| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
4-(Aminomethyl)benzoic acid targets PepT1 (Peptide transporter 1), acting as a competitive inhibitor. It also functions as an antifibrinolytic agent, inhibiting the breakdown of fibrin clots. The compound is an amino acid analogue with antifibrinolytic activity. Its mechanism involves inhibition of proteases involved in fibrinolysis. The compound is used as a building block in pharmaceutical synthesis.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，4-(氨甲基)苯甲酸可作为PepT1的竞争性抑制剂，具有抗纤溶活性。它是一种非天然氨基酸衍生物，用于肽合成。该化合物可用作有机合成的结构单元。其抗纤溶活性已在多种体外实验中得到证实。此外，它还可用作药物合成的中间体。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
4-(氨甲基)苯甲酸在体内是一种抗纤溶药物，用于治疗与纤溶过度相关的疾病。它也被用作止血剂。该化合物对纤溶过度引起的出血有效。此外，它还可用作药物合成的中间体。进一步的体内研究评估了其止血功效。
|
| 酶活实验 |
4-(氨甲基)苯甲酸的体外酶活性测定包括测量其对PepT1的抑制作用。PepT1活性通过测量表达PepT1的细胞对放射性标记二肽或荧光底物的摄取量来评估。通过改变底物浓度来验证该化合物的竞争性抑制作用。抗纤溶活性通过使用显色底物测量其对纤溶酶或纤溶酶原激活剂活性的抑制作用来评估。测定在适当的缓冲体系中进行，并设置阳性对照，例如已知的PepT1抑制剂或抗纤溶药物（如氨甲环酸）。
|
| 细胞实验 |
在表达 PepT1 的细胞中进行 4-(氨甲基)苯甲酸的体外细胞活性测定。将细胞在含有 5% CO2 的 37°C 培养箱中于适宜培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。通过测量放射性标记或荧光底物的摄取量来评估 PepT1 介导的转运。对转运抑制情况进行定量分析。采用标准方法评估细胞活力。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
|
| 动物实验 |
4-(氨甲基)苯甲酸的体内研究采用出血和纤溶动物模型进行。动物通过口服或注射给药。出血时间通过尾部采血或其他模型进行测量。纤溶通过测量D-二聚体或纤维蛋白降解产物进行评估。药代动力学研究中，采集血液样本进行分析。监测动物的临床症状。在研究终点，采集组织和血液样本进行组织病理学和生化分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
4-(氨甲基)苯甲酸（分子量 151.16 g/mol，C8H9NO2）是一种小分子化合物，易溶于水和其他合适的溶剂。该化合物在推荐的储存条件下稳定。它是一种非天然氨基酸衍生物，也是一种抗纤溶药物。临床前和临床研究已对其半衰期、生物利用度和组织分布等药代动力学参数进行了表征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-(氨甲基)苯甲酸在治疗剂量下通常耐受性良好。该化合物是一种抗纤溶药物，具有已确立的安全性。现有文献中未报道在研究用浓度下出现显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。临床应用数据可提供全面的毒理学评估。
|
| 其他信息 |
氨甲基苯甲酸是苯甲酸类化合物之一，可用作抗纤溶药物。
4-(氨甲基)苯甲酸是一种非天然氨基酸衍生物，也是一种抗纤溶药物。它是PepT1的竞争性抑制剂，具有抗纤溶活性。该化合物可用作药物和农用化学品合成以及肽合成的中间体。其分子式为C8H9NO2，分子量为151.16 g/mol。所有应用均仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C8H9NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
151.16256
|
| 精确质量 |
151.063
|
| CAS号 |
56-91-7
|
| PubChem CID |
65526
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
323.1±25.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
≥300 °C(lit.)
|
| 闪点 |
149.2±23.2 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.598
|
| LogP |
0.76
|
| tPSA |
63.32
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
11
|
| 分子复杂度/Complexity |
139
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O=C(O)C1=CC=C(CN)C=C1
|
| InChi Key |
QCTBMLYLENLHLA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C8H9NO2/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H,10,11)
|
| 化学名 |
4-(aminomethyl)benzoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~9.09 mg/mL (~60.13 mM)
DMSO : ~1 mg/mL (~6.62 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 4.55 mg/mL (30.10 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6155 mL | 33.0775 mL | 66.1551 mL | |
| 5 mM | 1.3231 mL | 6.6155 mL | 13.2310 mL | |
| 10 mM | 0.6616 mL | 3.3078 mL | 6.6155 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
