Antiviral agent 24 中文名称: 防病毒剂24

别名: N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine

目录号: V34993 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

抗病毒化合物 24 是一种有效的抗病毒化合物，针对 EV71、CVA21 和 EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9 和 91.2 µM。

Antiviral agent 24 CAS号: 23661-03-2
产品类别: Enterovirus

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

抗病毒化合物 24 是一种有效的抗病毒化合物，对 EV71、CVA21 和 EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9 和 91.2 µM。抗病毒化合物 24 以剂量依赖的方式抑制 METTL3/METTL14 的活性。
抗病毒剂24（CAS号：23661-03-2）是一种强效抗病毒化合物，对肠道病毒EV71、CVA21和EV68的EC₅0值分别为0.101、19.9和91.2 uM。它以剂量依赖的方式抑制METTL3/METTL14复合物的活性，EC₅0值为129 uM。它是一种小分子，分子量为425.36，分子式为C1₈H1₈F3N₅O4。

生物活性&实验参考方法

靶点	METTL3/METTL14 complex and viral proteases. Antiviral agent 24 inhibits METTL3/METTL14 activity, which is involved in RNA methylation, and also inhibits viral proteases. Resistance arises through structural mutations in catalytic residues such as E166A and L50F.
体外研究 (In Vitro)	抗病毒剂 24（化合物 25）的 EC50 值为 129 µM，可抑制 METTL3/METTL14 复合物的活性，其范围为 0-1000 µM[1]。抗病毒剂 24 是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21 和 EV68 的 EC₅0 值分别为 0.101、19.9 和 91.2 uM。在 0 至 1000 uM 的浓度范围内，它以剂量依赖的方式抑制 METTL3/METTL14 复合物的活性，EC₅0 值为 129 uM。
体内研究 (In Vivo)	目前尚未有关于抗病毒药物 24 的详细体内活性数据报道。作为一种具有抗病毒活性的研究化合物，它有可能在肠道病毒感染的动物模型中进行评估，但文献中没有具体的体内数据。
酶活实验	METTL3/METTL14 酶活性测定：将化合物与纯化的 METTL3/METTL14 复合物及其底物（RNA）在 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 存在下孵育。通过检测甲基化 RNA 产物来测定甲基转移酶活性。IC₅0 或 EC₅0 值由剂量反应曲线计算得出。抗病毒活性可通过病毒蛋白酶抑制试验进行评估。
细胞实验	在肠道病毒感染细胞（例如EV71、CVA21、EV68）的细胞培养中评估抗病毒活性。用抗病毒药物24的系列稀释液处理细胞，并通过噬斑减少试验、qPCR或细胞病变效应（CPE）抑制试验来测量病毒复制。EC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。通过测量m6A甲基化水平，在基于细胞的试验中确认METTL3/METTL14抑制情况。
动物实验	目前尚未有关于抗病毒药物 24 的体内动物模型数据报道。作为一种抗病毒化合物，它有可能在肠道病毒感染的小鼠模型中进行评估，其疗效可通过病毒载量降低、症状改善和生存率来评估。
药代性质 (ADME/PK)	抗病毒药物24的分子量为425.36，分子式为C1₈H1₈F3N₅O4。它在DMSO中的溶解度为250 mg/mL。储存条件：-20℃。详细的药代动力学参数尚未报道。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	抗病毒药物 24 的毒性数据尚未公布。作为一种研究化合物，它不适用于人类治疗用途。
参考文献	[1]. Rational design of novel nucleoside analogues reveals potent antiviral agents for EV71. Eur J Med Chem. 2022 Nov 24;246:114942.
其他信息	抗病毒剂24是一种强效抗病毒化合物，可对抗包括EV71、CVA21和EV68在内的多种肠道病毒。它还能抑制METTL3/METTL14复合物的活性。该化合物仅供研究使用，尚未进入临床试验阶段。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H18N5O4F3
分子量	425.362
精确质量	425.131
CAS号	23661-03-2
PubChem CID	44423866
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	2
tPSA	126
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	11
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	589
定义原子立体中心数目	4
SMILES	FC(F)(F)C1=CC=CC(CNC2=NC=NC3=C2N=CN3[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)=C1
InChi Key	SDQKDCSBWUSBDO-LSCFUAHRSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H18F3N5O4/c19-18(20,21)10-3-1-2-9(4-10)5-22-15-12-16(24-7-23-15)26(8-25-12)17-14(29)13(28)11(6-27)30-17/h1-4,7-8,11,13-14,17,27-29H,5-6H2,(H,22,23,24)/t11-,13-,14-,17-/m1/s1
化学名	(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 250 mg/mL (587.74 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : 250 mg/mL (587.74 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3509 mL	11.7547 mL	23.5095 mL
	5 mM	0.4702 mL	2.3509 mL	4.7019 mL
	10 mM	0.2351 mL	1.1755 mL	2.3509 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。