| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
8-O-Acetylharpagide targets the Drosophila ecdysteroid receptor, where it functions as a nonsteroidal agonist. In receptor binding assays, the compound competes with tritiated-ponasterone A for binding to the Drosophila ecdysteroid receptor. It also targets anti-aging and anti-cancer pathways; at low doses it demonstrates significant anti-aging properties, while high doses induce apoptosis and necrosis in cancer cells by downregulating anti-apoptotic proteins such as Akt, p-Akt, and Bcl-2. Additionally, the compound shows activity against NF-kappaB activation and has biological activity on isolated smooth muscle preparations.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，8-O-乙酰哈帕吉德作为蜕皮激素激动剂，其EC50值为22 uM。它能选择性地诱导下咽癌细胞发生G2/M期阻滞并增强其放射敏感性，对FaDu细胞的IC50值为0.88 mM，对PDL细胞的IC50值为1.65 mM，选择性指数约为1.85。该化合物还具有抗疟原虫活性，并在多种体外试验中表现出抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎作用。它能抑制EB病毒（EBV）感染，并在两阶段致癌试验中显示出抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，8-O-乙酰哈帕吉德对小鼠皮肤肿瘤和肝脏肿瘤的两阶段致癌试验具有显著的抑制作用。该化合物在多种动物模型中也显示出抗炎活性。作为一种环烯醚萜苷前药，它在体内代谢为哈帕吉德，后者是发挥药理作用的活性代谢物。此外，该化合物还被证实对豚鼠分离的平滑肌制备物具有生物活性，表明其可能对体内平滑肌功能产生影响。
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| 酶活实验 |
8-O-乙酰哈帕吉德的体外受体结合试验通常采用放射性配体结合技术测定其与果蝇蜕皮激素受体的亲和力。在这些试验中，该化合物与氚标记的ponasterone A竞争结合受体。将含有受体的膜制备物与放射性标记的配体和不同浓度的8-O-乙酰哈帕吉德孵育。在过量未标记配体存在下测定非特异性结合。使用蜕皮激素反应元件报告基因试验测定该化合物激活受体的EC50值。这些试验是表征该化合物作为蜕皮激素激动剂活性的标准方法。
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| 细胞实验 |
8-O-乙酰哈帕吉德的细胞活性检测采用多种癌细胞系，包括FaDu下咽癌细胞和牙周膜癌细胞。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的化合物处理特定时间。采用MTT或CCK-8等标准方法评估细胞活力，并根据剂量反应曲线计算IC50值。为研究其作用机制，采用流式细胞术和Western blotting分析细胞周期分布、凋亡标志物以及Akt、p-Akt和Bcl-2等信号通路蛋白。这些检测证实了该化合物的抗癌活性，并揭示了其作用机制。
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| 动物实验 |
已在小鼠两阶段皮肤癌变和肝脏肿瘤发生模型中开展了8-O-乙酰哈帕吉德的体内动物研究。在这些研究中，小鼠接受不同剂量的化合物治疗，并监测肿瘤的发展情况。通过测量肿瘤发生率、数量和大小来评估该化合物对肿瘤形成的抑制作用。已在炎症动物模型中研究了其抗炎活性。此外，还研究了该化合物在体内代谢为哈帕吉德的过程，以表征其药代动力学特征和首过代谢。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学研究表明，8-O-乙酰哈帕吉是一种前药，在体内代谢为哈帕吉，从而构成了一个明确的前药-代谢物对，这对于药代动力学和首过代谢研究至关重要。该化合物的分子量为406.4 g/mol，分子式为C17H26O11，外观为白色至类白色固体粉末。用于研究时，该化合物通常以粉末形式储存在-20℃下长达3年，或在4℃下长达2年。该化合物在各种溶剂中的溶解度信息可用于体内和体外研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
8-O-乙酰哈帕吉德是一种研究级天然产物，基于其在传统药用植物中的应用，具有良好的安全性。该化合物分离自玄参科和唇形科植物，在传统医学中应用历史悠久，且未见重大安全隐患报道。然而，为全面评估其在任何潜在治疗应用中的安全性，仍需对纯化后的化合物进行系统的毒理学评估，包括急性毒性、重复给药毒性和遗传毒性研究。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
8-O-乙酰基哈帕苷是一种环烯醚萜单萜化合物和糖苷。据报道，它存在于益母草、大花贝母以及其他具有相关数据的生物体中。
8-O-乙酰哈帕吉德是一种研究级天然产物，分离自匍匐筋骨草等药用植物。它是一种环烯醚萜苷前药，在体内代谢为哈帕吉德。该化合物具有广泛的生物活性，包括抗炎、镇痛、抗氧化和抗肿瘤特性。其作用机制涉及靶向蜕皮激素受体、下调抗凋亡蛋白以及抑制NF-κB活化。该化合物尚未获准用于临床，仅供天然产物化学、药理学和药物发现等领域的研究使用。 |
| 分子式 |
C17H26O11
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|---|---|
| 分子量 |
406.3817
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| 精确质量 |
406.147
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| CAS号 |
6926-14-3
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| PubChem CID |
9978650
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
607.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
227-229℃
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| 闪点 |
215.9±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.624
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| LogP |
-3.48
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| tPSA |
175.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
626
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
CC(=O)O[C@]1(C[C@H]([C@]2([C@@H]1[C@@H](OC=C2)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O)O)C
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| InChi Key |
CAFTUQNGDROXEZ-XBDCZORHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H26O11/c1-7(19)28-16(2)5-9(20)17(24)3-4-25-15(13(16)17)27-14-12(23)11(22)10(21)8(6-18)26-14/h3-4,8-15,18,20-24H,5-6H2,1-2H3/t8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16+,17-/m1/s1
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| 化学名 |
[(1S,4aS,5R,7S,7aS)-4a,5-dihydroxy-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,5,6,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-7-yl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~61.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4608 mL | 12.3038 mL | 24.6075 mL | |
| 5 mM | 0.4922 mL | 2.4608 mL | 4.9215 mL | |
| 10 mM | 0.2461 mL | 1.2304 mL | 2.4608 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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