| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Diethylaminobenzaldehyde targets aldehyde dehydrogenase (ALDH) enzymes, specifically the ALDH1A1 and ALDH3A1 isoforms. It acts as a competitive inhibitor by binding to the active site and competing with the substrate aldehyde. This inhibition blocks the conversion of aldehydes to carboxylic acids, which is crucial for retinoic acid biosynthesis and the detoxification of reactive aldehydes. ALDH1A1 is a marker for cancer stem cells, and its inhibition can sensitize these cells to chemotherapy and reduce their tumor-initiating capacity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
4-二乙氨基苯甲醛 (DEAB) 可形成持久的共价乙酰转移酶活性物种，不可逆地灭活 ALDH7A1，并且是 ALDH1 的可逆竞争剂（与醛底物竞争），其 Ki 值为 4 nM[1]。将 TMZ 和 4-二乙氨基苯甲醛应用于导入的 LN18 细胞系，持续 10 天。根据集落形成实验，TMZ 与 4-二乙氨基苯甲醛 (DEAB) 联用可显著抑制 LN18 细胞的克隆形成能力[3]。
在体外，4-二乙氨基苯甲醛可用于抑制基于细胞的检测（例如 ALDEFLUOR 检测）中的 ALDH 活性，以鉴定和分离 ALDH 高表达 (ALDHbr) 干细胞群。它对 ALDH1A1 的 IC₅₀ 值约为 10-50 µM。该化合物已被证明能够降低多种癌细胞系（包括乳腺癌、卵巢癌和肺癌细胞）中的ALDHbr数量，并降低其增殖、克隆形成能力和对化疗药物的耐药性。它还能诱导ALDH阳性癌细胞凋亡。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，4-二乙氨基苯甲醛已被用于动物模型中，以评估ALDH抑制剂对肿瘤生长的影响。腹腔注射该化合物（例如，5-20 mg/kg）已被证明可以降低异种移植模型中的肿瘤负荷并增强化疗的疗效。然而，由于其效力中等、代谢迅速以及潜在的脱靶效应，其体内应用受到限制。它可作为验证ALDH作为肿瘤治疗靶点的概念验证工具。
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| 酶活实验 |
采用重组ALDH1A1或ALDH3A1酶进行4-二乙氨基苯甲醛的体外酶抑制试验。将酶与底物（例如丙醛或乙醛）和NAD⁺在缓冲液中孵育，并在340 nm处用分光光度计测定NADH的生成量。测试不同浓度的化合物，并计算IC₅₀值。通过分析存在和不存在抑制剂时的动力学参数（Km、Vmax），确定抑制机制（竞争性抑制或非竞争性抑制）。
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| 细胞实验 |
4-二乙氨基苯甲醛的体外细胞实验采用高ALDH活性的细胞系进行。ALDEFLUOR检测是一种标准方法：将细胞与ALDH底物BODIPY-氨基乙醛和抑制剂（4-DEAB）作为对照进行孵育。通过流式细胞术定量ALDHbr细胞群。此外，还评估了细胞活力、凋亡和基因表达变化（例如ALDH1A1、NANOG）。通过将细胞与细胞毒性药物联合处理并测量联合指数来确定该化合物对化疗敏感性的影响。
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| 动物实验 |
4-二乙氨基苯甲醛的体内动物研究采用人源肿瘤小鼠异种移植模型。该化合物通过腹腔注射给药，可单独使用或与标准化疗药物（例如顺铂、紫杉醇）联合使用。研究监测肿瘤生长、动物存活率和组织病理学变化。采用ALDEFLUOR体外检测法测定肿瘤组织中的ALDH活性。虽然已对部分药代动力学参数进行了研究，但该化合物半衰期短、清除迅速，限制了其在体内持续抑制方面的应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-二乙氨基苯甲醛的药代动力学特征是吸收和分布迅速。由于其在小鼠体内经醛氧化酶和CYP450酶广泛代谢，因此半衰期较短（约1小时）。该化合物代谢为相应的羧酸，并经肾脏排泄。口服给药后的生物利用度较低，因此在研究中通常采用腹腔注射给药。由于其清除迅速，可能需要持续输注或多次给药才能在体内维持ALDH抑制作用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-二乙氨基苯甲醛的毒性中等。在细胞培养中，高浓度下（大多数正常细胞系的IC₅₀ > 100 µM）显示出细胞毒性。动物急性毒性研究表明，其LD₅₀约为200 mg/kg（啮齿动物腹腔注射）。常见不良反应包括轻度镇静、呼吸抑制和高剂量下肝酶升高。该化合物不被认为对研究用途具有高毒性，但仍需采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-(二乙氨基)苯甲醛是苯甲醛家族成员，其4位上带有一个二乙氨基取代基。它是一种EC 1.2.1.3 [醛脱氢酶 (NAD(+))] 抑制剂。它属于苯甲醛家族、叔胺和芳香胺类化合物。
4-二乙氨基苯甲醛是一种广泛使用的醛脱氢酶 (ALDH) 抑制剂，也是有机合成中的一种化学试剂。它的主要应用是在癌症研究中，用于识别和靶向ALDH阳性癌干细胞。它可作为研究醛代谢以及ALDH在耐药性和肿瘤进展中作用的工具。然而，其效力低且药代动力学性质差，限制了其在治疗领域的开发；它主要用作参考化合物或筛选更高级ALDH抑制剂的先导化合物。它也是合成各种染料和药物中间体的原料。 |
| 分子式 |
C₁₁H₁₅NO
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|---|---|
| 分子量 |
177.24
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| 精确质量 |
177.115
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| CAS号 |
120-21-8
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| PubChem CID |
67114
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
329.6±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
37-41 °C(lit.)
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| 闪点 |
110.2±12.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.571
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| LogP |
2.87
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| tPSA |
20.31
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
146
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H15NO/c1-3-12(4-2)11-7-5-10(9-13)6-8-11/h5-9H,3-4H2,1-2H3
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| 化学名 |
4-(diethylamino)benzaldehyde
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| 别名 |
4Diethylaminobenzaldehyde; 4 Diethylaminobenzaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~564.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (18.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，将 100 μL 32.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6421 mL | 28.2103 mL | 56.4207 mL | |
| 5 mM | 1.1284 mL | 5.6421 mL | 11.2841 mL | |
| 10 mM | 0.5642 mL | 2.8210 mL | 5.6421 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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