| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine targets newly synthesized DNA. As a thymidine analog, it is incorporated into DNA during the S-phase of the cell cycle in place of thymidine. The ethynyl group enables subsequent detection via click chemistry. EdU does not bind to specific proteins but rather serves as a metabolic label for DNA synthesis. It is widely used to study cell proliferation, DNA replication, and cell cycle dynamics in various biological systems.
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| 体外研究 (In Vitro) |
5-乙炔基-2'-脱氧尿苷 (EdU) 染色是一种快速、准确且可重复的技术，用于检测中枢神经系统细胞的增殖情况 [1]。
在体外，5-乙炔基-2'-脱氧尿苷用于标记培养的增殖细胞。将细胞与 EdU 孵育一段特定的标记时间（通常为 30 分钟至数小时），在此期间 EdU 会掺入新合成的 DNA 中。固定和透化后，使用铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc) 反应，通过荧光叠氮染料检测掺入的 EdU。这使得可以识别和定量标记期间处于 S 期的细胞。EdU 标记可与抗体染色兼容，用于同时检测其他细胞标记物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
两个月龄雌性小鼠的齿状回中5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（EdU；腹腔注射10、20、50、100或200 mg/kg EdU）阳性细胞的数量略有增加[1]。
在体内，5-乙炔基-2'-脱氧尿苷可用于标记动物组织中的增殖细胞。EdU通常通过腹腔或静脉注射给药，在设定的标记时间后，收集组织并进行检测。通过点击化学反应检测组织切片上的EdU，从而可以识别特定组织或器官中的增殖细胞。该技术广泛应用于发育生物学、癌症研究和神经发生研究。 |
| 酶活实验 |
由于 EdU 既不是酶抑制剂也不是受体配体，因此非细胞酶/受体结合分析方法不适用于 EdU。然而，EdU 的化学表征包括高效液相色谱 (HPLC)、核磁共振 (NMR) 和质谱分析，以确认其纯度和结构。该化合物通常以固体形式提供，使用时需溶解于 DMSO 或 PBS 缓冲液中。其在点击化学中的反应活性可通过与含叠氮基的荧光团反应来评估，反应效率可通过 HPLC 或荧光光谱法进行监测。
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| 细胞实验 |
5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的细胞检测方案包括用 EdU 标记细胞。细胞与浓度通常为 1-50 μM 的 EdU 孵育 30 分钟至 24 小时。标记后，细胞经固定、透化处理，并与含有荧光叠氮化物、铜催化剂和还原剂的点击化学反应混合物孵育。荧光信号可通过流式细胞仪、荧光显微镜或酶标仪检测。使用 DNA 复染剂（例如 DAPI 或 Hoechst）来识别所有细胞核。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 两个月龄雌性小鼠[1]
剂量： 10、20、50、100 或 200 mg/kg 给药途径： 单次注射；腹腔注射；注射 EdU 4 小时后，对脑组织进行 EdU 染色。 实验结果： 在对照组和运动组小鼠中，EdU 阳性细胞数量均呈剂量依赖性略有增加。 5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的体内动物实验方案包括给动物注射 EdU。EdU 通常以 10-100 mg/kg 的剂量进行腹腔或静脉注射。标记一段时间（数小时至数天）后，处死动物，收集组织，固定并切片。通过点击化学法检测组织切片上掺入的 EdU。这使得绘制组织中增殖细胞的分布图成为可能。EdU标记可以与免疫组织化学相结合，用于同时检测细胞类型特异性标记物。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的药代动力学性质已得到表征。作为一种小分子核苷类似物（分子量252.22 g/mol），EdU具有细胞渗透性，并能快速掺入DNA中。它可溶于DMSO（≥60 mg/mL）。在体内，EdU分布于组织并掺入增殖细胞中。该化合物会随时间推移被代谢并从体内清除。最佳标记时间取决于具体应用和组织类型。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-乙炔基-2'-脱氧尿苷 (EdU) 在标记研究中使用的浓度下毒性通常较低。EdU 的毒性低于 BrdU，且检测时无需 DNA 变性。然而，与其他核苷类似物一样，高浓度或长时间暴露可能会影响细胞增殖或造成 DNA 损伤。处理 EdU 时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
5-乙炔基-2'-脱氧尿苷（CAS：61135-33-9）的分子式为C11H12N2O5，分子量为252.22 g/mol，也称为EdU。它是一种胸苷类似物，用于通过点击化学监测从头DNA合成。EdU可替代BrdU用于测量细胞周期S期DNA合成。纯度通常≥95%。溶解度：DMSO ≥60 mg/mL。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C11H12N2O5
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|---|---|
| 分子量 |
252.22338
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| 精确质量 |
252.075
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| CAS号 |
61135-33-9
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| PubChem CID |
472172
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.55g/cm3
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| 熔点 |
199 °C
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| 折射率 |
1.644
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| LogP |
-1.3
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| tPSA |
104.55
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
463
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C#CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O
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| InChi Key |
CDEURGJCGCHYFH-DJLDLDEBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H12N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h1,4,7-9,14-15H,3,5H2,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1
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| 化学名 |
5-ethynyl-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~198.24 mM)
H2O : ~25 mg/mL (~99.12 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 4 mg/mL (15.86 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9648 mL | 19.8240 mL | 39.6479 mL | |
| 5 mM | 0.7930 mL | 3.9648 mL | 7.9296 mL | |
| 10 mM | 0.3965 mL | 1.9824 mL | 3.9648 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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