| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 是一种有用的生物标志物，可用于确定患多种癌症和退行性疾病的风险。生物标志物 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG)，也称为 8-oxodG，参与癌发生的开始和进展，并已成为评估 DNA 内源性氧化损伤后果的关键标志物。在接触烟草烟雾、石棉纤维、重金属和多环芳烃等致癌物质后，该生物标记物已被用于评估人类 DNA 损伤[1]。
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| 酶活实验 |
有大量的实验证据表明，细胞膜、蛋白质和DNA的脂质会永久发生氧化损伤。在核和线粒体DNA中，8-羟基-2'-脱氧鸟苷（8-OHdG）或8-氧代-7,8-二氢-2'-去氧鸟苷（8-氧代dG）是自由基诱导的氧化损伤的主要形式之一，因此被广泛用作氧化应激和致癌的生物标志物。研究表明，尿8-OHdG是评估各种癌症和退行性疾病风险的良好生物标志物。最广泛使用的定量分析方法是电化学检测（EC）的高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱（GC-MS）和HPLC串联质谱。为了解决定量测量8-OHdG时遇到的方法学问题，1997年成立了欧洲氧化DNA损伤标准委员会，以解决氧化DNA产物分离和纯化过程中的人为氧化问题。生物标志物8-OHdG或8-oxodG一直是测量内源性氧化损伤对DNA影响的关键标志物，也是启动和促进癌症发生的一个因素。该生物标志物已被用于评估人类在接触烟草烟雾、石棉纤维、重金属和多环芳烃等致癌物质后的DNA损伤。近年来，8-OHdG在许多研究中被广泛使用，不仅作为测量内源性氧化DNA损伤的生物标志物，而且作为包括癌症在内的许多疾病的危险因素[1]。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
尿毒症毒素，例如8-羟基-2X-脱氧鸟苷，可通过有机离子转运蛋白（尤其是OAT3）主动转运至肾脏。尿毒症毒素水平升高可刺激活性氧的产生。这似乎是通过尿毒症毒素直接结合或抑制NADPH氧化酶（尤其是肾脏和心脏中含量丰富的NOX4）介导的(A7868)。活性氧可诱导多种不同的DNA甲基转移酶（DNMTs），这些酶参与KLOTHO蛋白的沉默。KLOTHO已被证实对抗衰老、矿物质代谢和维生素D代谢具有重要作用。多项研究表明，在急性或慢性肾脏疾病中，由于局部活性氧水平升高，KLOTHO mRNA和蛋白水平会降低(A7869)。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
8-羟基-2'-脱氧鸟苷是指鸟苷嘌呤8位被羟基取代的化合物。它被用作氧化性DNA损伤的生物标志物。
已有报道称哈维弧菌中存在8-羟基-2'-脱氧鸟苷，并有相关数据可供参考。 8-羟基-2'-脱氧鸟苷是2'-脱氧鸟苷的主要自发氧化衍生物，也是氧化性DNA损伤的生物标志物。8-羟基-2'-脱氧鸟苷（8-oxo-dG）由鸟嘌呤与活性氧反应生成。虽然8-oxo-dG通常会被碱基切除修复机制修复和清除，但它也可能与脱氧腺嘌呤发生错配，导致G到T颠换突变，进而引起人类基因组中频繁的重组和单核苷酸多态性（SNP）。细胞内8-羟基脱氧鸟苷（8-oxo-dG）的浓度是氧化应激的指标，因此可用于评估DNA的生理和环境损伤程度。 8-oxo-dG是脱氧鸟苷的常见氧化形式，其中鸟嘌呤碱基的C-8位带有羰基。 8-羟基脱氧鸟苷是一种尿毒症毒素。根据其化学和物理特性，尿毒症毒素可分为三大类：1）小分子、水溶性、非蛋白结合化合物，例如尿素；2）小分子、脂溶性和/或蛋白结合化合物，例如酚类；3）较大的所谓中分子，例如β2-微球蛋白。长期接触尿毒症毒素可导致多种疾病，包括肾损伤、慢性肾病和心血管疾病。 8-羟基脱氧鸟苷 (8-OHdG) 是 DNA 损伤的敏感标志物，该损伤是由羟基自由基攻击鸟嘌呤 C8 位点引起的。这种损伤若不修复，被认为与诱变性和癌症发生有关。 脱氧鸟苷的常见氧化形式，其中鸟嘌呤碱基的 C-8 位点带有羰基。 |
| 精确质量 |
283.091
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|---|---|
| 元素分析 |
C, 42.41; H, 4.63; N, 24.73; O, 28.24
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| CAS号 |
88847-89-6
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| 相关CAS号 |
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine-15N5;569649-11-2
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| PubChem CID |
135440064
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.3±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
217-220ºC
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| 折射率 |
1.955
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| LogP |
-1.32
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| tPSA |
159.51
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
544
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C3=C(C(=O)NC(=N3)N)NC2=O)CO)O
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| InChi Key |
HCAJQHYUCKICQH-VPENINKCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H13N5O5/c11-9-13-7-6(8(18)14-9)12-10(19)15(7)5-1-3(17)4(2-16)20-5/h3-5,16-17H,1-2H2,(H,12,19)(H3,11,13,14,18)/t3-,4+,5+/m0/s1
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| 化学名 |
2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,7-dihydropurine-6,8-dione
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| 别名 |
8 Oxo dG; 8-OHdG; 88847-89-6; 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine; 8-Oxo-2'-deoxyguanosine; 8-Oxo-dG; 8-Hydroxydeoxyguanosine; 8-Oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine; 2'-deoxy-8-oxoguanosine; 8-Oxo-7-hydrodeoxyguanosine; 8 OHdG; 8-Oxo-dG
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~155 mg/mL (~547.24 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.8mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (9.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT05279495 | COMPLETED | Device: In a double-blinded fashion, 250 mg CANNAXR cream Device: Topical VEHICLE cream |
Photoaging | MINO Labs, LLC | 2023-01-15 | Not Applicable |
| NCT04127084 | UNKNOWN STATUS | Drug: SGLT2 Inhibition | Diabetic Nephropathy Type 2 Diabetes |
Zhongshan Hospital Xiamen University | 2019-10-15 | Phase 4 |
| NCT01293617 | COMPLETED | Other: Blackberries Other: Gelatin |
Healthy Volunteers | United States Department of Agriculture (USDA) | 2011-01 | Not Applicable |
| NCT01892150 | COMPLETED | Other: Sunscreen | Solar Elastosis | Mahidol University | 2013-03 | Not Applicable |
| NCT00520910 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: Polypodium leucotomos | Aging Skin Abnormalities |
University of Miami | 2007-08 | Phase 2 |
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