| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite; Bacteria (IC50 = 160 μg/mL); Endogenous Metabolite
4-Hydroxybenzoic acid does not have a specific drug target but is a naturally occurring phenolic acid that acts as a metabolic intermediate. It is involved in the shikimate pathway and is a precursor to ubiquinone and other benzoquinones. The compound has been reported to exhibit antioxidant activity by scavenging free radicals and may modulate various cellular signaling pathways. Its antimicrobial properties are well documented and are the basis for its use as a preservative. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
反式-4-羟基肉桂酸 (4-HBA) 和 4-羟基苯甲酸的 IC50 浓度分别为 100–170 和 160 μg/mL，对大多数革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌敏感。采用纸片扩散法评估了 4-羟基肉桂酸和 t4-HCA 对 11 种食源性致病菌、6 种植物致病菌、2 种酵母菌和 15 种植物致病真菌的抗菌活性。浓度为 200–400 μg 时，这些物质可抑制大多数细菌和酵母菌的生长。然而，大多数革兰氏阳性菌对这种抑制作用更为敏感。纸片扩散法表明，浓度为 50 μg 时，4-羟基肉桂酸对金黄色葡萄球菌、肠膜乳杆菌、酿酒酵母和白色念珠菌的抗菌活性均高于反式4-羟基肉桂酸（t4-HCA）。然而，即使浓度高达 1000 μg，也未观察到对真菌的抑制作用[1]。4-羟基苯甲酸通过清除自由基和降低氧化应激而表现出抗氧化活性。在多种体外模型中，它已被证明具有抗炎特性。该化合物还对多种细菌和真菌表现出抗菌活性。它是合成对羟基苯甲酸酯类化合物的前体，对羟基苯甲酸酯类化合物广泛用作药品和化妆品中的防腐剂。该化合物对细胞信号通路的影响仍在研究中。
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| 体内研究 (In Vivo) |
吸收、分布和排泄：……每组4-8只兔子，每3-7天灌胃给予4-羟基苯甲酸，剂量分别为100、250、500、1000或1500 mg/kg体重。连续收集尿液并分析代谢物。受试物质的总尿液回收率为84%至104%。尿液中还检测到葡萄糖醛酸和硫酸盐结合物，含量分别为10-35%和4-7%。给药后24小时内，所有代谢物的浓度均恢复至基线水平。
代谢/代谢物：在兔中，单次口服400 mg/kg体重的4-羟基苯甲醛，96%在24小时内以4-羟基苯甲酸及其甘氨酸、葡萄糖醛酸和硫酸盐结合物的形式经尿液排出。在大鼠中，对羟基苯甲酸及其甲酯、乙酯和丙酯的代谢导致尿液中首先出现游离的对羟基苯甲酸，随后是葡萄糖醛酸苷和对羟基马尿酸，其浓度随着游离对羟基苯甲酸浓度的降低而增加。 体内研究表明，4-羟基苯甲酸在人和动物体内均可代谢和排泄。它是人类饮食中的正常成分，通常被认为是安全的。该化合物因其潜在的健康益处（包括抗氧化和抗炎作用）而备受关注。然而，与其作为代谢中间体和防腐剂的作用相比，其体内药理作用较为有限。需要进一步研究以全面阐明其体内活性。 |
| 酶活实验 |
4-羟基苯甲酸的体外活性测定通常包括使用DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法或FRAP（铁离子还原抗氧化能力）法等方法测定其抗氧化活性。该化合物在不同浓度下进行测试，其抗氧化能力以IC50或Trolox当量表示。抗菌活性则采用标准肉汤稀释法或纸片扩散法，针对多种细菌和真菌菌株进行评估。
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| 细胞实验 |
4-羟基苯甲酸的体外细胞活性测定通常包括培养细胞系（例如巨噬细胞、内皮细胞或癌细胞），并用不同浓度的化合物处理这些细胞。测定细胞反应，例如活性氧（ROS）的产生、炎症细胞因子的分泌或细胞活力。通过测量对促炎介质（例如TNF-α、IL-6或NO）产生的抑制作用来评估该化合物的抗炎作用。
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| 动物实验 |
4-羟基苯甲酸的体内动物研究通常采用灌胃或膳食补充的方式给啮齿动物给药。研究会检测血液和组织中的抗氧化状态、炎症标志物和代谢谱等指标。此外，还可以评估该化合物对各种疾病模型（例如炎症、糖尿病或心血管疾病）的影响。该化合物在中等剂量下通常具有良好的耐受性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
…每组4-8只兔子，每3-7天灌胃给予4-羟基苯甲酸，剂量分别为100、250、500、1000或1500 mg/kg体重。持续收集尿液并分析代谢物。受试物质的总尿液回收率为84%至104%。尿液中还检测到葡萄糖醛酸和硫酸盐结合物，浓度分别为10-35%和4-7%。给药后24小时内，所有代谢物的浓度均恢复至基线水平。代谢/代谢物：在兔体内，单次口服400 mg/kg体重的4-羟基苯甲酸后，96%在24小时内以4-羟基苯甲酸及其甘氨酸、葡萄糖醛酸和硫酸盐结合物的形式经尿液排出。 ……在大鼠体内，对羟基苯甲酸及其甲酯、乙酯和丙酯的代谢导致尿液中首先出现游离的对羟基苯甲酸，随后出现葡萄糖醛酸苷和对羟基马尿酸，其浓度随着游离对羟基苯甲酸浓度的降低而增加。 4-羟基苯甲酸是一种小分子，分子量为138.12 g/mol，分子式为C7H6O3。它可溶于水、乙醇和其他有机溶剂。该化合物经代谢后主要以结合物（葡萄糖醛酸苷和硫酸盐）的形式经尿液排出。其半衰期短，能迅速从体内清除。该化合物通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品和药品中。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
小鼠口服LD50：2200 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：210 mg/kg 小鼠皮下注射LD50：1050 mg/kg 4-羟基苯甲酸通常被认为是安全的（GRAS），并以其酯类（对羟基苯甲酸酯）的形式广泛用作食品添加剂和防腐剂。它急性毒性低，在典型暴露水平下耐受性良好。然而，高剂量可能引起胃肠道刺激。该化合物不被认为具有遗传毒性或致癌性。它仅供研究用途和作为药物中间体。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-羟基苯甲酸是一种单羟基苯甲酸，这意味着它在苯环的C-4位上含有一个羟基取代基。它是植物和藻类中发现的一种代谢产物，也是4-羟基苯甲酸酯的共轭酸。4-羟基苯甲酸是大肠杆菌（K12和MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。据报道，4-氧代苯甲酸也存在于茶树、牡丹和其他具有相关数据的生物体中。另见：木槿叶（部分）；茜草全株（部分）；蓝莓叶（部分）……更多信息……
4-羟基苯甲酸是一种天然存在的酚酸，存在于许多植物中，包括水果、蔬菜和草药。它是泛醌（辅酶Q）和其他苯醌生物合成的关键中间体。该化合物也是某些膳食多酚的代谢产物，并经尿液排出体外。其酯类（对羟基苯甲酸酯）广泛用作药品、化妆品和食品中的防腐剂。该化合物在研究中被用作抗氧化剂测定的标准品和药物合成的结构单元。 |
| 分子式 |
C7H6O3
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|---|---|
| 分子量 |
138.1207
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| 精确质量 |
138.031
|
| CAS号 |
99-96-7
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| 相关CAS号 |
4-Hydroxybenzoic acid-d4;152404-47-2;4-Hydroxybenzoic acid-13C;146672-02-8
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| PubChem CID |
135
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| 外观&性状 |
White granular crystalline powder consisting of monoclinic prisms
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
336.2±25.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
213-217 °C(lit.)
|
| 闪点 |
171.3±19.7 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.616
|
| LogP |
1.42
|
| tPSA |
57.53
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
125
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C1C([H])=C([H])C(C(=O)O[H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H6O3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
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| 化学名 |
4-hydroxybenzoic acid
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| 别名 |
4-HYDROXYBENZOIC ACID; 99-96-7; p-Hydroxybenzoic acid; 4-Carboxyphenol; p-Salicylic acid; Benzoic acid, 4-hydroxy-; Benzoic acid, p-hydroxy-; p-carboxyphenol;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~120 mg/mL (~868.81 mM)
H2O : ~1.2 mg/mL (~8.69 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (21.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 30.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (21.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 30.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.86 mg/mL (20.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.2401 mL | 36.2004 mL | 72.4008 mL | |
| 5 mM | 1.4480 mL | 7.2401 mL | 14.4802 mL | |
| 10 mM | 0.7240 mL | 3.6200 mL | 7.2401 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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