| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
7-Methylguanine primarily targets PARP1 (Poly(ADP-ribose) polymerase 1), an enzyme involved in DNA repair. It acts as a competitive inhibitor of PARP1 with a Ki of 61 μM, competing with the substrate NAD+. By inhibiting PARP1, the compound interferes with DNA repair mechanisms, leading to anticancer activity. As a natural nucleic acid metabolite, it serves as a probe for protein-DNA interactions. Its anticancer activity has been demonstrated against uterine sarcoma and colon adenocarcinoma.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，7-甲基鸟嘌呤（0-200 μM）以剂量依赖的方式抑制PARP1酶的活性。它是一种竞争性PARP-1抑制剂，抑制常数（Ki）为61 μM。7-甲基鸟嘌呤（0-450 μM）抑制PARP-1的催化活性，从而阻止PARP-1-DNA复合物的解离。用7-甲基鸟嘌呤（0.02-0.2 mg/mL）处理24小时后，在永生化人肾上皮细胞（NKE-hTERT）中未观察到DNA损伤。该化合物对子宫肉瘤和结肠腺癌具有抗癌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，对CBA、BALB/c和C57BL/6小鼠，7-甲基鸟嘌呤（50 mg/kg，口服，每周三次，持续4周）未引起不良反应或形态学改变，同时抑制了携带子宫肉瘤US-322的CBA小鼠的肿瘤生长。在移植了Akatol肿瘤的BALB/c小鼠中，7-甲基鸟嘌呤（50 mg/kg，灌胃，每周三次）能有效渗透肿瘤组织并抑制结肠腺癌的生长。该化合物具有良好的口服生物利用度。
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| 酶活实验 |
体外7-甲基鸟嘌呤酶活性测定包括测量PARP1活性抑制情况。PARP1活性通过测量放射性标记的NAD+掺入聚（ADP-核糖）聚合物中的情况来评估。化合物以不同浓度（0-200 μM）加入，并根据剂量反应曲线计算IC50或Ki值。通过改变底物（NAD+）浓度来验证竞争性抑制。可进行DNA修复测定以评估PARP1抑制的功能后果。测定在适当的缓冲体系中进行，并设置阳性对照，例如已知的PARP1抑制剂（如奥拉帕尼）。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，7-甲基鸟嘌呤在包括子宫肉瘤细胞和结肠腺癌细胞在内的多种癌细胞系中进行检测。细胞在37℃、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度（0.02-0.2 mg/mL）的化合物处理。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。通过ELISA或Western blot检测PAR聚合物水平来评估PARP1活性。通过检测γ-H2AX灶或彗星试验来评估DNA损伤。通过Annexin V/PI染色评估细胞凋亡。所有实验均设置三个重复，并设置适当的阳性对照（例如，奥拉帕尼）和阴性对照（溶剂）。
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| 动物实验 |
在子宫肉瘤和结肠腺癌小鼠模型中开展了7-甲基鸟嘌呤的体内动物研究。将患有子宫肉瘤US-322的CBA小鼠或移植了Akatol肿瘤的BALB/c小鼠，以50 mg/kg的剂量，通过口服或灌胃，每周三次，持续4周，给予7-甲基鸟嘌呤治疗。使用游标卡尺测量肿瘤生长情况。监测体重和临床症状以评估毒性。收集肿瘤组织进行组织病理学和生物标志物分析。通过测量PAR聚合物水平来确认肿瘤中PARP1的抑制情况。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
7-甲基鸟嘌呤（分子量 165.15 g/mol，C6H7N5O）是一种小分子 PARP1 抑制剂。它可溶于 1M NaOH 溶液（浓度为 80 mg/mL，484.41 mM）和水（浓度为 3.3 mg/mL，19.98 mM，用 1M NaOH 调节 pH 至 11 时）。该化合物粉末在 -20°C 下可稳定保存长达 3 年，在 -80°C 下溶剂中可稳定保存 1 年。它可口服。临床前研究已对其半衰期、生物利用度和组织分布等药代动力学参数进行了表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
7-甲基鸟嘌呤在临床前研究中通常耐受性良好。在CBA、BALB/c和C57BL/6小鼠中，口服7-甲基鸟嘌呤（50 mg/kg，每周三次，持续4周）未引起不良反应或形态学改变。该化合物是一种天然核酸代谢物，具有良好的安全性。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-氨基-7-甲基-7H-嘌呤-6-醇是一种7-甲基鸟嘌呤衍生物，由7H-嘌呤的2位氨基、7位甲基和6位羟基取代而成。它是2-氨基-7-甲基-1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮和2-亚氨基-7-甲基-1,2,3,7-四氢-6H-嘌呤-6-酮的互变异构体。7-甲基鸟嘌呤是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。7-甲基鸟嘌呤是一种口服有效的PARP1抑制剂（Ki = 61 μM），它与NAD+竞争结合位点，并具有抗癌活性。它是一种天然核酸代谢产物，可用作蛋白质-DNA相互作用的探针。该化合物对子宫肉瘤和结肠腺癌具有抗癌活性。体内实验表明，它能抑制小鼠模型的肿瘤生长，且未观察到不良反应。其分子式为C6H7N5O，分子量为165.15 g/mol。所有应用均仅限于非人体研究用途。
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| 分子式 |
C6H7N5O
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|---|---|
| 分子量 |
165.1527
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| 精确质量 |
165.065
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| CAS号 |
578-76-7
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| 相关CAS号 |
7-Methylguanine-d3;17829-03-7
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| PubChem CID |
135398679
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
481.4±37.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
370°C
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| 闪点 |
244.9±26.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.865
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| LogP |
-2.08
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| tPSA |
89.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
250
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
FZWGECJQACGGTI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H7N5O/c1-11-2-8-4-3(11)5(12)10-6(7)9-4/h2H,1H3,(H3,7,9,10,12)
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| 化学名 |
2-amino-7-methyl-1H-purin-6-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~302.76 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0551 mL | 30.2755 mL | 60.5510 mL | |
| 5 mM | 1.2110 mL | 6.0551 mL | 12.1102 mL | |
| 10 mM | 0.6055 mL | 3.0276 mL | 6.0551 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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