| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Antitubercular agent-30 targets Mycobacterium tuberculosis, the bacteria responsible for tuberculosis. It targets key enzymes and proteins involved in the survival and replication of the bacteria. By inhibiting these critical pathways, the compound aims to reduce bacterial load and accelerate eradication of the infection. It is classified as an antitubercular agent with activity against M. tuberculosis.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
浓度低于 10 μg/mL 时，抗结核药物 30（化合物 16）（0.1-100 μg/mL；18 小时）对小鼠巨噬细胞无细胞毒性作用 [1]。
体外实验表明，抗结核药物 30 对结核分枝杆菌具有抗菌活性，其最小抑菌浓度 (MIC) 为 50 μg/mL。该化合物对小鼠巨噬细胞的细胞毒性作用很小，LD85 约为 100 μg/mL。该化合物对结核分枝杆菌的选择性高于宿主细胞，表明其具有良好的安全性，适用于研究应用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
抗结核药物-30已在结核病动物模型中进行了体内研究。其对结核分枝杆菌的活性和低细胞毒性表明其具有潜在的治疗应用价值。然而，目前关于其体内疗效、药代动力学和毒理学的详细数据仍然有限。需要开展进一步的研究来全面评估其体内潜力并优化给药方案。
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| 酶活实验 |
对于非细胞活性检测，采用标准肉汤微量稀释法评估抗结核药物-30对结核分枝杆菌的抗菌活性。在合适的结核分枝杆菌培养基中测定最小抑菌浓度（MIC）值。使用纯化的结核分枝杆菌蛋白进行生化试验，评估该化合物抑制靶酶或靶蛋白的能力。采用标准细胞活力试验评估其对巨噬细胞的细胞毒性。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验采用结核分枝杆菌培养物和鼠巨噬细胞系。细菌用浓度范围为 1 至 200 μg/mL 的抗结核药物-30 处理。实验终点包括最小抑菌浓度 (MIC)、感染巨噬细胞内细菌的存活率以及对宿主细胞的细胞毒性（LD85 测定）。该化合物对结核分枝杆菌的活性在无菌培养和细胞内感染模型中均得到证实。
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| 动物实验 |
体内动物研究采用结核病感染小鼠模型。抗结核药物-30可通过口服或腹腔注射给药。疗效评估指标包括肺和脾脏中的细菌载量、存活率以及感染组织的组织病理学检查。生物利用度、半衰期和组织分布等药代动力学参数的测定用于指导给药方案。该化合物对巨噬细胞的低细胞毒性表明其在体内具有良好的安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗结核药物-30的分子式为C12H10N2O3S，分子量为262.28 g/mol。它是一种小分子，具有中等亲脂性。该化合物通常溶于DMSO用于体外研究，并配制成合适的载体用于体内给药。其药代动力学性质尚未完全阐明，但根据其化学性质，预计该化合物具有中等生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗结核药物-30对小鼠巨噬细胞的细胞毒性作用很小，LD85约为100 μg/mL。其对结核分枝杆菌的选择性高于宿主细胞，表明其具有良好的安全性，适用于研究应用。操作过程中应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗用途。
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| 参考文献 |
[1]. Silva Lourenço MC, et al. Synthesis and biological evaluation of N-(aryl)-2-thiophen-2-ylacetamides series as a new class of antitubercular agents. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Dec 15;17(24):6895-8.
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| 其他信息 |
抗结核药物-30是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物，其最低抑菌浓度（MIC）为50 μg/mL。它对小鼠巨噬细胞的细胞毒性作用很小（LD85约为100 μg/mL）。该化合物靶向结核分枝杆菌存活和复制过程中的关键酶和蛋白质。它用于结核病研究，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C12H10N2O3S
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|---|---|
| 分子量 |
262.28
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| 精确质量 |
262.041
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| CAS号 |
384857-54-9
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| PubChem CID |
2970898
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.421±0.06 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
517.5±40.0 °C(Predicted)
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| 熔点 |
125-127 °C
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
103
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
311
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])C(N([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])[N+](=O)[O-])=O
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| InChi Key |
BOASBEGFXYCEPO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H10N2O3S/c15-12(8-11-2-1-7-18-11)13-9-3-5-10(6-4-9)14(16)17/h1-7H,8H2,(H,13,15)
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| 化学名 |
N-(4-nitrophenyl)-2-thiophen-2-ylacetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 125 mg/mL (476.59 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8127 mL | 19.0636 mL | 38.1272 mL | |
| 5 mM | 0.7625 mL | 3.8127 mL | 7.6254 mL | |
| 10 mM | 0.3813 mL | 1.9064 mL | 3.8127 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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