于合适的培养基中，并用不同浓度的4-氯愈创木酚处理。采用肉汤微量稀释法，按照标准流程测定最小抑菌浓度（MIC）。在细胞毒性评估中，用该化合物处理哺乳动物细胞系，并使用MTT或类似方法检测细胞活力。生物膜抑制研究可使用结晶紫染色法进行。该化合物的抗菌特性使其可用于研究细菌和真菌的抑制作用。
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| 动物实验 |
对于体内疗效研究，应使用合适的细菌感染动物模型来评估4-氯愈创木酚。将啮齿动物感染金黄色葡萄球菌或大肠杆菌，并通过口服或肠外途径给予不同剂量的化合物。终点指标包括存活率、组织中细菌清除率和组织病理学分析。然而，文献中尚未广泛报道4-氯愈创木酚的详细体内研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献尚未充分阐明4-氯愈创木酚的药代动力学特性。作为一种小分子酚类衍生物，预计其吸收和代谢主要通过结合反应进行。需要开展包括生物利用度、半衰期、蛋白结合率和组织分布在内的全面药代动力学研究，以充分了解其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性。该化合物通常按照生产商的建议进行储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-氯愈创木酚是一种仅供实验室使用的研究化合物，未获准用于人体治疗。作为一种具有抗菌活性的酚类衍生物，它可用于研究细菌和真菌的抑制作用，并正在探索其潜在的治疗应用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
[1]. Patrícia Fontes Pinheiro, et al. Semisynthetic Phenol Derivatives Obtained from Natural Phenols: Antimicrobial Activity and Molecular Properties. J Agric Food Chem. 2018 Jan 10;66(1):323-330.
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| 其他信息 |
4-氯愈创木酚是一种具有抗菌活性的酚类衍生物，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度（MIC）均为110 μg/mL。该化合物可用于研究细菌和真菌的抑制作用，并正在探索其潜在的治疗应用。氯原子和甲氧基的位置会影响其反应活性和抗菌活性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C7H7CLO2
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|---|---|
| 分子量 |
158.58
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| 精确质量 |
158.013
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| CAS号 |
16766-30-6
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| PubChem CID |
28050
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
242.4±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
16-17 °C(lit.)
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| 闪点 |
100.4±21.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.554
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| LogP |
2.36
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| tPSA |
29.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
108
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])OC([H])([H])[H])O[H]
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| InChi Key |
FVZQMMMRFNURSH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H7ClO2/c1-10-7-4-5(8)2-3-6(7)9/h2-4,9H,1H3
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| 化学名 |
4-chloro-2-methoxyphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 100 mg/mL (630.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3060 mL | 31.5298 mL | 63.0597 mL | |
| 5 mM | 1.2612 mL | 6.3060 mL | 12.6119 mL | |
| 10 mM | 0.6306 mL | 3.1530 mL | 6.3060 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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