| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-HOBA does not have a single well-defined molecular target. It is an isomer of the isoketal scavenger 2-HOBA but has reduced efficacy as an isoketal scavenger. Unlike 2-HOBA, 4-HOBA has no effect on hypertension induced by angiotensin II in mice. It has been used as a negative control for the activity of 2-HOBA and related compounds in a mouse model of hypertension. Potential therapeutic effects of 4-hydroxybenzylamine include its use in the treatment of cancer, neurodegenerative diseases, and cardiovascular disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，4-HOBA 是 2-HOBA 的一种反应活性较低的异构体。其作为异酮酮清除剂的效力降低已被证实。该化合物是一种芳香胺，据报道具有潜在的治疗作用。然而，由于 4-HOBA 主要用作阴性对照化合物，而非用于研究其自身的生物活性，因此其具体的体外活性数据有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，4-HOBA可降低小鼠横向主动脉缩窄术（TAC）后左心室（LV）和肺异戊二烯酸（IsoLGs）的水平。4-HOBA能有效减轻TAC诱导的小鼠左心室肥厚、心力衰竭和肺重量增加，并改善TAC诱导的左心室功能障碍。此外，4-HOBA还能有效减轻左心室心肌细胞肥大、肺部炎症和肺纤维化。与2-HOBA不同，4-HOBA对血管紧张素II诱导的小鼠高血压无影响。
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| 酶活实验 |
在非细胞生化分析中，4-HOBA 的活性采用标准生化方法进行评估。作为异酮醛清除剂，其清除异戊二烯的能力采用质谱或 ELISA 方法进行评估。然而，与 2-HOBA 相比，4-HOBA 作为异酮醛清除剂的效力较低。其纯度采用高效液相色谱法 (HPLC) 测定（99.66%）。其在二甲基亚砜 (DMSO) 中的溶解度为 50 mg/mL（406.01 mM）。
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| 细胞实验 |
4-HOBA的体外细胞实验包括测试其对培养细胞的影响。该化合物可用作异酮清除和氧化应激研究的阴性对照。实验中，细胞经4-HOBA处理后，检测细胞活力、氧化应激标志物和炎症细胞因子生成等指标。然而，由于4-HOBA主要用作对照化合物而非用于研究其自身的生物活性，因此具体的细胞实验数据有限。
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| 动物实验 |
已在小鼠模型中开展了4-HOBA的体内动物研究。在横向主动脉缩窄（TAC）小鼠模型中，4-HOBA可减轻左心室和肺部的孤立性肺损伤（IsoLGs）。它能有效减轻TAC诱导的左心室肥厚、心力衰竭和肺重量增加，并改善TAC诱导的左心室功能障碍。4-HOBA还能有效减轻左心室心肌细胞肥大、肺部炎症和肺纤维化。与2-HOBA不同，4-HOBA对小鼠血管紧张素II诱导的高血压没有影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-羟基丁酸（4-HOBA）的分子量为123.15，分子式为C7H9NO，密度为1.141 g/cm³。该化合物在二甲基亚砜（DMSO）中的溶解度为50 mg/mL（406.01 mM）。对于体内制剂，可使用浓度为2 mg/mL（16.24 mM）的10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水溶液。粉末应在-20°C下保存3年；溶剂保存液应在-80°C下保存1年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种研究化合物，4-HOBA 不适用于人体，应采取适当的安全预防措施进行操作。目前尚未有大量关于该化合物的全面毒理学研究发表。该化合物是一种内源性代谢物，通常被认为可安全用于实验室。其储存和操作应符合标准实验室安全指南。
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| 其他信息 |
4-羟基苄胺是一种芳香胺。据报道，它存在于荞麦、白芥菜和其他一些有相关数据的生物体中。
4-HOBA（4-羟基苄胺）是一种内源性代谢物，也是异酮清除剂2-HOBA的异构体。它作为异酮清除剂的效力较低，因此在小鼠高血压模型中被用作2-HOBA及其相关化合物活性的阴性对照。与2-HOBA不同，4-HOBA对小鼠血管紧张素II诱导的高血压没有影响。其潜在的治疗用途包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。 |
| 分子式 |
C7H9NO
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|---|---|
| 分子量 |
123.155
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| 精确质量 |
123.068
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| CAS号 |
696-60-6
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| PubChem CID |
97472
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| 外观&性状 |
White to light brown solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
262.4±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
116-118ºC
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| 闪点 |
112.5±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.594
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| LogP |
0.35
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| tPSA |
46.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
77
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RQJDUEKERVZLLU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H9NO/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,9H,5,8H2
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| 化学名 |
4-(aminomethyl)-phenol
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| 别名 |
4-Hydroxybenzylamine4-HOBA 4-(Aminomethyl)phenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~812.02 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1195 mL | 40.5976 mL | 81.1952 mL | |
| 5 mM | 1.6239 mL | 8.1195 mL | 16.2390 mL | |
| 10 mM | 0.8120 mL | 4.0598 mL | 8.1195 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT05274243 | RECRUITING | Drug: 2-HOBA Other: Placebo |
Rheumatoid Arthritis | Vanderbilt University Medical Center | 2022-08-09 | Phase 2 |
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