| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary biological target and mechanism of action of 5-Acetylsalicylic acid are not as clearly defined as those of its more famous relative, aspirin. While it is recognized for its anti-inflammatory effects, particularly in the context of inflammatory bowel disease (IBD), its specific molecular target is not fully characterized. It is believed to exert its effects through the modulation of inflammatory pathways, potentially by inhibiting the synthesis of pro-inflammatory prostaglandins, similar to other salicylates. However, unlike aspirin, which irreversibly inhibits cyclooxygenase (COX) enzymes, 5-Acetylsalicylic acid may have a different or additional mechanism of action. Its activity in IBD models suggests it may act locally in the gastrointestinal tract to reduce inflammation. It is also considered a bioactive compound with potential effects beyond simple COX inhibition, possibly involving the modulation of transcription factors like NF-κB. Research into its precise mechanism is ongoing.
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| 体外研究 (In Vitro) |
5-乙酰水杨酸的体外活性研究不如许多候选药物那样深入，但其抗炎特性已得到认可。在基于细胞的炎症模型中，例如脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞，该化合物已被证明可以减少促炎细胞因子（如TNF-α和IL-6）的产生。其活性常与其他水杨酸盐进行比较。该化合物的理化性质，例如溶解度和稳定性，已得到充分阐明。它可溶于DMSO（75 mg/mL），这是制备体外实验储备液的关键参数。作为一种有机酸，其pKa值为2.62±0.10，表明其在生理pH条件下主要以电离形式存在，这可能会影响其细胞渗透性和口服生物利用度。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究正在探索5-乙酰水杨酸在治疗炎症性肠病（IBD）方面的治疗潜力。其抗炎特性被认为有助于控制溃疡性结肠炎和克罗恩病等疾病相关的慢性炎症。虽然其应用不如美沙拉嗪或其他标准IBD疗法广泛，但它仍被认为是一种有效的治疗药物。该化合物通常口服给药，其作用被认为局限于胃肠道。在结肠炎研究模型中，5-乙酰水杨酸在减轻炎症和组织损伤方面显示出良好的前景。此外，该化合物也是一种有机中间体，表明它可能作为合成其他具有治疗潜力的更复杂分子的前体。
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| 酶活实验 |
由于5-乙酰水杨酸的主要作用机制并非抑制单一酶（如环氧合酶COX），因此体外酶活性测定并非其标准方法。然而，其抗炎活性可通过生化测定来评估，例如检测炎症介质的生成。例如，可进行COX-1和COX-2酶活性测定，以确定该化合物是否抑制这些酶。在此类测定中，将该化合物与酶和底物一起孵育，并测量前列腺素的生成量。其作用可与已知的抑制剂（如阿司匹林或布洛芬）进行比较。然而，鉴于其潜在的作用机制，其他测定方法，例如检测NF-κB激活或细胞裂解液中细胞因子生成的测定方法，可能更适用于表征其活性。这些生化测定有助于解析该化合物的作用机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于评估5-乙酰水杨酸的抗炎活性。一种常用的模型是LPS刺激的巨噬细胞实验。在该实验中，将巨噬细胞系（例如RAW 264.7）用不同浓度的化合物预处理1-2小时，然后用LPS（例如1 μg/mL）刺激24小时。刺激后，收集培养上清液，并使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β和IL-6）的水平。化合物抑制这些细胞因子产生的能力是其抗炎活性的指标。同时评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。这些实验能够提供化合物在细胞环境中的功能性活性读数，对于研究其作用机制至关重要。
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| 动物实验 |
5-乙酰水杨酸的体内动物研究主要集中在炎症性肠病（IBD）模型上。一种常用的模型是葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的小鼠结肠炎模型。在该模型中，小鼠饮用水中添加DSS以诱导急性结肠炎，从而模拟人类IBD的症状。测试化合物5-乙酰水杨酸通常每日通过灌胃法给药。通过监测体重、粪便性状和粪便中是否存在血（临床评分）来评估疾病严重程度。研究结束后，处死动物，收集结肠进行组织学分析，以评估炎症程度和组织损伤情况。还可以检测结肠组织中炎症标志物的水平。该模型被广泛用于评估潜在的IBD抗炎药物的疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-乙酰水杨酸的药代动力学性质尚未得到充分研究，但可根据其理化性质推断。该分子较小，具有中等亲脂性，pKa值为2.62，预计口服后可经胃肠道吸收。然而，其水溶性可能有限，且生物利用度可能受食物和胃pH值的影响。该化合物在肝脏代谢，经肾脏排泄。由于该化合物可用作有机中间体，因此提示其可能通过代谢或结合转化为更易溶于水的形式以进行排泄。出于研究目的，该化合物通常以粉末形式储存于-20℃或4℃，在DMSO中的溶解度为75 mg/mL。这些性质对于配制用于体内研究的化合物至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-乙酰水杨酸的毒理学特征在标准文献中尚未得到详尽描述，但预计与其他水杨酸盐类似。在治疗剂量下，其耐受性通常良好。潜在的副作用可能包括胃肠道刺激，这在水杨酸盐类化合物中较为常见。高剂量时，它可能导致更严重的毒性，包括代谢性酸中毒、中枢神经系统损害和肝毒性。出于研究目的，处理该化合物时应遵守标准的实验室安全操作规程。这包括佩戴手套和护目镜，以避免皮肤接触和吸入粉末。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
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| 其他信息 |
5-乙酰水杨酸是一种芳香酮。
5-乙酰水杨酸也称为5-乙酰基-2-羟基苯甲酸，其UNII代码为T75Z3S63DL。它的结构与阿司匹林（2-乙酰氧基苯甲酸）相似，但乙酰基的位置不同，这显著影响了其生物活性。阿司匹林是一种众所周知的止痛药和抗炎药，而5-乙酰水杨酸则因其在治疗炎症性肠病方面的潜力而备受关注。作为一种有机中间体，它是药物化学中合成其他复杂分子的重要结构单元。该化合物可从化学品供应商处获得，仅供研究使用。它是一种白色至淡黄色结晶固体，应储存在2-8°C的干燥阴凉处以保持其稳定性。 |
| 分子式 |
C9H8O4
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|---|---|
| 分子量 |
180.15742
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| 精确质量 |
180.042
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| CAS号 |
13110-96-8
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| PubChem CID |
83151
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.365 g/cm3
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| 沸点 |
413ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
214-216°C
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| 闪点 |
250°C
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| 蒸汽压 |
1.46E-07mmHg at 25°C
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| LogP |
1.293
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| tPSA |
74.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
224
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)C(=O)O
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| InChi Key |
NZRDKNBIPVLNHA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H8O4/c1-5(10)6-2-3-8(11)7(4-6)9(12)13/h2-4,11H,1H3,(H,12,13)
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| 化学名 |
5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~555.06 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL | |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL | |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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