| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
6-Methylcoumarin does not have a well-defined specific pharmacological target. It is a coumarin derivative that has been reported to possess a panoply of biological activities and is used in studying cancer and inflammation. It is capable of inducing contact photoallergy in human volunteers, indicating potential interactions with the immune system.
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| 体外研究 (In Vitro) |
据报道，6-甲基香豆素在表皮组织和细胞培养的光毒性测试模型中几乎不表现出光毒性。用6-甲基香豆素（1-105 nM）和/或UVA（5 J cm-2）处理HaCaT细胞4小时后，通过免疫荧光标记和Western blotting检测到了γ-H2AX。在UVA照射下，100 nM的6-甲基香豆素显著诱导了γ-H2AX阳性细胞的产生[1]。体外研究已证实6-甲基香豆素具有光接触致敏性。作为一种香豆素衍生物，它可能具有抗氧化或其他生物活性，但具体效力数据尚未广泛报道。它主要用作香料和调味剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，6-甲基香豆素被用作食品添加剂和香料成分。研究表明，它具有肝毒性，并可诱发人类接触性光过敏。由于其潜在的皮肤致敏性，其在化妆品中的使用受到严格监管。
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| 酶活实验 |
6-甲基香豆素的体外测定并非标准生物学测定方法。其性质通常通过分析化学方法（例如GC-MS或HPLC）进行评估，以确定其在制剂中的纯度和浓度。
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| 细胞实验 |
关于6-甲基香豆素的体外细胞培养研究有限。虽然可以在相关细胞系中研究其对细胞活力或炎症通路的影响，但具体的实验方案尚不完善。
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| 动物实验 |
6-甲基香豆素的体内动物实验通常不用于治疗性测试。然而，其作为食品添加剂和香料成分的安全性可以通过动物模型进行毒性和致敏性评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
6-甲基香豆素的分子量为160.17 g/mol，沸点为303℃。它在室温下为固体，凝固点为73.5℃。通常储存在阴凉干燥处。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
以下药物可能增强香豆素或茚二酮衍生物的反应：酒精（急性中毒）、别嘌醇、氨基水杨酸、胺碘酮、合成代谢类固醇、水合氯醛、氯霉素、西咪替丁、氯贝特、甲氧苄啶-磺胺甲噁唑、达那唑、右旋氨苄西林钠、二氮嗪、二氟尼柳、双硫仑、红霉素、依他尼酸、非诺洛芬钙、胰高血糖素、布洛芬、吲哚美辛、流感疫苗、异烟肼、甲氯芬那酸、甲芬那酸、甲基硫氧嘧啶、甲硝唑、咪康唑、萘啶酸、新霉素（口服）、己酮可可碱、保泰松、丙氧芬、丙基硫氧嘧啶、奎尼丁、奎宁。水杨酸盐、链激酶、磺吡酮、磺胺类药物、舒林酸、四环素类药物、噻嗪类利尿剂、甲状腺药物、三环类抗抑郁药、尿激酶、维生素E。/香豆素和茚二酮衍生物/ 以下药物……可能……降低……对香豆素或茚二酮衍生物的反应：酒精（慢性酒精中毒）、巴比妥类药物、卡马西平、皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、乙基氯芬酸、谷氨酰胺、灰黄霉素、巯嘌呤、甲基醌、含雌激素的口服避孕药、利福平、螺内酯、维生素K。/香豆素和茚二酮衍生物/ 非人类毒性值 大鼠口服LD50：1,680 mg/kg 小鼠皮下注射LD50：253 mg/kg 据报道，6-甲基香豆素具有肝毒性。它还可诱发人类接触性光过敏。作为食品添加剂和香料成分，其使用受到监管，低浓度下被认为是安全的。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
6-甲基香豆素是一种白色结晶固体，具有类似香草的气味，不溶于水。(NTP, 1992)
6-甲基香豆素是一种香豆素化合物，其6位氢原子被甲基取代。它是一种香料和过敏原。 作用机制 ……6-甲基香豆素……在正午中纬度阳光照射下发生直接光解，半衰期约为83分钟，在313 nm波长下的光解量子产率为φ=3×10⁻³。……有证据表明，在含有6-甲基香豆素的溶液中会生成单线态氧(¹O₂)。在313 nm波长下，¹O₂的量子产率估计为φ=0.01。单线态氧 (¹O₂) 的生成意义重大，因为它已知能与多种生物分子发生反应，并且其生成可能至少部分地导致了已报道的 6-甲基胞嘧啶 (6-MC) 的光敏性和光毒性。4-羟基香豆素衍生物和茚二酮（也称为口服抗凝剂）均为维生素 K 拮抗剂。它们作为灭鼠剂的作用机制是抑制多种血液凝固因子合成过程中维生素 K 依赖的步骤。凝血级联反应中的维生素 K 依赖性蛋白包括促凝血因子 II（凝血酶原）、VII（凝血酶原转化酶）、IX（圣诞因子）和 X（斯图尔特-普罗尔因子），以及凝血抑制蛋白 C 和 S。所有这些蛋白均在肝脏中合成。在释放到血液中之前，各种前体蛋白会经历广泛的（细胞内）翻译后修饰。维生素K在一种修饰过程中作为辅酶发挥作用：在特定位点羧化10-12个谷氨酸残基，生成γ-羧基谷氨酸（Gla）。这些Gla残基的存在对于多种凝血因子的促凝活性至关重要。维生素K氢醌（KH2）是活性辅酶，它通过氧化生成维生素K 2,3-环氧化物（KO）来提供羧化反应所需的能量。随后，该环氧化物通过KO还原酶催化的两步还原反应进行循环利用……KO还原酶是香豆素类抗凝剂的作用靶点。香豆素类抗凝剂对KO还原酶的抑制会导致KH2的快速消耗，从而有效阻止Gla残基的形成。这导致未羧化的凝血因子前体在肝脏中积累。在某些情况下，这些前体蛋白在未发生羧化的情况下被进一步加工，并（取决于物种）可能出现在血液中。此时，未羧化的蛋白质被称为脱羧凝血因子。正常的凝血因子以酶原形式循环，只有在经过有限的蛋白水解降解激活后才能参与凝血级联反应。脱羧凝血因子缺乏促凝活性（即无法被激活），也不能在维生素K的作用下转化为活性酶原。虽然在接受抗凝治疗的人类体内可以检测到高水平的循环脱羧凝血因子，但在接受华法林治疗的大鼠和小鼠体内，这些因子的水平可以忽略不计。/抗凝血灭鼠剂/ 6-甲基香豆素在一些国家（例如中国GB2760-2014）被批准作为食品添加剂，并用作调味剂。它也被用作化妆品中的香料。它尚未获得作为药物的临床批准。 |
| 分子式 |
C10H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
160.1693
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| 精确质量 |
160.052
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| CAS号 |
92-48-8
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| PubChem CID |
7092
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| 外观&性状 |
White, crystalline solid
White needles from benzene |
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
304.6±21.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
73-76 °C(lit.)
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| 闪点 |
124.3±19.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.583
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| LogP |
1.85
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| tPSA |
30.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
220
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C(C([H])=C([H])C2C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C1=2)=O
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| InChi Key |
FXFYOPQLGGEACP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8O2/c1-7-2-4-9-8(6-7)3-5-10(11)12-9/h2-6H,1H3
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| 化学名 |
6-methylchromen-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~312.17 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2434 mL | 31.2168 mL | 62.4337 mL | |
| 5 mM | 1.2487 mL | 6.2434 mL | 12.4867 mL | |
| 10 mM | 0.6243 mL | 3.1217 mL | 6.2434 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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