4,5-Dicaffeoylquinic acid 中文名称: 异绿原酸 C

别名: Isochlorogenic acid C 异绿原酸 C; 4,5-二咖啡酰奎宁酸; 异绿原酸C(4,5); 3,4-二咖啡酰奎尼酸; 4,5-O-二咖啡酰奎宁酸; 4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸; 异绿原酸 C(SH);异绿原酸C（4,5-二咖啡酰奎宁酸）;异绿原酸C（4,5-二咖啡酰奎宁酸）,Isochlorogenic acid C(4,5'),植物提取物,标准品,对照品;异绿原酸C,4,5-二咖啡酰奎宁酸;异绿原酸C

目录号: V30082 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

4,5-二咖啡酰奎尼酸是一种新型且有效的保肝和抗乙肝病毒作用。

4,5-Dicaffeoylquinic acid CAS号: 57378-72-0
产品类别: HBV

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

4,5-二咖啡酰奎尼酸是一种新型且有效的保肝和抗乙肝病毒作用。

生物活性&实验参考方法

靶点	Human Endogenous Metabolite The targets of 4,5-Dicaffeoylquinic acid include islet apoptosis-related proteins (e.g., Bax, Bcl-2) and insulin signaling proteins (e.g., insulin receptor, INSR) [1] The targets of 4,5-Dicaffeoylquinic acid include cell cycle-related proteins (e.g., Cyclin D1, p21, CDK4) [2]
体外研究 (In Vitro)	DU-145 前列腺癌细胞对 4,5-二咖啡酰奎宁酸（0.1~100 µM；72 小时）的剂量依赖性抑制活性敏感，这也会诱导细胞周期停滞和 Bcl-2 失活[2]。在浓度为 10 至 100 µg/mL 的情况下，4,5-二咖啡酰奎尼酸（1~100 µg/mL；48 小时）可通过防止细胞凋亡，显着增加 D-GalN 攻击的 HL-7702 肝细胞中的细胞活力。 4,5-二咖啡酰奎尼酸（1~100 µg/mL；4天）对HBsAg和HBeAg表达的影响分别为86.93%和59.79%。这是对 HBsAg 和 HBeAg 表达的显着抑制[3]。 1. 前列腺癌细胞抗增殖活性：4,5-二咖啡酰奎宁酸（5、10、20、40 μM）处理人前列腺癌细胞（PC-3，雄激素非依赖性；LNCaP，雄激素依赖性）48小时。MTT法显示浓度依赖性抑制细胞活力：（1）IC50值分别为18.5 μM（PC-3）和22.3 μM（LNCaP）；（2）40 μM时，PC-3和LNCaP细胞活力分别降低72%和68%。Western blot显示，20 μM 4,5-二咖啡酰奎宁酸使PC-3细胞中Cyclin D1和CDK4蛋白表达分别降低55%和50%，p21蛋白表达上调2.1倍[2] 2. 前列腺癌细胞周期阻滞：20 μM 4,5-二咖啡酰奎宁酸处理PC-3细胞24小时后，流式细胞术分析显示G1期阻滞：G1期细胞比例从对照组的45%升至68%，S期细胞从35%降至18%；Annexin V-FITC/PI染色显示凋亡率<5%，无显著凋亡[2]
体内研究 (In Vivo)	在2型糖尿病小鼠中，4,5-二咖啡酰奎宁酸通过增加GLUT2、GK和PDX-1蛋白的表达，有效降低血糖和胰岛素抵抗，并提高胰岛素敏感性[1]。 1. 改善2型糖尿病小鼠胰腺功能：C57BL/6小鼠经单次腹腔注射链脲佐菌素（STZ，50 mg/kg）+高脂饮食（HFD，60%脂肪热量）喂养8周，建立2型糖尿病模型。小鼠分为3组（n=10）：（1）模型对照（0.5%羧甲基纤维素CMC）；（2）4,5-二咖啡酰奎宁酸10 mg/kg组；（3）4,5-二咖啡酰奎宁酸20 mg/kg组（灌胃，每日1次，连续6周）。20 mg/kg组结果：（1）空腹血糖从16.8 mmol/L降至9.2 mmol/L；（2）空腹胰岛素水平从12.5 μU/mL升至25.8 μU/mL；（3）胰岛凋亡率从32%降至12%（TUNEL染色）；（4）胰腺组织Western blot：Bax蛋白下调45%，Bcl-2蛋白上调2.3倍，INSR蛋白上调1.8倍[1]
细胞实验	细胞系：HL-7702 肝细胞（80 mM D-GalN 作用 6 小时）浓度：1~100 μg/mL 孵育时间：48 小时结果：最大保护率为 47.28%浓度为 100 µg/mL 时，细胞活力显着提高，浓度为 10 至 100 µg/mL。 1. 前列腺癌细胞培养与相关实验：（1）细胞培养：PC-3、LNCaP及正常人前列腺上皮细胞RWPE-1在含10%胎牛血清（FBS）的RPMI 1640培养基中，37°C、5% CO₂条件下培养。（2）MTT实验：细胞以5×10³个/孔接种于96孔板，过夜培养后加入4,5-二咖啡酰奎宁酸（5-40 μM），培养48小时。加入20 μL 5 mg/mL MTT，孵育4小时后，用150 μL DMSO溶解，检测570 nm吸光度计算细胞活力。（3）细胞周期分析：PC-3细胞以1×10⁶个/孔接种，20 μM 4,5-二咖啡酰奎宁酸处理24小时后，用70%乙醇4°C固定过夜，碘化丙啶（PI）染色30分钟，流式细胞术分析细胞周期分布。（4）Western blot：处理后的细胞用RIPA缓冲液裂解，取30 μg蛋白进行SDS-PAGE分离，转印至PVDF膜，4°C孵育一抗（Cyclin D1、CDK4、p21、β-actin）过夜，二抗孵育后ECL显影，ImageJ定量条带[2]
动物实验	1. 模型建立（参考文献[1]）：6周龄雄性C57BL/6小鼠饲喂正常饲料1周后，腹腔注射单剂量STZ（50 mg/kg，溶于0.1 M柠檬酸缓冲液，pH 4.5）。72小时后，空腹血糖>11.1 mmol/L的小鼠饲喂高脂饮食（HFD，60%脂肪供能）8周，建立2型糖尿病模型[1]。 2. 药物制备和给药（参考文献[1]）：将4,5-二咖啡酰奎宁酸溶于0.5%羧甲基纤维素钠（CMC）溶液中，配制成1 mg/mL和2 mg/mL的浓度。糖尿病小鼠每日灌胃给予4,5-二咖啡酰奎宁酸10 mg/kg或20 mg/kg（5 mL/kg体积），持续6周；模型对照组接受等体积的0.5% CMC溶液[1] 3. 样本采集与检测（参考文献[1]）：实验期间，每周使用血糖仪测量空腹血糖。给药6周后，小鼠禁食12小时，经眼眶静脉丛采血，检测空腹胰岛素水平（ELISA）。切取胰腺组织：（1）部分胰腺组织用4%多聚甲醛固定，用于TUNEL染色（检测胰岛细胞凋亡率）；（2）另一部分组织匀浆，用于Western blot检测Bax、Bcl-2和INSR蛋白表达[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	1. 在糖尿病小鼠体内的安全性（参考文献[1]）：在为期6周的4,5-二咖啡酰奎宁酸（10、20 mg/kg，口服）治疗期间，未观察到小鼠死亡。20 mg/kg组的体重（27.5 ± 1.3 g）与模型对照组（26.8 ± 1.1 g）无显著差异。 20 mg/kg 组血清 ALT (25 ± 4 U/L)、AST (68 ± 7 U/L) 和肌酐 (40 ± 5 μmol/L) 水平在正常范围内，与模型对照组无显著差异 [1] 2. 体外正常细胞安全性（参考文献 [2]）：4,5-二咖啡酰奎宁酸（浓度高达 40 μM）对正常人前列腺上皮细胞 (RWPE-1) 无显著细胞毒性，细胞存活率 >85%（MTT 法），表明其对前列腺癌细胞具有选择性毒性 [2]
参考文献	[1]. Gynura divaricata rich in 3, 5-/4, 5-dicaffeoylquinic acid and chlorogenic acid reduces islet cell apoptosis and improves pancreatic function in type 2 diabetic mice. Nutr Metab (Lond). 2018 Oct 10;15:73. [2]. Inhibition of Prostate Cancer Cells by 4,5-Dicaffeoylquinic Acid through Cell Cycle Arrest. Prostate Cancer. 2019 May 23;2019:4520645. [3]. Evaluation of anti-apoptotic, anti-injury and antihepatitis B virus effects of isochlorogenic acid C in vitro. Journal of Medicinal Plants Research Vol. 6(16), pp. 3199-3206 30 April, 2012
其他信息	4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸是一种奎宁酸。据报道，4,5-二咖啡酰奎宁酸存在于栀子花（Gardenia jasminoides）、日本大戟（Farfugium japonicum）以及其他有相关数据的生物体中。另见：金银花（Lonicera japonica）花（部分）；甜叶菊（Stevia rebaudiuna）叶（部分）；4,5-二咖啡酰奎宁酸（注释已移至此处）。 1. 化学类别和来源（参考文献[1][2]）：4,5-二咖啡酰奎宁酸是一种天然多酚化合物，属于咖啡酰奎宁酸家族。它从白背三七（一种传统药用植物）的地上部分分离得到[1]，也作为次生代谢产物存在于其他植物中[2] 2.作用机制：(1)在2型糖尿病中：4,5-二咖啡酰奎宁酸通过下调促凋亡蛋白Bax和上调抗凋亡蛋白Bcl-2来减少胰岛细胞凋亡，并通过增强胰岛素受体（INSR）表达来改善胰腺胰岛素分泌功能[1]； (2) 在前列腺癌中：它通过诱导 G1 期细胞周期阻滞来抑制细胞增殖，该阻滞是通过下调细胞周期蛋白 D1/CDK4 和上调 p21 介导的 [2] 3. 治疗潜力：4,5-二咖啡酰奎宁酸在治疗 2 型糖尿病（通过保护胰岛）和前列腺癌（通过抑制癌细胞生长）方面显示出潜力，并具有良好的体外和体内安全性 [1][2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H24O12
分子量	516.4509
精确质量	516.126
CAS号	57378-72-0
PubChem CID	6474309
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.6±0.1 g/cm3
沸点	810.8±65.0 °C at 760 mmHg
熔点	140 °C
闪点	274.9±27.8 °C
蒸汽压	0.0±3.0 mmHg at 25°C
折射率	1.719
LogP	0.89
tPSA	211.28
氢键供体(HBD)数目	7
氢键受体(HBA)数目	12
可旋转键数目(RBC)	9
重原子数目	37
分子复杂度/Complexity	887
定义原子立体中心数目	4
SMILES	C1[C@H]([C@@H]([C@@H](C[C@]1(C(=O)O)O)OC(=O)/C=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O)OC(=O)/C=C/C3=CC(=C(C=C3)O)O)O
InChi Key	UFCLZKMFXSILNL-RVXRWRFUSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H24O12/c26-15-5-1-13(9-17(15)28)3-7-21(31)36-20-12-25(35,24(33)34)11-19(30)23(20)37-22(32)8-4-14-2-6-16(27)18(29)10-14/h1-10,19-20,23,26-30,35H,11-12H2,(H,33,34)/b7-3+,8-4+/t19-,20-,23+,25-/m1/s1
化学名	(1R,3R,4S,5R)-3,4-bis[[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy]-1,5-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
别名	Isochlorogenic acid C
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~50 mg/mL (~96.81 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~50 mg/mL (~96.81 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9363 mL	9.6815 mL	19.3630 mL
	5 mM	0.3873 mL	1.9363 mL	3.8726 mL
	10 mM	0.1936 mL	0.9681 mL	1.9363 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Histopathologic examination of pancreas in diabetic mice (HE stain, × 400). [1].Nutr Metab (Lond). 2018 Oct 10;15:73.
Insulin immunohistochemistry of pancreas in diabetic mice (× 400).[1].Nutr Metab (Lond). 2018 Oct 10;15:73.
Effect of GD on GLUT2, GK, MafA, PDX-1, Bcl-2, Bax, and caspase-3 protein expressions in pancreatic tissues. [1].Nutr Metab (Lond). 2018 Oct 10;15:73.