| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-TAMRA SE does not have a biological target in the traditional sense; it is a fluorescent labeling reagent rather than a drug. Its "target" is primary amine groups (-NH₂) on biomolecules such as peptides, proteins, and nucleic acids. The NHS ester group reacts with primary amines to form stable amide bonds, enabling covalent attachment of the fluorophore to the target molecule. Once conjugated, the TAMRA fluorophore provides a fluorescent label for detection, imaging, and tracking purposes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
5-TAMRA SE 本身不具有生物活性，既不抑制也不刺激细胞活动。其用途在于其化学反应性和荧光特性。它是一种胺反应性探针，可产生明亮且不受 pH 值影响的橙红色荧光，其激发/发射波长最大值约为 545/580 nm（或 546/579 nm）。量子产率约为 0.1。它具有抗核酸酶性和核渗透性，因此适用于核酸标记和染色。
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| 体内研究 (In Vivo) |
5-TAMRA SE 本身不具有体内生物活性，因为它是一种标记试剂。其体内应用取决于与靶向分子（例如抗体、肽）的偶联，这些靶向分子能够将荧光探针引导至特定组织或细胞。偶联物的荧光可通过合适的成像系统进行检测，激发/发射波长约为 545/580 nm。这种 pH 值不敏感的荧光特性确保了在不同的生理环境下都能可靠地检测到信号。
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| 酶活实验 |
由于 5-TAMRA SE 并非靶向生物受体的药物，因此目前尚无针对该化合物的酶/受体结合试验。然而，可以通过将该化合物与含胺分子（例如牛血清白蛋白、肽）孵育，并利用质谱、SDS-PAGE 或 HPLC 分析偶联效率，在体外评估其与伯胺的反应性。通过测量偶联物的荧光强度来确认标记是否成功，并确定标记程度。
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| 细胞实验 |
在细胞标记实验中，将细胞与 5-TAMRA SE 偶联的探针（例如抗体、肽或核酸）孵育。该化合物本身也可用于直接标记含有伯胺的表面或细胞内蛋白质。标记后，固定细胞，并使用配备适用于 TAMRA 的滤光片组（激发波长约 545 nm，发射波长约 580 nm）的荧光显微镜进行成像。流式细胞术可用于定量荧光强度。pH 值不敏感的荧光特性确保了检测的可靠性。
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| 动物实验 |
使用 5-TAMRA SE 进行体内成像研究需要将其与靶向分子（例如抗体、肽）偶联，该靶向分子能够结合特定的生物标志物。将偶联物通过静脉注射给药给动物（例如小鼠）。使用体内成像系统 (IVIS) 进行成像，并设置适合 TAMRA 荧光的激发/发射参数。通过测量目标组织或器官中的荧光信号来评估生物分布和靶点结合情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-TAMRA SE 是一种小分子荧光染料，分子量为 527.53 g/mol。它通常以固体形式储存在 -20°C 的惰性气体保护下，并避光、防潮、防热。该化合物可溶于 DMSO、DMF 和其他有机溶剂。与蛋白质偶联后，所得荧光探针稳定，可用于各种生物学检测。由于它并非药物，因此尚无药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-TAMRA SE 被视为研究试剂而非治疗药物，其毒性主要与操作和处置有关。作为一种荧光染料，通常应按照标准实验室安全预防措施进行操作，以避免吸入、摄入和皮肤接触。它可能对眼睛和皮肤有刺激性。该化合物对光、湿气和热敏感，应妥善储存。由于其并非设计用于体内给药，因此目前尚无全身毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5-TAMRA SE（5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯）是一种胺反应性荧光标记试剂。它是TAMRA的单一异构体衍生物，带有NHS酯基团。主要用于标记肽和蛋白质。该偶联物产生明亮、pH不敏感的橙红色荧光，激发/发射波长约为545/580 nm。它具有抗核酸酶性和细胞核渗透性，适用于DNA/RNA染色。
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| 分子式 |
C29H25N3O7
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|---|---|
| 分子量 |
527.53
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| 精确质量 |
527.169
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| CAS号 |
150810-68-7
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| PubChem CID |
2762600
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| 外观&性状 |
Pale purple to purple solid powder
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| LogP |
3.188
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| tPSA |
123.43
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
1140
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VWFRSNKRTNUMET-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H25N3O7/c1-30(2)17-6-9-20-23(14-17)38-24-15-18(31(3)4)7-10-21(24)27(20)19-8-5-16(13-22(19)28(35)36)29(37)39-32-25(33)11-12-26(32)34/h5-10,13-15H,11-12H2,1-4H3
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| 化学名 |
2-[3-(dimethylamino)-6-dimethylazaniumylidenexanthen-9-yl]-5-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylbenzoate
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| 别名 |
5TAMRA SE; 5 TAMRA SE; 5-TAMRA SE
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~9.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMF 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8956 mL | 9.4781 mL | 18.9563 mL | |
| 5 mM | 0.3791 mL | 1.8956 mL | 3.7913 mL | |
| 10 mM | 0.1896 mL | 0.9478 mL | 1.8956 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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