| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 24 μM (A2t)[1]
The primary target of A2ti-1 is the protein-protein interaction between annexin A2 and S100A10. Annexin A2 is a calcium-dependent phospholipid-binding protein that plays a role in membrane organization, exocytosis, and cell proliferation. S100A10 is a small calcium-binding protein that forms a heterotetramer with annexin A2. This heterotetramer (A2t) is involved in various cellular processes, including plasminogen activation, viral entry, and cell signaling. By disrupting the A2-S100A10 interaction, A2ti-1 inhibits HPV16 entry into cells and inhibits ARV-mediated Src and p38 MAPK activation. The compound has a molecular formula of C20H22N4O2S and a molecular weight of 382.48 g/mol. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
A2ti-1（化合物 1b）是一种蛋白质-蛋白质相互作用阻断剂，可阻断膜联蛋白 A2-S100A10 的相互作用 [1]。A2ti-1 (100 μM) 以剂量依赖的方式抑制 HeLa 细胞中 HPV16 PsV 的感染，持续时间长达 72 小时 [2]。A2ti-1 (10、25、50、75、100 μM；24 小时) 可显著且剂量依赖性地降低 CFDA-SE 标记的 HPV16 PsV 进入 HeLa 细胞 [2]。体外研究表明，A2ti-1 在无细胞实验中以 24 μM 的 IC50 值抑制膜联蛋白 A2-S100A10 的蛋白质-蛋白质相互作用。当浓度范围为 25 至 100 μM 时，该化合物可阻止 HeLa 细胞中 HPV16 的感染。 A2ti-1（2 和 10 µM）可增强阿霉素诱导的细胞毒性。A2ti-1 通过破坏 A2-S100A10 相互作用，抑制抗逆转录病毒药物介导的 Src 和 p38 MAPK 激活。该化合物的抗病毒和化疗增敏活性已在细胞实验中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前文献中尚未发表关于A2ti-1的详细体内活性数据。该化合物主要在体外被用作研究膜联蛋白A2-S100A10相互作用、HPV16感染和化疗增敏作用的研究工具。其抑制HPV16入侵和增强阿霉素细胞毒性的能力表明，它可能具有体内应用潜力，但仍需进一步研究以评估其在动物模型中的疗效。
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| 酶活实验 |
可通过体外蛋白质-蛋白质相互作用实验评估A2ti-1对Annexin A2-S100A10复合物的抑制活性。在典型的实验中，将重组Annexin A2和S100A10蛋白与不同浓度的A2ti-1孵育。采用荧光偏振、表面等离子共振或ELISA等方法检测蛋白质-蛋白质相互作用的破坏情况。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。该化合物的IC50值为24 μM。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[2]
细胞类型： HeLa 细胞 测试浓度： 100 μM 孵育时间： 72 小时 实验结果： A2ti-1 以剂量依赖的方式降低 HeLa 细胞中 HPV16 PsV 的感染，在 100 μM 浓度下观察到 100% 的感染抑制，在 HaCaT 细胞中也观察到类似结果。 使用感染 HPV16 的 HeLa 宫颈癌细胞评估 A2ti-1 的抗病毒活性。在感染前或感染期间，用不同浓度的 A2ti-1 (25-100 µM) 处理细胞。通过定量报告基因的表达或测量病毒 RNA 水平来检测病毒进入。该化合物以剂量依赖的方式抑制 HPV16 感染。通过测量阿霉素诱导的癌细胞毒性来评估 A2ti-1 的化疗增敏活性。 |
| 动物实验 |
目前文献中尚未发表关于A2ti-1的详细体内动物模型数据。该化合物主要在体外作为研究工具进行表征，用于研究膜联蛋白A2-S100A10相互作用、HPV16感染和化疗增敏作用。未来的研究可能涉及使用HPV感染或癌症小鼠模型来评估A2ti-1的体内疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中尚未发表A2ti-1的详细药代动力学数据。该化合物的分子量为382.48 g/mol，分子式为C20H22N4O2S。它在DMSO中的溶解度大于100 mg/mL。该化合物通常储存在-20°C。需要进一步研究以表征A2ti-1的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前文献中尚未发表关于A2ti-1的详细毒性数据。作为一种研究化合物，A2ti-1尚未进行全面的毒理学研究。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。若要评估A2ti-1的安全性，以用于潜在的治疗开发，则需要进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
A2ti-1（CAS号：570390-00-0）是一种选择性高亲和力的膜联蛋白A2/S100A10异源四聚体（A2t）抑制剂，在无细胞实验中IC50值为24 μM。该化合物特异性地破坏膜联蛋白A2和S100A10之间的蛋白-蛋白相互作用。A2ti-1可预防HPV16感染，抑制抗逆转录病毒（ARV）介导的Src和p38 MAPK活化，并增强阿霉素诱导的细胞毒性。其分子量为382.48 g/mol，分子式为C20H22N4O2S。该化合物可溶于DMSO，通常储存于-20°C。A2ti-1是研究膜联蛋白A2-S100A10相互作用在病毒入侵、细胞信号传导和癌症治疗中作用的重要研究工具。
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| 分子式 |
C20H22N4O2S
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|---|---|
| 分子量 |
382.4793
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| 精确质量 |
382.146
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| CAS号 |
570390-00-0
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| PubChem CID |
1431565
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.5
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| tPSA |
108
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
27
|
| 分子复杂度/Complexity |
481
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C(N([H])[H])=O)C1=NN=C(C([H])([H])OC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C([H])([H])[H])N1C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
KNQGIFUBCFRGDB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H22N4O2S/c1-3-15-9-5-6-10-16(15)24-19(22-23-20(24)27-13-18(21)25)12-26-17-11-7-4-8-14(17)2/h4-11H,3,12-13H2,1-2H3,(H2,21,25)
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| 化学名 |
2-[[4-(2-ethylphenyl)-5-[(2-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 250 mg/mL (653.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6145 mL | 13.0726 mL | 26.1452 mL | |
| 5 mM | 0.5229 mL | 2.6145 mL | 5.2290 mL | |
| 10 mM | 0.2615 mL | 1.3073 mL | 2.6145 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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