(4-NH2)-Exatecan 中文名称: (4-NH2)-依喜替康

别名: (4-NH2)-Exatecan; 2495742-21-5; (S)-4-Amino-9-ethyl-9-hydroxy-2,3,12,15-tetrahydrobenzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(1H,9H)-dione; 4-NH2-Exatecan; KS3PUK9CBE; CHEMBL407163; SCHEMBL22463119; WLZ3814;

目录号: V55246 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶抑制剂类似物，可用于合成/制备抗体缀合 (ADC) 活性分子。

(4-NH2)-Exatecan CAS号: 2495742-21-5
产品类别: Topoisomerase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶抑制剂类似物，可用于合成/制备抗体缀合 (ADC) 活性分子。欲了解更多详情，请查看专利US20200306243A1中的化合物A。

生物活性&实验参考方法

靶点	Topoisomerase; Camptothecins
体外研究 (In Vitro)	(4-NH2)-Exatecan 是连接配体单元的接头；它的特点是在母体分子的 4 位包含一个 (NH2) 官能团，并以可放置的方式连接到残基上 [1]。通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的Friedländer缩合，合成了19种环A-和F-修饰的喜树碱六环类似物，并对其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性进行了评估。其中17种化合物对小鼠白血病P388和人类肿瘤细胞系HOC-21和QG-56显示出与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或优于的细胞毒性作用。在六环化合物的环a的5位引入紧凑且电感吸电子的取代基，如羟基、甲氧基、氯或氟基团，显著提高了抗肿瘤活性。这些化合物的拓扑异构酶I抑制效力与其细胞毒性具有良好的相关性。其中，4-甲基-5-氟杂环化合物的体外抗肿瘤活性最强，是SN-38的10倍。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9632364/
参考文献	[1]. Compounds and conjugates thereof. US20200306243A1.
其他信息	Nineteen ring A- and F-modified hexacyclic analogues of camptothecin were synthesized by Friedländer condensation of appropriately substituted bicyclic amino ketones with tricyclic ketone and were evaluated for cytotoxicity and topoisomerase I inhibitory activity. Seventeen of the compounds showed cytotoxic effects comparable or superior to those of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) against mouse leukemia P388 and human tumor cell lines HOC-21 and QG-56. Introduction of a compact and inductively electron-withdrawing substituent such as a hydroxy, methoxy, chloro, or fluoro group into position 5 of ring A of the hexacyclic compound remarkably increased the antitumor activity. The potency of topoisomerase I inhibition of these compounds showed good correlation with their cytotoxicity. Among them, the 4-methyl-5-fluoro hexacyclic compound was the most potent of all and was 10 times as active as SN-38 in in vitro antitumor activity. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9632364/

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H21N3O4
分子量	403.43
精确质量	403.153
CAS号	2495742-21-5
PubChem CID	44314630
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
LogP	1.1
tPSA	106
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	882
定义原子立体中心数目	1
SMILES	N1C2C3=C(CCCC3=C3CN4C(C=13)=CC1[C@](CC)(O)C(=O)OCC=1C4=O)C(N)=CC=2
InChi Key	VMSFUDYSPMXQSY-QHCPKHFHSA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H21N3O4/c1-2-23(29)15-8-18-20-13(9-26(18)21(27)14(15)10-30-22(23)28)11-4-3-5-12-16(24)6-7-17(25-20)19(11)12/h6-8,29H,2-5,9-10,24H2,1H3/t23-/m0/s1
化学名	(10S)-19-amino-10-ethyl-10-hydroxy-8-oxa-4,15-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,13.06,11.020,24]tetracosa-1,6(11),12,14,16(24),17,19-heptaene-5,9-dione
别名	(4-NH2)-Exatecan; 2495742-21-5; (S)-4-Amino-9-ethyl-9-hydroxy-2,3,12,15-tetrahydrobenzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(1H,9H)-dione; 4-NH2-Exatecan; KS3PUK9CBE; CHEMBL407163; SCHEMBL22463119; WLZ3814;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 100 mg/mL (247.87 mM)

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4787 mL	12.3937 mL	24.7874 mL
	5 mM	0.4957 mL	2.4787 mL	4.9575 mL
	10 mM	0.2479 mL	1.2394 mL	2.4787 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。