| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline targets cancer cells, specifically mammary carcinoma cell lines. Its mechanism of action involves inhibiting the proliferation of these cancer cells. While the precise molecular target is not fully detailed in the available literature, its potent antitumor activity suggests it may interfere with key cellular pathways essential for cancer cell growth and survival. The compound is being investigated for its potential as an anticancer agent, and its activity against breast cancer cells makes it a promising candidate for further drug development.
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| 体外研究 (In Vitro) |
4-(苯并[d]噁唑-2-基)苯胺（化合物5b）对MCF-7和MDA 468乳腺癌细胞系具有抑制作用[1]。其浓度范围为0-100 μM，孵育时间为7天和10天。
体外实验表明，4-(苯并[d]噁唑-2-基)苯胺对乳腺癌细胞系具有强效抑制活性。在细胞增殖实验中，该化合物（简称化合物5b）在0-100 µM的浓度范围内对MCF-7和MDA 468乳腺癌细胞系进行了测试。MCF-7细胞的孵育时间为7天，MDA 468细胞的孵育时间为10天。该化合物对MCF-7细胞的IC50值大于0.01-0.1 µM，对MDA 468细胞的IC50值大于0.1-1 µM。这些结果表明，4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺是体外乳腺癌细胞增殖的有效抑制剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中未详细列出4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺的具体体内活性数据。作为一种研究化合物，其主要用途是进行体外研究，以评估其抗肿瘤特性。该化合物在体外对乳腺癌细胞系表现出的强效活性表明其可能具有体内疗效，但仍需在动物模型中进行进一步研究以证实这一点。其体内应用需要配制成合适的给药载体，并对其药代动力学和药效学特性进行表征。
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| 酶活实验 |
现有文献中并未具体描述4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺的体外酶或受体结合试验。评估其活性的主要方法是细胞增殖试验，该试验可测量其抑制癌细胞生长的能力。在该试验中，化合物针对MCF-7和MDA 468等细胞系进行测试。将化合物溶解于合适的溶剂（例如DMSO）中，并用细胞培养基稀释至所需浓度。然后将细胞与化合物孵育特定时间，并测量细胞活力以确定半数抑制浓度（IC50）。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： MCF-7 和 MDA 468 测试浓度： 0-100 μM 孵育时间： MCF-7 7 天，MDA 468 10 天 实验结果： 证实对 MCF-7 (IC50>0.01-0.1 μM) 和 MDA 468 (IC50>0.1-1 μM) 具有抑制活性。 使用乳腺癌细胞系（如 MCF-7 和 MDA 468）进行 4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺的体外细胞实验。将细胞接种于多孔板中，并用不同浓度的化合物（例如，0-100 µM）处理。细胞在特定条件下培养一段时间，例如MCF-7细胞培养7天，MDA 468细胞培养10天。培养结束后，采用标准检测方法（例如MTT法）评估细胞增殖情况，以确定活细胞数量。根据剂量反应曲线计算半数抑制浓度（IC50）。化合物通常溶于DMSO，然后用细胞培养基稀释后进行处理。 |
| 动物实验 |
现有文献中未详细描述4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺的具体体内动物实验方案。对于潜在的体内研究，该化合物可配制成给药制剂。推荐的类似化合物的配制方法是将化合物溶解于混合溶剂中，例如10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80和45%生理盐水，以获得澄清溶液。给药途径（例如口服、腹腔注射或静脉注射）和给药方案将取决于具体的实验设计和所研究的肿瘤模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中对4-(苯并[d]噁唑-2-基)苯胺的药代动力学(PK)性质尚未进行全面表征。然而，可以推断其一些与药代动力学相关的理化性质。该化合物的分子量为210.23 g/mol，可溶于DMSO。其计算密度为1.31 g/cm³。用于体内制剂时，可将其配制于10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80和45%生理盐水的混合溶剂中。该化合物性质稳定，应在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺的具体毒理学数据。作为一种研究用化学品，其在人体中的安全性尚未确定。该化合物被归类为体外和生化研究用试剂，不得用于治疗或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。其纯度通常≥95%，部分供应商可提供纯度高达99.78%的产品。
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| 参考文献 |
[1]. Shi DF, et al. Antitumor benzothiazoles. 3. Synthesis of 2-(4-aminophenyl)benzothiazoles and evaluation of their activities against breast cancer cell lines in vitro and in vivo. J Med Chem. 1996 Aug 16;39(17):3375-84.
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| 其他信息 |
4-(苯并[d]噁唑-2-基)苯胺是一种强效抗肿瘤药物，已证实对包括MCF-7和MDA 468在内的多种乳腺癌细胞系具有显著的抑制活性。它是一种苯并噁唑衍生物，分子式为C13H10N2O，分子量为210.23 g/mol。在细胞增殖实验中，该化合物（简称化合物5b）表现出强效活性，IC50值在亚微摩尔范围内。该化合物可用于癌症研究，研究细胞增殖，并作为开发新型抗癌疗法的潜在先导化合物。本品仅供研究使用，不得用于人体。
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| 分子式 |
C13H10N2O
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|---|---|
| 分子量 |
210.2313
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| 精确质量 |
210.079
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| CAS号 |
20934-81-0
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| PubChem CID |
88733
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.257g/cm3
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| 沸点 |
361.4ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
172.4ºC
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| 蒸汽压 |
2.08E-05mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.682
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| LogP |
3.658
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| tPSA |
52.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
238
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
NC1=CC=C(C2=NC3=CC=CC=C3O2)C=C1
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| InChi Key |
XZYQBYQGHHGXBC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H10N2O/c14-10-7-5-9(6-8-10)13-15-11-3-1-2-4-12(11)16-13/h1-8H,14H2
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| 化学名 |
4-(1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~475.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7567 mL | 23.7835 mL | 47.5670 mL | |
| 5 mM | 0.9513 mL | 4.7567 mL | 9.5134 mL | |
| 10 mM | 0.4757 mL | 2.3783 mL | 4.7567 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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